1.本發(fā)明屬于一種碘磷礦石薄層層析法拆分性藥物的方法，其特征在于：在pH為5-9條件下，向50-4000體積份數(shù)的摩爾濃度為0.025-1mmol/L的雙鏈寡核苷酸溶液中加入1體積份數(shù)的摩爾濃度為0.01-1mol/L的一種碘磷礦石薄層，在10-40℃下混合均勻，得到碘磷礦石復(fù)合物溶液；pH條件下，將1-100體積份數(shù)的所述碘磷礦石復(fù)合物溶液與1體積份數(shù)的摩爾濃度為0.15-2mmol/L的手性藥物溶液混合，吸附15-60分鐘；用截留分子量為1000-10000的超濾膜進(jìn)行超濾，濾液為富集的手性藥物的一種對(duì)映異構(gòu)體溶液，碘磷礦石復(fù)合物上的吸附物為富集的手性藥物的另一種對(duì)映異構(gòu)體。