一種羊毛織物的阻燃整理方法
【技術領域】：
[0001] 本發(fā)明涉及一種羊毛織物的阻燃整理方法，屬于紡織生物技術領域。
【背景技術】：
[0002] 羊毛屬于角蛋白類纖維狀蛋白，含有較多的半胱氨酸、胱氨酸、甲基硫氨酸等，是 具有折疊分子結構的交聯(lián)多肽。由于羊毛織物雖然屬于可燃纖維，但是其含氮量高并且極 易吸濕，具有較高的點火溫度，低燃燒熱和低火焰溫度，因而具有較高的阻燃性。制成的羊 毛織物過程中由于功能性質改進，會加入助劑降低其阻燃性，導致羊毛織物易燃燒，限制了 羊毛的安全實用性。
[0003] 羊毛的主要成分為角蛋白，它由多種α_氨基酸殘基構成，后者可聯(lián)結成呈螺旋形 的長鏈分子，其上含有羧基、胺基和羥基等，在分子間形成鹽鍵和氫鍵等。長鏈之間由胱氨 酸的二硫鍵形成的交鍵相聯(lián)結。上述化學結構決定羊毛的特性。如毛纖維大分子長鏈受外 力拉伸時由α型螺旋形過渡到β型伸展型，外力解除后又恢復到α型，則其外觀表現為羊毛的 伸長變形和回彈性優(yōu)良。羊毛較強的吸濕能力與側鏈上的一些基團有關。羊毛較耐酸而不 耐堿，是由于堿容易分解羊毛胱氨酸中的二硫基，使毛質受損。氧化劑也可破壞二硫基而損 害羊毛。
[0004] 阻燃整理是主要是阻燃整理劑通過吸熱作用、覆蓋作用、抑制連反應、氣體稀釋作 用以及凝聚相阻燃，從而達到阻燃的目的。根據耐水洗程度羊毛的阻燃整理可分為暫時性 阻燃整理，半耐久性阻燃整理、耐久性阻燃整理。目前，大多采用的是耐久阻燃整理，其整理 方式主要兩種：
[0005] 第一種：金屬絡合物阻燃整理它主要采用鈦、鋯和羧基酸等絡合物對羊毛進行阻 燃整理，是應用最為廣泛且最為成熟的羊毛阻燃整理技術。該方法可可耐50次硬水洗滌和 干洗，能賦予織物良好的阻燃效果，但研究發(fā)現，雖然鈦絡合物的阻燃整理效果優(yōu)于鋯絡合 物的阻燃整理效果，但易引起織物嚴重泛黃，影響羊毛織物的服用效果，因此在實際運用 中，通常采用鋯絡合物進行阻燃整理，但經該方法處理后的廢液中會含有大量的有毒重金 屬，對環(huán)境污染嚴重。
[0006] 第二種:微膠囊技術是一種新型的阻燃技術，其制作方法是將阻燃劑通過物理方 法分散成威力后，采用物理或化學的方法進行包裹，形成直徑在1_150μπι的微膠囊阻燃劑， 或者是以比表面積很大的無機物作為載體，阻燃劑吸附在無機載體的空隙中，細膩構成蜂 窩式微膠囊阻燃劑。該技術大大改善了阻燃劑的穩(wěn)定性及其與樹脂的相容性，擴大了其應 用范圍，而且通過控制釋放技術使羊毛織物獲得長久性的阻燃效果，但整理后手感較硬，如 何使毛織物既獲得阻燃效果，又有柔軟的手感，尚有待進一步的研究。
[0007] 中國發(fā)明專利CN200910025310.8公開了一種生物酶法提高羊毛阻燃性的方法，利 用轉谷氨酰胺酶MTG的催化作用將一類含有伯氨基和大量磷元素的化合物接枝到羊毛上， 提高羊毛阻燃性，工藝流程包括:預處理、含MTG的含磷整理劑處理、水洗和烘干，是本發(fā)明 的最接近現有技術，通過該發(fā)明工藝所處理的羊毛紗線和織物，阻燃性能得到改善，極限氧 指數得到提高，但是其處理工藝復雜，工藝繁瑣，并且織物耐洗性較差，不利于工業(yè)化推廣。
[0008] 中國發(fā)明專利CN201210318957.1公開了一種生物酶法真絲織物阻燃整理方法，屬 于紡織生物技術領域，旨在解決傳統(tǒng)化學法真絲織物阻燃整理時耐洗性不高、高溫焙烘中 真絲易損傷、纖維制品白度易下降等缺陷。該發(fā)明利用酪氨酸酶對真絲纖維中酪氨酸殘基 具有催化氧化作用的特性，將絲素蛋白中酪氨酸殘基氧化成反應性較強的多巴醌結構，促 使含伯胺基的有機磷阻燃劑與其發(fā)生接枝反應，并通過氮-磷協(xié)同效應提高真絲織物的阻 燃功效，實現生物酶法真絲阻燃整理。