但并不僅限于，以下[式V]表示的 化合物。
[0123] [式 V]
[0125] 在[式V]中，Rw為氫或Cwo的烷基;R15為c價(jià)的Cho的脂肪族鏈、C4~14的脂肪族環(huán)、 CW4的芳香族環(huán)或它們的組合;C為1至4的整數(shù)；以及χ2為-0-或-0C0-。
[0126] 在此情況下，在R14中，所述烷基指的是具有1至10、或1至8、或1至4個(gè)碳原子的直鏈 或支鏈烴部分，且本說明書中的烷基也可在其分子中包含至少一個(gè)不飽和鍵。與此同時(shí)，所 述烷基的實(shí)例包括，但并不僅限于，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸 基等。
[0127] 另外，在R15中，所述脂肪族鏈指的是具有1至10、或1至8、或1至4個(gè)碳原子的直鏈或 支鏈的飽和或不飽和的三價(jià)烴部分，其實(shí)例包括，但并不僅限于，三價(jià)烷烴鏈，如甲烷鏈、乙 烷鏈、丙烷鏈、丁烷鏈、戊烷鏈、己烷鏈、庚烷鏈、辛烷值鏈、壬烷鏈和癸烷鏈等。所述脂肪族 烴鏈中包含的一個(gè)或多個(gè)氫原子可被任意的取代基取代。
[0128] 另外，在R15中，所述脂肪族環(huán)指的是4至14、或4至10、或4至6個(gè)環(huán)碳的飽和或不飽 和的非芳香族三價(jià)單環(huán)、雙環(huán)或三環(huán)烴部分，其實(shí)例包括，但并不僅限于，三價(jià)環(huán)烷烴環(huán)，如 環(huán)戊烷環(huán)和環(huán)己烷環(huán);或者三價(jià)環(huán)烯烴環(huán)，如環(huán)戊烯環(huán)、環(huán)己烯環(huán)和環(huán)辛烯環(huán)等。所述脂肪 族烴環(huán)中包含的一個(gè)或多個(gè)氫原子可被任意的取代基取代。
[0129] 此外，在R15中，所述芳香族環(huán)指的是具有6至14、或6至12個(gè)環(huán)原子的三價(jià)單環(huán)、雙 環(huán)或三環(huán)芳香烴部分，其實(shí)例包括，但并不僅限于，三價(jià)苯環(huán)、三價(jià)萘環(huán)、三價(jià)蒽環(huán)、三價(jià)聯(lián) 苯環(huán)等。所述芳香族烴環(huán)中包含的一個(gè)或多個(gè)氫原子可被任意的取代基取代。
[0130]更具體地，[式V]表示的化合物并不僅限于此，但可以是，例如，以下[式7]至[式 17]等表示的化合物。這些化合物可單獨(dú)或以混合物的形式使用。

[0153] C、混合當(dāng)量比
[0154] 與此同時(shí)，在所述基于酸酐的化合物和所述基于乙烯基的化合物的含量方面，由 下式（1)表示的混合當(dāng)量比優(yōu)選為0.8至1.0,更優(yōu)選為0.9至1.0,以及特別優(yōu)選為1.0。
[0155] 式⑴：混合當(dāng)量比=M/N
[0156] Μ為可參與含有包含于所述基于酸酐的化合物中的酸酐基的分子的聚合反應(yīng)的不 飽和碳碳雙鍵的數(shù)量，以及Ν為可參與包含于所述基于乙烯基的化合物中的分子的聚合反 應(yīng)的不飽和碳碳雙鍵的數(shù)量。
[0157] 例如，在所述自由基固化組合物中，可參與聚合反應(yīng)的所述基于酸酐的化合物中 包含的不飽和碳碳雙鍵的數(shù)量Μ為(可參與各個(gè)基于酸酐的化合物的聚合反應(yīng)的不飽和碳 碳雙鍵的數(shù)量)Χ(此基于酸酐的化合物的摩爾分?jǐn)?shù))的總和，以及可參與聚合反應(yīng)的所述基 于乙烯基的化合物中包含的碳碳雙鍵的數(shù)量Ν為(可參與各個(gè)基于乙烯基的化合物的聚合 反應(yīng)的不飽和碳碳雙鍵的數(shù)量)Χ(此基于乙烯基的化合物的摩爾分?jǐn)?shù))的總和。
[0158] 在本發(fā)明的自由基固化組合物中，當(dāng)包含所述基于酸酐的化合物和所述基于乙烯 基的化合物以滿足如上所述的混合當(dāng)量比的范圍時(shí)，所述基于酸酐的化合物與所述基于乙 烯基的化合物可形成電荷配合物，結(jié)果，可出色地實(shí)現(xiàn)通過共聚合反應(yīng)的自由基固化。
