技術(shù)特征：

1.一種窄分子量分布聚丙烯，其分子量分布指數(shù)Mw/Mn為3.7-5.7，優(yōu)選4.0-4.5；分子量分布寬度中的高分子拖尾指數(shù)PI_HT大于2.3，優(yōu)選大于2.5。

2.如權(quán)利要求1所述的聚丙烯，其特征在于，所述聚丙烯的等規(guī)度大于96％，優(yōu)選大于97％，更優(yōu)選大于98％；

所述聚丙烯的結(jié)晶溫度T_C大于119℃，優(yōu)選大于121℃；和/或

所述聚丙烯的熔體流動速率MFR范圍為0.01-1000g/10min，優(yōu)選10-250g/10min，更優(yōu)選20-60g/10min。

3.如權(quán)利要求1或2所述的聚丙烯的制備方法，包括：

(1)在Ziegler-Natta催化劑存在下進行丙烯預(yù)聚合；

(2)在步驟(1)得到的丙烯預(yù)聚物存在下進行丙烯聚合。

4.如權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述步驟(2)的聚合溫度為80-150℃，優(yōu)選為80-100℃。

5.如權(quán)利要求3或4所述的方法，其特征在于，所述Ziegler-Natta催化劑包括以下組分的反應(yīng)產(chǎn)物：

(i)含鈦的固體催化劑組分；

(ii)烷基鋁化合物；

(iii)外給電子體化合物。

6.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述外給電子體化合物為通式(VI)所示的氨基硅烷，

Si(OR₁)₃(NR₂R₃) (VI)

通式(VI)中，R₁為具有1-6個碳原子的烴基，優(yōu)選為具有2-6個碳原子的烴基；R₂為具有1-12個碳原子的烴基或氫；R₃為具有1-12個碳原子的烴基；式(VI)所示的化合物優(yōu)選選自二甲氨基三乙氧基硅烷、二乙氨基三乙氧基硅烷、二乙氨基三甲氧基硅烷、二乙氨基三正丙基氧基硅烷、二正丙氨基三乙氧基硅烷、甲基正丙基氨基三乙氧基硅烷、叔丁氨基三乙氧基硅烷、乙基正丙基氨基三乙氧基硅烷、乙基異丙基氨基三乙氧基硅烷、甲基乙基氨基三乙氧基硅烷、乙基異丙基氨基三乙氧基硅烷以及甲基乙基氨基三乙氧基硅烷中的至少一種。

7.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述烷基鋁化合物如通式(V) 所示，

AlR¹⁰_pX_3-p (V)

其中R¹⁰為氫或碳原子數(shù)為1-20的烴基，X為鹵素，p為1-3的整數(shù)；所述烷基鋁優(yōu)選選自三乙基鋁、三丙基鋁、三正丁基鋁、三異丁基鋁、三正辛基鋁、一氫二乙基鋁、一氫二異丁基鋁、一氯二乙基鋁、一氯二異丁基鋁、倍半乙基氯化鋁和二氯乙基鋁中的至少一種，更優(yōu)選為三乙基鋁和/或三異丁基鋁。

8.如權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于，所述含鈦的固體催化劑組分，是烷氧基鎂化合物、鈦化合物和內(nèi)給電子體化合物接觸反應(yīng)的產(chǎn)物。

9.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述的鈦化合物選自通式(I)的化合物中的至少一種：

Ti(OR)_4-nX_n (I)

通式(I)中的R選自C1-C14的脂族烴基或芳族烴基，X為鹵素原子，n選自0-4的整數(shù)；所述鈦化合物優(yōu)選四鹵化鈦化合物，特別優(yōu)選為四氯化鈦。

10.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述的烷氧基鎂化合物選自通式(II)的化合物中的至少一種：

Mg(OR¹)_2-m(OR²)_m (II)

通式(II)中R¹和R²相同或不同，分別選自C1-C8的直鏈或支鏈烷基中的一種，0≤m≤2；優(yōu)選地，R¹為乙基，R²為(2-乙基)己基，0.001≤m≤0.5，更優(yōu)選0.001≤m≤0.25，最優(yōu)選0.001≤m≤0.1。

11.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述的內(nèi)給電子體化合物選自脂族和芳族單羧酸的烷基脂、脂族和芳族多元羧酸的烷基脂、脂族醚、環(huán)脂族醚和脂族酮；優(yōu)選自C1-C4飽和脂肪羧酸的烷基脂、C7-C8芳香羧酸的烷基脂、C2-C6脂肪醚、C3-C4環(huán)醚、C3-C6飽和脂肪酮和1,3-二醚化合物，最優(yōu)選式(IV)所示的鄰苯二甲酸酯類化合物，

式(IV)中R⁴和R⁵相同或不同，為C2-C8直鏈烷基、C3-C10支鏈烷基、C5-C10環(huán)烷基、C6-C15芳基、或C7-C15烷芳基或芳烷基；R⁶-R⁹相同或不同，為氫、鹵素、C1-C6直鏈烷基、C3-C10支鏈烷基、C5-C10環(huán)烷基、C6-C20芳基、或C7-C20烷芳基或芳烷基，且所述的烷基、芳基、烷芳基或芳烷基碳上的氫可任選地被烷烴或鹵原子取代；優(yōu)選地，R⁴和R⁵為C3-C8直鏈烷基、C3-C10支鏈烷基、C6-C10芳基、或C7-C10烷芳基或芳烷基；R⁶-R⁹相同或不同，為氫、鹵素、C1-C6直鏈烷基、C3-C8支鏈烷基，且所述的烷基碳上的氫可任選地被烷烴或鹵原子取代。

12.如權(quán)利要求3至11任一項所述的方法，其特征在于，包括以下步驟：

(1)在Ziegler-Natta催化劑存在下，在氣相或液相中，將丙烯在0-25℃，0.1-10.0MPa下進行預(yù)聚合，得到丙烯預(yù)聚物；

(2)在步驟(1)得到的丙烯預(yù)聚物存在下，于80-150℃，1-6MPa，聚合反應(yīng)時間0.5-5小時的條件下，在氣相或者液相中進行丙烯的均聚或共聚反應(yīng)，得到丙烯聚合物；

優(yōu)選地，所述步驟(1)的預(yù)聚合反應(yīng)的溫度為10-20℃；預(yù)聚合壓力1.5-3.5MPa；控制預(yù)聚倍數(shù)為2-3000克聚合物/克催化劑，優(yōu)選為3-2000克聚合物/克催化劑；

所述步驟(2)的聚合反應(yīng)溫度為80-100℃；聚合壓力為2-5MPa。