與傳統(tǒng)化學方法相比，采用酪氨酸酶催化真絲織物進 行阻燃處理，加工過程能耗低、效率高、污染少，有利于環(huán)境保護，真絲一般指蠶絲，包括桑 蠶絲、柞蠶絲、蓖麻蠶絲、木薯蠶絲等，蠶絲屬蛋白質纖維，是一種含氮的高分子化合物，其 大分子的單基是α氨基酸。α氨基酸的結構通式是RCH(NH)2C00H，由于其氨基位于緊鄰羥酸 的α碳原子上，因此稱為α氨基酸，本身具有較高的吸濕性，這與羊毛織物較為相似，但是蠶 絲由絲膠和絲素組成，絲膠在外，絲素在內，兩者緊密相連，死角結構疏松，手感粗糙，一般 需要脫膠后得到結構緊密光澤柔和的絲素結構。

【發(fā)明內容】
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[0009] 本發(fā)明的目的是提供一種羊毛織物的阻燃整理方法，能夠顯著提高羊毛織物的極 限氧指數，同時既具備一般生物酶處理的高效、溫和、綠色無污染的有益效果，又具備操作 簡易，原料易得，對于羊毛織物損耗小，夠提高羊毛織物的耐水洗度，對羊毛的白度及手感 影響較小的優(yōu)勢，具有較高的經濟效益。
[0010] 本發(fā)明提供如下技術方案：
[0011] 一種羊毛織物的阻燃整理方法，包括磷酸二氫鈉水溶液預處理、蛋白酶預處理、蛋 白酶改性處理步驟，其中：
[0012] 第一步:磷酸二氫鈉溶液預處理：
[0013] 將羊毛織物放入濃度為0. l-o. 15m〇VL的磷酸二氫鈉水溶液中浸泡處理50-70分 鐘，浴比為1:20,浸泡溫度為20-25°C;磷酸二氫鈉溶液預處理處理后水洗烘干；
[0014] 第二步:蛋白酶預處理：
[0015] 將無花果蛋白酶、鏈霉蛋白酶、菠蘿蛋白酶混合得到混合蛋白酶，將羊毛織物放入 濃度為1 -1.5 %的混合蛋白質酶水溶中浸泡處理10-15分鐘，浸泡溫度為50-60°C，浴比為1: 20-30;蛋白酶預處理后水洗烘干；
[0016] 第三步:蛋白酶改性處理：
[0017] 將羊毛織物放入堿性蛋白酶水溶液中，堿性蛋白酶添加量為0.5-0.7%，酶解pH值 為8.5-9，酶解溫度為60°C，浴比為1:20-30，堿性蛋白酶改性酶解時間為25-30分鐘，蛋白酶 改性處理后水洗烘干。
[0018] 優(yōu)選的，所述第一步磷酸二氫鈉溶液預處理步驟中將羊毛織物放入濃度為 0. lmol/L的磷酸二氫鈉水溶液中浸泡處理50-70分鐘，浴比為1:20，浸泡溫度為20-25°C。
[0019] 優(yōu)選的，所述第一步磷酸二氫鈉溶液預處理步驟中水洗2-3次，烘干溫度為50-60 V。
[0020] 優(yōu)選的，所述第二步蛋白酶預處理中混合蛋白酶由無花果蛋白酶、鏈霉蛋白酶、菠 蘿蛋白酶按照重量比1:2-3:1-2混合構成。
[0021]優(yōu)選的，所述第二步蛋白酶預處理中將羊毛織物放入濃度為1.2-1.5%的混合蛋 白質酶水溶中浸泡處理15分鐘，浸泡溫度為55-60°C，浴比為1:20-30。
[0022]優(yōu)選的，所述第二步蛋白酶預處理中水洗1-2次，烘干溫度為70-75°C。
[0023]優(yōu)選的，所述第三步蛋白酶改性處理步驟中將羊毛織物放入堿性蛋白酶水溶液 中，堿性蛋白酶添加量為0.6%，酶解pH值為8.5，酶解溫度為60°C，浴比為1:25，堿性蛋白酶 改性酶解時間為25分鐘。
[0024]優(yōu)選的，所述第三步蛋白酶改性處理步驟中水洗3-4次，烘干溫度為80_90°C。
[0025] 磷酸二氫鉀水溶液呈酸性，1 %磷酸二氫鉀溶液的pH值為4.6,磷酸二氫鉀主要用 于配制緩沖液，測定砷、銻、磷、鋁和鐵，配制磷標準液，配制單倍體育種用各種培養(yǎng)基，測定 血清中無機磷、堿性酸酶活力，制備細菌血清檢驗鉤端螺旋體的培養(yǎng)基等，工業(yè)上