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一種多級(jí)孔絲光沸石分子篩的制備方法與流程

文檔序號(hào):11819467閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種多級(jí)孔絲光沸石分子篩的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

A)將氫氧化鈉溶液、硅源和鋁源混合后,得到硅鋁酸鹽凝膠;

B)將石墨烯和/或石墨烯衍生物與上述步驟得到的硅鋁酸鹽凝膠再次混合后,得到混合物;

C)向上述步驟得到的混合物中加入沸石晶種進(jìn)行晶化處理后,得到多級(jí)孔絲光沸石分子篩。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述硅源包括正硅酸四乙酯、白炭黑、水玻璃、硅溶膠和硅酸鈉中的一種或多種;

所述鋁源包括鋁酸鈉、擬薄水鋁石、硫酸鋁、氯化鋁和硝酸鋁中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述硅鋁酸鹽凝膠中,下述組分的摩爾比為:

SiO2:A12O3為(8~100):1;H2O:SiO2為(15~60):1;Na2O:SiO2為(0.15~0.6):1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述石墨烯衍生物包括氧化石墨烯、石墨烯金屬?gòu)?fù)合物和石墨烯活性炭復(fù)合物中的一種或多種。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述石墨烯和/或石墨烯衍生物以石墨烯的質(zhì)量計(jì),與所述硅鋁酸鹽凝膠以SiO2的質(zhì)量計(jì),兩者的比值為(0.01~0.2):1;

所述沸石晶種的質(zhì)量與所述硅鋁酸鹽凝膠以SiO2的質(zhì)量計(jì),兩者的比值為(0.008~0.08):1。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述再次混合后還包括超聲處理步驟。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述晶化處理的溫度為130~200℃,所述晶化處理的時(shí)間為1~8天。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述晶化處理后,還包括后處理步驟;

所述后處理包括抽濾、洗滌、干燥和焙燒。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法,其特征在于,所述干燥的溫度為80~130℃,所述干燥的時(shí)間為6~24h;

所述焙燒的溫度為400~800℃,所述焙燒時(shí)間為3~10h。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述步驟A)具體為:

A1)將氫氧化鈉溶液與硅源混合后,得到第一混合液;

將氫氧化鈉溶液和鋁源混合后,得到第二混合液;

A2)將上述步驟得到的第一混合液和第二混合液混合后,得到硅鋁酸鹽凝膠。

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