當所述偏光片為基于聚乙烯醇的膜時，可采用所述基于聚乙烯醇的膜 而無需特別的限定，只要所述膜包含聚乙烯醇樹脂或其衍生物即可。在此情況下，所述聚乙 烯醇樹脂的衍生物的實例包括，但并不僅限于，聚乙烯醇縮甲醛樹脂、聚乙烯醇縮乙醛樹脂 等。此外，作為所述基于聚乙烯醇的膜，還可采用本領(lǐng)域偏光片的制造中常用的市售可用的 基于聚乙稀醇的膜，例如，可樂麗株式會社(Kuraray Co.，Ltd.)制造的P30、PE30和PE60,以 及日本合成化學工業(yè)有限公司（Nippon Synthetic Chemical Industry Co·,Ltd.)制造的 M2000、M3000 和 M6000 等。
[0063] 與此同時，所述基于聚乙烯醇的膜的聚合度可以是1，000至10,000，優(yōu)選1，500至 5,000,但并不僅限于此。這是因為當所述聚合度滿足所述范圍時，分子自由移動，且可靈活 地與碘或二向色性染料混合，等等。
[0064] 1-2、保護層
[0065] 接下來，本發(fā)明的保護層通過采用自由基固化組合物來形成，以支撐和保護偏光 片，并可通過本領(lǐng)域公知的方法形成。例如，所述保護層可通過以下方法形成:通過本領(lǐng)域 公知的涂布方法(例如，如旋轉(zhuǎn)涂布、棒式涂布、輥式涂布、凹版涂布和刮刀涂布的方法)在 偏光片的一個表面上施用所述自由基固化組合物以形成保護層，然后通過活性能量射線的 輻照來固化所述保護層。在此情況下，所述輻照方法不作特別的限定，例如，可通過利用紫 外光照射裝置(fusion lamp公司，D型燈)在10至約2,500mJ/cm2下福照紫外光來進行。
[0066] A、基于酸酐的化合物
[0067] 首先，本發(fā)明的自由基固化組合物中包含的基于酸酐的化合物為通過自由基固化 能夠固化所述組合物，另外，通過與所述偏光片的羥基的酯化反應(yīng)的共價鍵來確保粘合強 度的組分，其可采用可在其分子中包含至少一個不飽和雙鍵以實現(xiàn)自由基固化的各種基于 酸酐的化合物。
[0068] 與此同時，所述基于酸酐的化合物的至少一個不飽和碳碳雙鍵優(yōu)選，但并不僅限 于，為了更好地自由基固化，與酸酐基的至少一個羰基共輒的不飽和雙鍵。
[0069] 例如，本發(fā)明中的基于酸酐的化合物可以是，但并不僅限于，選自以下[式I]至[式 IV]表示的化合物的一種或多種化合物。
[0070] [式 I]
[0072] 在[式I]中，心為（甲基）丙烯酰基、（甲基）丙烯?；榛颍谆┍Ｑ趸?基；R2為鹵素原子或Cl~10的烷基；a為1和2的整數(shù)；b為0至2的整數(shù)；以及Χι為單鍵、 co-、-coo-或-oco-〇
[0073] 在此情況下，在心中，所述（甲基)丙烯?；榛耐榛傅氖蔷哂?至10、或1至8、 或1至4個碳原子的直鏈或支鏈烴部分，且本說明書中的烷基也可在其分子中包含至少一個 不飽和鍵。在此情況下，所述（甲基）丙烯酰基烷基的（甲基）丙烯?；晌挥谒鐾榛娜?意位置。即，所述（甲基)丙烯?；沙霈F(xiàn)在烷基的端部，或在烷基的中部。此外，所述烷基中 包含的其它氫原子可被任意的取代基取代。
[0074] 另外，在心中，所述（甲基)丙烯酰氧基烷基的烷基指的是具有1至10、或1至8、或1 至4個碳原子的直鏈或支鏈烴部分，且本說明書中的烷基也可在其分子中包含至少一個不 飽和鍵。在此情況下，所述（甲基)丙烯酰氧基烷基的（甲基)丙烯酰氧基可位于所述烷基的 任意位置。即，所述（甲基)丙烯酰氧基可出現(xiàn)在烷基的端部，或在烷基的中部。此外，所述烷 基中包含的其它氫原子可被任意的取代基取代。
[0075] 另外，在心中，所述烷基指的是具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的直鏈或支鏈 烴部分，且本說明書中的烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。與此同時，所述烷基 的實例包括，但并不僅限于，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基等。
[0076] [式 II]
[0078]在[式II]中，R3至R5各自獨立地為氫或1?素原子;或者Ci~10的烷基、C4~14的環(huán)烷基、 Ce^4的芳基或它們的組合。
[0079]在此情況下，在辦至抱中，所述烷基指的是具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的 直鏈或支鏈烴部分，且本說明書中的烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。與此同 時，所述烷基的實例包括，但并不僅限于，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬 基、癸基等。
[0080] 另外，在R3至抱中，所述環(huán)烷基指的是4至14、或4至10、或4至6個環(huán)碳的非芳香族單 環(huán)、雙環(huán)或三環(huán)烴部分，且本說明書中的環(huán)烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。與 此同時，所述環(huán)烷基的實例包括，但并不僅限于，環(huán)戊環(huán)、環(huán)戊烯環(huán)、環(huán)己環(huán)、環(huán)己烯環(huán)等。 [0081 ] 此外，在此至抱中，所述芳基指的是具有6至14、或6至12個環(huán)碳的單環(huán)、雙環(huán)或三環(huán) 芳香烴部分，且其實例包括，但并不僅限于，苯環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)、聯(lián)苯環(huán)等。
[0082]與此同時，辦至抱并不僅限于此，但其中，各自獨立地優(yōu)選為氫、鹵素原子或&~10的 烷基，更優(yōu)選為氫、鹵素原子或Cl~6的烷基，以及更優(yōu)選為氫、鹵素原子或Cl~4的烷基。
[0083][式 III]
