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用于抑制微粒體前列腺素E2合成酶?1的新型甲基?哌啶化合物的制作方法

文檔序號:11528095閱讀:來源:國知局

技術(shù)特征:

技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供式(1)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽,其中R、R1和G如本文定義;制備所述化合物的方法;以及所述化合物治療與關(guān)節(jié)炎或骨關(guān)節(jié)炎相關(guān)的疼痛和/或炎癥的用途。

技術(shù)研發(fā)人員:M.J.費(fèi)希爾;S.L.庫克利什;P.R.曼尼寧;K.M.帕特里奇;M.A.希夫勒;A.M.瓦肖斯基;J.S.約克
受保護(hù)的技術(shù)使用者:伊萊利利公司
技術(shù)研發(fā)日:2015.10.22
技術(shù)公布日:2017.08.18
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