[0159] D、自由基引發(fā)劑
[0160] 接下來，根據(jù)本發(fā)明的自由基固化組合物中包含的自由基引發(fā)劑是為了促進(jìn)自由 基聚合性以提高固化速率，且作為所述自由基引發(fā)劑，可采用本領(lǐng)域常用的自由基引發(fā)劑 而無需限定。
[0161] 更具體地，所述自由基引發(fā)劑可以是，例如，選自1-羥基-環(huán)己基-苯基-酮、2-羥 基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮、2-羥基-1-[4-(2-羥基乙氧基)苯基]-2-甲基-1-丙酮、苯甲酰 甲酸甲酯、氧-苯基-乙酸-2_[2-氧代-2-苯基-乙酰氧基-乙氧基]-乙基酯、氧-苯基-乙酸-2_[2_羥基-乙氧基]-乙基酯、α-二甲氧基-α-二苯乙酮、2-芐基-2-(二甲基氨基)-1-[4-(4_ 嗎啉基)苯基]-1-丁酮、2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-(4-嗎啉基)-1-丙酮、二苯基(2,4， 6-三甲基苯甲酰)氧化膦、氧化膦和苯基雙(2,4,6_三甲基苯甲酰)氧化膦的一種或多種。特 別地，在本發(fā)明中，可優(yōu)選采用苯基雙(2,4,6_三甲基苯甲酰)氧化膦。
[0162] 與此同時(shí)，基于100重量份的所述自由基固化組合物，所述自由基引發(fā)劑的含量優(yōu) 選為，例如，1至10重量份、1至5重量份或2至4重量份。這是因?yàn)楫?dāng)所述自由基引發(fā)劑的含量 滿足所述數(shù)值范圍時(shí)，可順利地固化所述自由基固化組合物。
[0163] E、陽離子發(fā)生劑
[0164] 接下來，根據(jù)本發(fā)明的自由基固化組合物中包含的陽離子發(fā)生劑起到了在所述自 由基固化組合物被固化時(shí)將陽離子(H+)轉(zhuǎn)移至所述基于酸酐的化合物以促進(jìn)與偏光片的 羥基的酯化反應(yīng)的催化劑的作用，且由于本發(fā)明采用了如上所述的陽離子發(fā)生劑，故即使 在低溫條件下也可通過所述酯化反應(yīng)生成的共價(jià)鍵來確保與所述偏光片的優(yōu)異的粘合強(qiáng) 度。
[0165] 在此情況下，可在本發(fā)明中使用的陽離子發(fā)生劑優(yōu)選為包含，例如，锍鹽或碘鑰鹽 的陽離子發(fā)生劑。包含锍鹽或碘鑰鹽的陽離子發(fā)生劑的具體實(shí)例包括，例如，選自二苯基 (4-苯硫基)苯基六氟銻酸锍、二苯基(4-苯硫基)苯基六氟磷酸锍、（苯基）[4-(2-甲基丙基） 苯基]-六氟磷酸碘鑰、（硫代二-4，1-亞苯基)雙(二苯基锍)二六氟銻酸鹽和(硫代二-4，1-亞苯基)雙(二苯基锍)二六氟磷酸酸鹽的一種或多種，但并不僅限于此。
[0166] 與此同時(shí)，基于100重量份的所述自由基固化組合物，所述陽離子發(fā)生劑的含量可 以是，例如，10重量份以下，優(yōu)選1至10重量份、2至8重量份或2至6重量份。這是因?yàn)楫?dāng)在根 據(jù)本發(fā)明的自由基固化組合物中以所述數(shù)值范圍內(nèi)的含量包含所述陽離子發(fā)生劑時(shí)，可很 好地實(shí)現(xiàn)所述酯化反應(yīng)。
[0167] F、額外的組分
[0168] 與此同時(shí)，本發(fā)明的自由基固化組合物可進(jìn)一步包含以下[式VI]表示的自由基聚 合化合物，從而可通過羥基與酸酐的反應(yīng)來進(jìn)一步硬化所述保護(hù)層膜，同時(shí)保持優(yōu)異的粘 合性。
[0169] [式 VI]
[0171] 在[式VI]中，R16為酯基(-C00-)、酰胺基(-C0N-)或酰硫基(_⑶S-);Rn為Chq的烷 基、C 4~1Q的環(huán)烷基或它們的組合，且在此情況下，R17在其分子中具有至少一個(gè)羥基取代基； 以及Ri8為氫或Cl~10的烷基。
