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小麥穩(wěn)定粒重主效QTL的分子標(biāo)記及其應(yīng)用的制作方法

文檔序號:12577478閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

1.鑒定或輔助鑒定小麥粒重性狀的引物對Xcau1087,由SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示的兩條單鏈DNA組成。

2.制備權(quán)利要求1所述的引物對Xcau1087的方法,包括將權(quán)利要求1所述的兩條單鏈DNA分別單獨包裝的步驟。

3.鑒定或輔助鑒定小麥粒重性狀的產(chǎn)品,其特征在于:所述產(chǎn)品含有權(quán)利要求1所述的引物對Xcau1087。

4.鑒定或輔助鑒定小麥粒重性狀的方法,包括如下步驟:

1)分別以待測小麥、小麥A和小麥B的基因組DNA為模板,用權(quán)利要求1所述的引物對Xcau1087分別進行PCR擴增,得到所述待測小麥PCR產(chǎn)物、所述小麥A PCR產(chǎn)物和所述小麥B PCR產(chǎn)物;所述待測小麥?zhǔn)撬鲂←淎與所述小麥B進行雜交得到的雜交后代;所述小麥B的粒重高于所述小麥A的粒重;

2)將所述待測小麥PCR產(chǎn)物、所述小麥A PCR產(chǎn)物和所述小麥B PCR產(chǎn)物進行電泳,根據(jù)電泳結(jié)果確定所述待測小麥的粒重性狀:如果電泳結(jié)果顯示為所述待測小麥PCR產(chǎn)物含有與所述小麥B PCR產(chǎn)物大小相同的條帶,所述待測小麥為高粒重小麥或候選為高粒重小麥;如果電泳結(jié)果顯示為所述待測小麥PCR產(chǎn)物不含有與所述小麥B PCR產(chǎn)物大小相同的條帶,所述待測小麥為非高粒重小麥或候選為非高粒重小麥。

5.鑒定或輔助鑒定小麥粒重性狀的方法,包括如下步驟:

1)分別以待測小麥、小麥A和小麥B的基因組DNA為模板,用權(quán)利要求1所述的引物對Xcau1087分別進行PCR擴增,得到所述待測小麥PCR產(chǎn)物、所述小麥A PCR產(chǎn)物和所述小麥B PCR產(chǎn)物;所述待測小麥?zhǔn)撬鲂←淎與所述小麥B進行雜交得到的雜交后代;所述小麥B的粒重高于所述小麥A的粒重;

2)將所述待測小麥PCR產(chǎn)物、所述小麥A PCR產(chǎn)物和所述小麥B PCR產(chǎn)物進行電泳,根據(jù)電泳結(jié)果確定所述待測小麥的粒重性狀:電泳結(jié)果顯示為PCR產(chǎn)物含有與所述小麥B PCR產(chǎn)物大小相同條帶的待測小麥的粒重高于或候選高于PCR產(chǎn)物不含有與所述小麥B PCR產(chǎn)物大小相同條帶的待測小麥的粒重。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的方法,其特征在于:所述PCR擴增采用的引物退火條件為58℃退火30s。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的引物對Xcau1087或權(quán)利要求3所述的產(chǎn)品,其特征在于:所述小麥為權(quán)利要求4或5所述小麥A、權(quán)利要求4或5所述小麥B,或權(quán)利要求4或5所述小麥A與權(quán)利要求4或5所述小麥B進行雜交得到的雜交后代。

8.下述1)-4)中任一種的應(yīng)用:

1)權(quán)利要求1所述的引物對Xcau1087在鑒定或輔助鑒定小麥粒重性狀中的應(yīng)用;

2)權(quán)利要求1所述的引物對Xcau1087在小麥育種中的應(yīng)用;

3)權(quán)利要求1所述的引物對Xcau1087在獲取小麥粒重相關(guān)的DNA分子中的應(yīng)用;

4)權(quán)利要求1所述的引物對Xcau1087在獲取小麥粒重相關(guān)分子標(biāo)記中的應(yīng)用。

9.下述1)-4)中任一種的應(yīng)用:

1)權(quán)利要求3所述的產(chǎn)品在鑒定或輔助鑒定小麥粒重性狀中的應(yīng)用;

2)權(quán)利要求3所述的產(chǎn)品在小麥育種中的應(yīng)用;

3)權(quán)利要求3所述的產(chǎn)品在獲取小麥粒重相關(guān)的DNA分子中的應(yīng)用;

4)權(quán)利要求3所述的產(chǎn)品在獲取小麥粒重相關(guān)分子標(biāo)記中的應(yīng)用。

10.權(quán)利要求4-6中任一所述方法在小麥育種中的應(yīng)用。

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