[0085]在[式III]中，R6和R7各自獨立地為氫或1?素原子;或者Ci~iq的烷基、C4~14的環(huán)燒 基、Ce^4的芳基或它們的組合。
[0086]在此情況下，在R6至R7中，所述烷基指的是具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的 直鏈或支鏈烴部分，且本說明書中的烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。與此同 時，所述烷基的實例包括，但并不僅限于，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬 基、癸基等。
[0087]另外，在R6和R7中，所述環(huán)烷基指的是4至14、或4至10、或4至6個環(huán)碳的非芳香族單 環(huán)、雙環(huán)或三環(huán)烴部分，且本說明書中的環(huán)烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。與 此同時，所述環(huán)烷基的實例包括，但并不僅限于，環(huán)戊環(huán)、環(huán)戊烯環(huán)、環(huán)己環(huán)、環(huán)己烯環(huán)等。 [0088] 另外，在R6至R7中，所述芳基指的是具有6至14、或6至12個環(huán)原子的單環(huán)、雙環(huán)或三 環(huán)芳香烴部分，且其實例包括，但并不僅限于，苯環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)、聯(lián)苯環(huán)等。
[0089]與此同時，R6至R7并不僅限于此，但其中，各自獨立地優(yōu)選為氫、鹵素原子或&~10的 烷基，更優(yōu)選為氫、鹵素原子或Cl~6的烷基，以及更優(yōu)選為氫、鹵素原子或Cl~4的烷基。
[0090][式 IV]
[0092]在[式IV]中，Rs至Rn各自獨立地為氫或1?素原子;或者Ci~?ο的烷基、C4~μ的環(huán)燒 基、Ce^4的芳基或它們的組合。
[0093]在此情況下，在R8至Rn中，所述烷基指的是具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的 直鏈或支鏈烴部分，且本說明書中的烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。與此同 時，所述烷基的實例包括，但并不僅限于，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬 基、癸基等。
[0094] 另外，在R8至Rn中，所述環(huán)烷基指的是4至14、或4至10、或4至6個環(huán)碳的非芳香族 單環(huán)、雙環(huán)或三環(huán)烴部分，且本說明書中的環(huán)烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。 與此同時，所述環(huán)烷基的實例包括，但并不僅限于，環(huán)戊環(huán)、環(huán)戊烯環(huán)、環(huán)己環(huán)、環(huán)己烯環(huán)等。 [0095] 此外，在R8至Rn中，所述芳基指的是具有6至14、或6至12個環(huán)碳的單環(huán)、雙環(huán)或三 環(huán)芳香烴部分，且其實例包括，但并不僅限于，苯環(huán)、萘環(huán)、蒽環(huán)、聯(lián)苯環(huán)等。
[0096] 與此同時，R8至Rn并不僅限于此，但其中，各自獨立地優(yōu)選為氫、鹵素原子或 的烷基，更優(yōu)選為氫、鹵素原子或Cl~6的烷基，以及更優(yōu)選為氫、鹵素原子或Cl~4的烷基。
[0097] 更具體地，[式I]至[式IV]表示的化合物并不僅限于，但可以是，例如，以下[式1] 至[式6]等表示的化合物。這些化合物可單獨或以混合物的形式使用。

[0110] B、基于乙烯基的化合物
[0111] 接下來，本發(fā)明的自由基固化組合物中包含的基于乙烯基的化合物在所述自由基 固化組合物被固化時通過給電子體基團與所述基于酸酐的化合物形成電荷配合物(Charge complex)，結(jié)果，所述基于乙烯基的化合物通過與所述基于酸酐的化合物的共聚合反應(yīng)而 使得自由基固化非常有效地發(fā)生。
[0112] 與此同時，可采用所述基于乙烯基的化合物而無需特別的限定，只要所述化合物 可具有給電子體基團，以在所述自由基固化組合物被固化時與所述基于酸酐的化合物形成 電荷配合物即可。不過，在本說明書中，除了以下列舉的實例之外，所述基于乙烯基的化合 物指的是除了與以下將要描述的自由基聚合化合物相重疊的化合物之外的化合物。
[0113] 與此同時，所述基于乙烯基的化合物的給電子體基團優(yōu)選為，但并不僅限于，以下 [式A]或[式B]表示的官能團。這是因為所述基于乙烯基的化合物可出色地與所述基于酸酐 的化合物形成電荷配合物。
[0114] [式 A]
[0116] 在[式A]中，R12為氫或Cwo的烷基。
[0117] 在此情況下，在R12中，所述烷基指的是具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的直鏈 或支鏈烴部分，且本說明書中的烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。與此同時，所 述烷基的實例包括，但并不僅限于，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸 基等。
[0118][式 B]
[0120] 在[式B]中，R13為氫或Cwo的烷基。
[0121] 在此情況下，在R13中，所述烷基指的是具有1至10、或1至8、或1至4個碳原子的直鏈 或支鏈烴部分，且本說明書中的烷基也可在其分子中包含至少一個不飽和鍵。與此同時，所 述烷基的實例包括，但并不僅限于，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸 基等。
[0122] 例如，本發(fā)明中的基于乙烯基的化合物可以是，