1.一種多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列為SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。
2.一種DNA片段，其特征在于，其包含編碼權(quán)利要求1所述多肽的核苷酸序列。
3.一種重組載體，其特征在于，所述重組載體含有至少一個(gè)拷貝的如權(quán)利要求2所述的DNA片段。
4.一種重組細(xì)胞，其特征在于，所述重組細(xì)胞含有權(quán)利要求3所述的表達(dá)載體。
5.一種疫苗，其特征在于，所述疫苗包括權(quán)利要求1所述的多肽和佐劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的疫苗，其特征在于，所述佐劑為鋁佐劑和/或聚乳酸納微球佐劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的疫苗，其特征在于，所述多肽與佐劑的體積比為(1-5)：1，優(yōu)選為(2-4)：1，進(jìn)一步優(yōu)選為3：1。
8.如權(quán)利要求1所述的多肽，如權(quán)利要求2所述的核苷酸序列，如權(quán)利要求3所述的重組載體，如權(quán)利要求4所述的重組細(xì)胞或如權(quán)利要求5-7中任一項(xiàng)所述的疫苗在抑制IL-1β水平方面的應(yīng)用。
9.一種組合物，其特征在于，所述組合物包括如權(quán)利要求1所述的多肽，如權(quán)利要求2所述的核苷酸序列，如權(quán)利要求3所述的重組載體，如權(quán)利要求4所述的重組細(xì)胞或如權(quán)利要求5-7中任一項(xiàng)所述的疫苗。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的組合物，其特征在于，所述組合物在制備檢測(cè)、診斷和/或治療二型糖尿病的藥物中的應(yīng)用。