1.一種鹿茸活性蛋白提取物的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：
將新鮮鹿茸抽除血液后，凍干、粉碎，并得到鹿茸粉；
將所得到的鹿茸粉與緩沖溶液混合后，進行超聲處理，并離心，然后收集離心后所得上清液，并對所得上清液進行真空冷凍干燥，即得到產(chǎn)物鹿茸蛋白提取物；
其中，所述緩沖溶液的pH值為7.0～8.0，緩沖溶液的濃度為10～50mM。
2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述鹿茸為毛桃、鞍子、二杠、掛角、三岔、花砍茸或蓮花中的一種鹿茸或多種鹿茸的混合物。
3.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述緩沖溶液為Tris-base緩沖溶液、PBS緩沖溶液或Tris-HCl緩沖溶液，所述緩沖溶液的pH值為7.4。
4.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述鹿茸粉的質量克數(shù)與緩沖溶液的體積毫升數(shù)之比為1：(5～100)。
5.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述超聲處理的溫度為-5℃～10℃，超聲處理的時間為10～60min。
6.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于，所述超聲處理的程序為：超聲5～10s后，間隔15～40s，并交替進行。
7.一種鹿茸活性蛋白提取物，其特征在于，所述提取物是由權利要求1-6中任一項所述方法提取得到的。
8.如權利要求7所述的鹿茸蛋白提取物在制備促進子宮內膜細胞生長或保護子宮藥物中的應用。
9.一種中藥制劑，其特征在于，包括如權利要求7所述的鹿茸蛋白提取物。
10.根據(jù)權利要求9所述的中藥制劑，其特征在于，所述中藥制劑的劑型為粉劑、片劑、貼劑、乳膏劑或注射劑。