[0172] 在此情況下，在Rn中，所述烷基指的是具有1至10、或1至8、或1至4個(gè)碳原子的直鏈 或支鏈烴部分，且本說明書中的烷基也可在其分子中包含至少一個(gè)不飽和鍵。與此同時(shí)，所 述烷基的實(shí)例包括，但并不僅限于，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸 基等。
[0173] 另外，在R17中，所述環(huán)烷基指的是4至14、或4至10、或4至6個(gè)環(huán)碳的非芳香族單環(huán)、 雙環(huán)或三環(huán)烴部分，且本說明書中的環(huán)烷基也可在其分子中包含至少一個(gè)不飽和鍵。與此 同時(shí)，所述環(huán)烷基的實(shí)例包括，但并不僅限于，環(huán)戊烷環(huán)、環(huán)己烷環(huán)等。
[0174]與此同時(shí)，羥基可在烷基或環(huán)烷基中的任何位置上被取代。例如，所述羥基可出現(xiàn) 在烷基的端部，或在烷基的中部。與此同時(shí)，所述烷基或環(huán)烷基中包含的其它氫原子可被任 意的取代基取代。
[0175] 另外，在R18中，所述烷基指的是具有1至10、或1至8、或1至4個(gè)碳原子的直鏈或支鏈 烴部分，且本說明書中的烷基也可在其分子中包含至少一個(gè)不飽和鍵。與此同時(shí)，所述烷基 的實(shí)例包括，但并不僅限于，甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基等。 所述烷基中包含的一個(gè)或多個(gè)氫原子可被任意的取代基取代。
[0176] 更具體地，所述自由基聚合化合物可以是，但并不僅限于，例如，以下[式18]至[式 28]等表示的化合物。這些化合物可單獨(dú)或以混合物的形式使用。

[0199] 與此同時(shí)，當(dāng)如上所述進(jìn)一步包含所述自由基聚合化合物時(shí)，優(yōu)選基于100重量份 的整個(gè)組合物，本發(fā)明的自由基固化組合物包含：1至50重量份的所述基于酸酐的化合物和 所述基于乙烯基的化合物;40至97重量份的所述自由基聚合化合物；1至10重量份的所述自 由基引發(fā)劑；以及1至10重量份的所述陽離子發(fā)生劑。在此情況下，所述基于酸酐的化合物 和所述基于乙烯基的化合物的含量指的是以如上所述的當(dāng)量比加入的兩種化合物的總含 量。
[0200] 更具體地，基于100重量份的整個(gè)組合物，所述基于酸酐的化合物和所述基于乙烯 基的化合物的含量可以是1至50重量份，優(yōu)選5至45重量份，更優(yōu)選10至40重量份。當(dāng)以所述 數(shù)值范圍內(nèi)的含量包含所述基于酸酐的化合物和所述基于乙烯基的化合物時(shí)，粘合性特別 優(yōu)異，且不會(huì)發(fā)生如粘度上升的問題。
[0201] 另外，基于100重量份的整個(gè)組合物，所述自由基聚合化合物的含量可以是40至97 重量份，優(yōu)選45至90重量份，更優(yōu)選50至80重量份。當(dāng)以所述數(shù)值范圍內(nèi)的含量包含所述自 由基聚合化合物時(shí)，可確保更好的粘合性。
[0202] 此外，基于100重量份的整個(gè)組合物，所述自由基引發(fā)劑的含量可以是1至10重量 份，優(yōu)選1至5重量份，更優(yōu)選2至4重量份。當(dāng)以所述數(shù)值范圍內(nèi)的含量包含所述數(shù)值范圍的 含量時(shí)，可順利地固化所述組合物。
[0203] 另外，基于100重量份的整個(gè)組合物，所述陽離子發(fā)生劑的含量可以是1至10重量 份，優(yōu)選2至8重量份，更優(yōu)選2至6重量份。當(dāng)以所述數(shù)值范圍內(nèi)的含量包含所述陽離子發(fā)生 劑時(shí)，可有效發(fā)生酯化反應(yīng)。
[0204] G、組合物的物理性能
[0205]與此同時(shí)，固化后的自由基固化組合物的玻璃態(tài)轉(zhuǎn)化溫度優(yōu)選為60°C以上，且可 以是，例如，60至220°C、65至150°C或70至120°C。這是因?yàn)樾纬傻谋Ｗo(hù)層非常熱穩(wěn)定，且包 含所述保護(hù)層的偏光板耐熱性優(yōu)異。
[0206]另外，優(yōu)選所述自由基固化組