本發(fā)明涉及加工領(lǐng)域，具體是一種碘磷礦石薄層層析法拆分性藥物的方法。

背景技術(shù)：

目前，在很多工業(yè)設(shè)備中，隨著現(xiàn)代分析測試技術(shù)的發(fā)展，人們發(fā)現(xiàn)越來越多的醫(yī)藥化合物具有手性結(jié)構(gòu)特征，即具有相互呈鏡像但彼此不能重合的對映異構(gòu)體；手性藥物的對映異構(gòu)體通常表現(xiàn)出不同的生理行為，具有不同甚至截然相反的藥效，因此，研究開發(fā)具有光學(xué)純度的手性藥物已成為醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域研究的重點(diǎn)和難點(diǎn)之一。制備具有光學(xué)純度的手性藥物需要依托不對稱合成和手性拆分技術(shù)，而關(guān)鍵在于設(shè)計(jì)和研制具有高立體選擇性的手性拆分劑。目前，優(yōu)先結(jié)晶法、手性膜拆分法、色譜拆分法、酶拆分法等手性拆分技術(shù)已經(jīng)廣泛應(yīng)用于手性藥物對映體的研究和制備中，然而現(xiàn)有的這些方法都難以實(shí)現(xiàn)單一對映體的高效制備，通常得到的都是不同對映體的混合物。因此，如何調(diào)控手性拆分劑以實(shí)現(xiàn)對手性藥物不同對映異構(gòu)體的高效分子識別成為當(dāng)今科學(xué)家們亟待研究的一個(gè)課題

其中，一種碘磷礦石薄層層析法拆分性藥物的方法我們將利用于科學(xué)技術(shù)，將帶來極大的成功。

發(fā)明專利內(nèi)容

本發(fā)明專利提供一種碘磷礦石薄層層析法拆分性藥物的方法，在pH為5-9條件下，向50-4000體積份數(shù)的摩爾濃度為0.025-1mmol/L的雙鏈寡核苷酸溶液中加入1體積份數(shù)的摩爾濃度為0.01-1mol/L的一種碘磷礦石薄層，在10-40℃下混合均勻，得到碘磷礦石復(fù)合物溶液；pH條件下，將1-100體積份數(shù)的所述碘磷礦石復(fù)合物溶液與1體積份數(shù)的摩爾濃度為0.15-2mmol/L的手性藥物溶液混合，吸附15-60分鐘；用截留分子量為1000-10000的超濾膜進(jìn)行超濾，濾液為富集的手性藥物的一種對映異構(gòu)體溶液，碘磷礦石復(fù)合物上的吸附物為富集的手性藥物的另一種對映異構(gòu)體。

附圖說明

無

具體實(shí)施方式

實(shí)施例：

本實(shí)施例包括：所示本發(fā)明專利所解決的技術(shù)問題采用以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn)：

一種碘磷礦石薄層層析法拆分性藥物的方法，在pH為5-9條件下，向50-4000體積份數(shù)的摩爾濃度為0.025-1mmol/L的雙鏈寡核苷酸溶液中加入1體積份數(shù)的摩爾濃度為0.01-1mol/L的一種碘磷礦石薄層，在10-40℃下混合均勻，得到碘磷礦石復(fù)合物溶液；pH條件下，將1-100體積份數(shù)的所述碘磷礦石復(fù)合物溶液與1體積份數(shù)的摩爾濃度為0.15-2mmol/L的手性藥物溶液混合，吸附15-60分鐘；用截留分子量為1000-10000的超濾膜進(jìn)行超濾，濾液為富集的手性藥物的一種對映異構(gòu)體溶液，碘磷礦石復(fù)合物上的吸附物為富集的手性藥物的另一種對映異構(gòu)體。

顯然，本發(fā)明的上述實(shí)施例僅僅是為清楚地說明本發(fā)明所作的舉例，而并非是對本發(fā)明的實(shí)施方式的限定。對于所屬領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說，在上述說明的基礎(chǔ)上還可以做出其它不同形式的變化或變動(dòng)。這里無需也無法對所有的實(shí)施方式予以窮舉。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍之內(nèi)。