1.一種石墨烯/納米銀復(fù)合粉體的制備方法，其特征在于，步驟如下：
(1)銀納米粒子表面氨基改性：
將納米銀粉與去離子水-乙醇溶劑混合，分散均勻后，加入含氨基的硅烷偶聯(lián)劑，加熱反應(yīng)后，再經(jīng)洗滌干燥得到改性銀粉；
(2)石墨烯表面羧基改性：
將石墨烯粉體均勻分散在去離子水中，加入堿性物質(zhì)后再與強(qiáng)氧化劑混合，超聲反應(yīng)后，經(jīng)洗滌干燥得到改性石墨烯；
(3)石墨烯/納米銀復(fù)合粉體的制備：
將步驟(1)制備的改性銀粉與去離子水混合得到溶液A，步驟(2)制備的改性石墨烯與去離子水混合得到溶液B，將溶液A與溶液B混合后再加入縮合劑，反應(yīng)結(jié)束后，經(jīng)洗滌、干燥得到所述的石墨烯/納米銀復(fù)合粉體。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/納米銀復(fù)合粉體的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的去離子水-乙醇溶劑中，去離子水-乙醇的體積比為1:1～5；
納米銀粉與去離子水-乙醇溶劑的質(zhì)量體積比為5～20g/L；
所述的含氨基的硅烷偶聯(lián)劑包括(3-氨丙基)三乙氧基硅烷、(3-氨丙基)三甲氧基硅烷或氨丙基甲基二甲氧基硅烷；
納米銀粉與含氨基的硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量體積比為50～300g/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/納米銀復(fù)合粉體的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，加熱反應(yīng)的溫度為30～60℃，時(shí)間為2～10h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/納米銀復(fù)合粉體的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述石墨烯粉體與去離子水的質(zhì)量體積比為0.5～5g/L；
所述的堿性物質(zhì)包括氫氧化鈉或氫氧化鉀；
所述的石墨烯粉體與堿性物質(zhì)的質(zhì)量比為1:10～50。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/納米銀復(fù)合粉體的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的強(qiáng)氧化劑包括次氯酸鈉或次氯酸鉀；
所述石墨烯粉體與強(qiáng)氧化劑的質(zhì)量比為1:5～20；
超聲反應(yīng)的時(shí)間為2～10h。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的石墨烯/納米銀復(fù)合粉體的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述溶液A的濃度為1～20g/L，溶液B的濃度為0.1～5g/L，溶液A與溶液B的體積比為1:1～3；
所述的縮合劑包括1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基琥珀酰亞胺組成的復(fù)合縮合劑，或者為碳二亞胺類縮合劑；
所述縮合劑的用量為0.2～2g/L；
所述的反應(yīng)在攪拌下進(jìn)行，反應(yīng)時(shí)間為5～24h。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的石墨烯/納米銀復(fù)合粉體的制備方法，其特征在于，所述的碳二亞胺類縮合劑包括二環(huán)己基碳二亞胺或二異丙基碳二亞胺。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的石墨烯/納米銀復(fù)合粉體的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述的縮合劑為1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基琥珀酰亞胺組成的復(fù)合縮合劑，1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基琥珀酰亞胺的質(zhì)量比為1:0.3～5。
9.一種根據(jù)權(quán)利要求1～8任一權(quán)利要求所述的方法制備的石墨烯/納米銀復(fù)合粉體。
10.一種根據(jù)權(quán)利要求9所述的石墨烯/納米銀復(fù)合粉體在電子漿料中的應(yīng)用。