1.一種以離子摻雜CeO2為前驅(qū)體硫化制備γ～Ce2S3紅色色料的方法，其特征在于包括以下步驟：
(1)液相法制備離子摻雜CeO2前驅(qū)體懸浮液
將水溶性+3價鈰鹽、水溶性摻雜離子源溶于溶劑中進行反應(yīng)，而獲得離子摻雜CeO2前驅(qū)體懸浮液；所述摻雜離子為離子價態(tài)≤3的金屬離子，按照摩爾比Ce3+∶摻雜離子＝1～25∶1～5；
(2)制備離子摻雜CeO2前驅(qū)體粉料
所述離子摻雜CeO2前驅(qū)體懸浮液經(jīng)離心、水洗、醇洗、干燥后，得到離子摻雜CeO2前驅(qū)體粉料；
(3)硫化熱處理制備γ～Ce2S3紅色色料
將所述離子摻雜CeO2前驅(qū)體粉料在以硫化氣氛與非氧化氣氛形成的共同保護氣氛中進行熱處理，而得到離子摻雜γ～Ce2S3紅色色料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以離子摻雜CeO2為前驅(qū)體硫化制備γ～Ce2S3紅色色料的方法，其特征在于：所述步驟(1)中，所述水溶性+3價鈰鹽為Ce(NO3)3·6H2O、CeCl3·7H2O、Ce2(SO4)3·8H2O、或Ce(Ac)3·nH2O；所述水溶性摻雜離子源為Pr(NO3)3·6H2O、PrCl3、Eu(NO3)3·6H2O、Eu2(SO4)3·H2O、SmCl3·6H2O、Sm(NO3)3、Tm(NO3)3、Yb(NO3)3·5H2O、YbCl3、Sr(NO3)2、Sr(Ac)2、SrCl2、AgAc、SnSO4、SnCl2·2H2O、Nd(NO3)3、或NdCl3；所述溶劑為水、C2H8N2、或(CH2OH)2。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以離子摻雜CeO2為前驅(qū)體硫化制備γ～Ce2S3紅色色料的方法，其特征在于：所述步驟(1)中，水溶性+3價鈰鹽與水溶性摻雜離子源攪拌30～180min后，在150～300℃溫度下反應(yīng)6～24h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以離子摻雜CeO2為前驅(qū)體硫化制備γ～Ce2S3紅色色料的方法，其特征在于：所述步驟(2)中，離子摻雜CeO2前驅(qū)體懸浮液在4000～8000r/min下離心2～10min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以離子摻雜CeO2為前驅(qū)體硫化制備γ～Ce2S3紅色色料的方法，其特征在于：所述步驟(3)中，硫化氣氛為CS2或H2S；非氧化氣氛為H2、N2的混合氣，或H2、Ar的混合氣。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的以離子摻雜CeO2為前驅(qū)體硫化制備γ～Ce2S3紅色色料的方法，其特征在于：所述CS2或H2S硫化氣氛的熱解產(chǎn)生方式為：采用雙層坩堝，其下層放置NaSCN或NaHS，上層放置所述離子摻雜CeO2前驅(qū)體粉料，按照質(zhì)量比NaSCN或NaHS∶前驅(qū)體粉料＝1～10∶0.1～1。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的以離子摻雜CeO2為前驅(qū)體硫化制備γ～Ce2S3紅色色料的方法，其特征在于：按照體積比H2∶N2或Ar＝1～5∶1～10。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的以離子摻雜CeO2為前驅(qū)體硫化制備γ～Ce2S3紅色色料的方法，其特征在于：所述步驟(3)中，熱處理制度為：以2～10℃/min升溫至650～1000℃，保溫30～600min，冷卻至室溫，即制得離子摻雜γ～Ce2S3紅色色料。
9.利用權(quán)利要求1-8之一所述以離子摻雜CeO2為前驅(qū)體硫化制備γ～Ce2S3紅色色料的方法制得的產(chǎn)品。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的以離子摻雜CeO2為前驅(qū)體硫化制備γ～Ce2S3紅色色料的方法制得的產(chǎn)品，其特征在于：所述產(chǎn)品其紅度值a*≥32；所述產(chǎn)品在空氣氣氛下于800℃溫度煅燒后其紅度值a*≥30，仍呈紅色外觀。