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一種提取太平洋牡蠣基因組DNA的方法與流程

文檔序號:12712425閱讀:611來源:國知局

本發(fā)明涉及一種提取太平洋牡蠣基因組DNA的方法。



背景技術(shù):

太平洋牡蠣,俗稱真牡蠣,是牡蠣類中個體較大的一種貝類。其肉質(zhì)細(xì)嫩,味道鮮美,營養(yǎng)豐富,含蛋白質(zhì)45%~57%、脂肪7%~11%、肝糖19%~38%,碘的含量高于牛奶和雞蛋,此外,還含有多種維生素及微量元素,有海洋牛奶之美稱。20世紀(jì)80年代從日本、澳大利亞和臺灣地區(qū)引入中國。

分子生物學(xué)是生物學(xué)研究的一項重要分支,而DNA的提取則是分子生物學(xué)研究的重要基礎(chǔ),DNA純度的純度及質(zhì)量對后續(xù)的研究工作具有極為重要的影響。每一物種由于其自身各成分的含量不同(比如有的物種蛋白含量高、有的物種糖分含量高),會對DNA的純度和質(zhì)量產(chǎn)生較大影響。因此,需要針對不同的物種開發(fā)出適宜的有針對性的提取方法。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

針對上述問題,本發(fā)明旨在提供一種適于太平洋牡蠣的高質(zhì)量、高純度的DNA提取方法。

一種提取太平洋牡蠣基因組DNA的方法,步驟如下:

(1)取牡蠣肌肉組織3-8克,用液氮研磨后,將粉末平均加入到10-15管裝有500μL STE(100mM NaCl;10mM Tris-Cl,pH8.0;1mM EDTA,pH8.0)及50μL 10% SDS裂解緩沖液的1.5mL離心管中,隨即每管加入5μL 濃度為20mg/mL的蛋白酶K,55-57℃水浴10-60 min,至溶液澄清;

(2)每管加入250μL飽和酚、250μL氯仿/異戊醇(24:1),輕柔晃動5-15min,室溫10000-12000 rpm離心8-15min;

(3)離心后有機(jī)相位于下層,中間層為蛋白層,上層為溶有DNA的水相,吸取上清液至新離心管中,重復(fù)步驟(2),至水相和有機(jī)相之間無蛋白層殘留;

(4)吸取上清液至新離心管中,加入500μL氯仿/異戊醇,輕柔晃動5-15min,室溫10000-12000 rpm離心8-15min;

(5)吸取上清液,加入50μL 3M NaAc,緩慢輕柔搖勻,添加1mL在-20℃預(yù)冷的無水乙醇,放置于-20℃冰箱 20-50min,10000-15000rpm 離心8-15min,得到DNA沉淀;

(6)用預(yù)冷的 70%乙醇洗滌沉淀1-3次;

(7)沉淀干燥,根據(jù)沉淀量多少加入不同量的無菌超純水及終濃度為0.05mg/mL的RNase A,37℃水浴15-40min,直至RNA全部溶解;

(8)用分光光度計測定DNA的濃度,同時進(jìn)行瓊脂糖電泳檢測。

本發(fā)明的方法針對性強(qiáng),特別適于太平洋牡蠣DNA的提取,提取的DNA濃度、純度非常高,非常適于文庫構(gòu)建、PCR等后續(xù)研究。

附圖說明

圖1 本發(fā)明方法提取的太平洋牡蠣DNA的電泳圖。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明做進(jìn)一步詳細(xì)說明。

從市場購買的太平洋牡蠣在實驗室用無菌海水暫養(yǎng)3-5天后,開始DNA的提取工作,步驟如下:

(1)取牡蠣肌肉組織3-8克,用液氮研磨后,將粉末平均加入到10-15管裝有500μL STE(100mM NaCl;10mM Tris-Cl,pH8.0;1mM EDTA,pH8.0)及50μL 10% SDS裂解緩沖液的1.5mL離心管中,隨即每管加入5μL 濃度為20mg/mL的蛋白酶K,55-57℃水浴10-60 min,至溶液澄清;

(2)每管加入250μL飽和酚、250μL氯仿/異戊醇(24:1),輕柔晃動5-15min,室溫10000-12000 rpm離心8-15min;

(3)離心后有機(jī)相位于下層,中間層為蛋白層,上層為溶有DNA的水相,吸取上清液至新離心管中,重復(fù)步驟(2),至水相和有機(jī)相之間無蛋白層殘留;

(4)吸取上清液至新離心管中,加入500μL氯仿/異戊醇,輕柔晃動5-15min,室溫10000-12000 rpm離心8-15min;

(5)吸取上清液,加入50μL 3M NaAc,緩慢輕柔搖勻,添加1mL在-20℃預(yù)冷的無水乙醇,放置于-20℃冰箱 20-50min,10000-15000rpm 離心8-15min,得到DNA沉淀;

(6)用預(yù)冷的 70%乙醇洗滌沉淀1-3次;

(7)沉淀干燥,根據(jù)沉淀量多少加入不同量的無菌超純水及終濃度為0.05mg/mL的RNase A,37℃水浴15-40min,直至RNA全部溶解;

(8)用分光光度計測定DNA的濃度,同時進(jìn)行瓊脂糖電泳檢測。

經(jīng)檢測,DNA的濃度為942 ng/uL,A260/A280=1.8。電泳結(jié)果如圖1所示,可見DNA的濃度及純度都非常高。

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