技術(shù)特征:
1.一種環(huán)保型聚氨酯固化劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:(a)將二元醇和三羥甲基丙烷的混合醇加熱至100~150℃,脫水1~3小時(shí);(b)氮?dú)獾谋Wo(hù)下,將酯類溶劑及二異氰酸酯單體按1:(2~4)的質(zhì)量比混合均勻并預(yù)熱到40~70℃,滴加(a)中脫水完成的混合醇,溫度保持65~85℃,滴加時(shí)間為1~1.5小時(shí),所述二異氰酸酯單體中的NCO基團(tuán)與混合醇中OH基團(tuán)的摩爾比為3~6:1;(c)滴加完畢后,反應(yīng)物于65~70℃保溫1~1.5小時(shí)后,再于75~80℃保溫1~1.5小時(shí),加入三聚催化劑,加入量為加入時(shí)體系中二異氰酸酯單體質(zhì)量的0.04~0.2%;于75~85℃繼續(xù)反應(yīng),檢測(cè)反應(yīng)的NCO值降到15~20%時(shí),加入終止劑,再保溫1~2小時(shí),得中間產(chǎn)物;(d)將所述中間產(chǎn)物分離除去反應(yīng)溶劑和剩余的二異氰酸酯單體,所得產(chǎn)物用溶劑兌稀至固含量為70-80%,即得所述環(huán)保型聚氨酯固化劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保型聚氨酯固化劑的制備方法,其特征在于,步驟(d)中所述分離的方法為:采用兩級(jí)薄膜蒸發(fā)器分離,其中,所述分離的工藝參數(shù)為:一級(jí)分離溫度為115-130℃,真空度為1000~3000pa,二級(jí)分離溫度為165-180℃,真空度為80~200pa。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保型聚氨酯固化劑的制備方法,其特征在于,所述二元醇為分子量小于300的小分子二元醇,所述混合醇中二元醇與三羥甲基丙烷的摩爾比為1:(1~3)。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的環(huán)保型聚氨酯固化劑的制備方法,其特征在于,所述二異氰酸酯單體為2,4-甲苯二異氰酸酯與2,6-甲苯二異氰酸酯的混合物,所述混合物中2,4-甲苯二異氰酸酯的質(zhì)量占比為55~80%。5.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的環(huán)保型聚氨酯固化劑的制備方法,其特征在于,所述三聚催化劑為三-(二甲氨基甲基)苯酚、三正丁基磷、四丁基氫氧化銨或三亞乙基二胺,加入量為加入時(shí)體系中二異氰酸酯單體質(zhì)量的0.04~0.2%,加入的方法為一次性加入。6.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的環(huán)保型聚氨酯固化劑的制備方法,其特征在于,所述終止劑為苯甲酰氯、磷酸、亞磷酸三苯酯或硫酸二甲酯,加入量為所述三聚催化劑質(zhì)量的75~85%。7.根據(jù)權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的環(huán)保型聚氨酯固化劑的制備方法,其特征在于,所述酯類溶劑為醋酸丁酯、丙二醇甲醚醋酸酯或醋酸正丙酯;所述兌稀的溶劑為醋酸乙酯、醋酸丁酯或丙二醇甲醚醋酸酯。8.權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)所述的環(huán)保型聚氨酯固化劑的制備方法制備得到的環(huán)保型聚氨酯固化劑。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的環(huán)保型聚氨酯固化劑,其特征在于,該環(huán)保型聚氨酯固化劑中游離二異氰酸酯單體含量小于0.5%,固含量70-80%,二異氰酸酯三聚體的質(zhì)量占比為5~30%。10.權(quán)利要求8所述的環(huán)保型聚氨酯固化劑在制備啞光漆中的應(yīng)用。