技術(shù)特征：

1.一種電子傳輸材料，其特征在于，具有式1所示分子結(jié)構(gòu)：

其中，R選自氫基或碳原子數(shù)為1～10的烷基中的一種；Ar選自碳原子數(shù)為6～20的芳基、碳原子數(shù)為10～20的稠環(huán)芳烴基以及含有氮原子、氧原子和硫原子中的至少一種且碳原子數(shù)為4～20的芳族雜環(huán)基中的任意一種。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電子傳輸材料，其特征在于，所述R選自碳原子數(shù)為1-6的烷基中的一種；Ar選自碳原子數(shù)為6-12的芳基、碳原子數(shù)為10-14的稠環(huán)芳烴基以及含有氮原子、氧原子和硫原子中的至少一種且碳原子數(shù)為4-18的芳族雜環(huán)基中的一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種電子傳輸材料，其特征在于，所述R選自甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基和叔丁基中的一種；Ar選自下述基團(tuán)中的一種：

4.一種電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

(1)將2,4-二氯吡啶并[2,3-d]嘧啶、鄰溴苯硼酸和碳酸鉀加入到含有水和甲苯的混合溶劑中后，在四三苯基磷鈀的催化作用下反應(yīng)，獲得含有中間體A的反應(yīng)體系，再將上述含有中間體A的反應(yīng)體系進(jìn)行后處理，得到中間體A，中間體A如下式2所示：

(2)將中間體A加入到四氫呋喃中，降溫，加入含有正丁基鋰的正己烷溶液，然后加入含有原料1的四氫呋喃溶液，反應(yīng)，獲得含有中間體B的反應(yīng)體系，再將上述含有中間體B的反應(yīng)體系進(jìn)行后處理，得到中間體B，其中，原料1與中間體B依次如下式3、式4所示：

(3)將中間體B和濃鹽酸加入到醋酸中反應(yīng)，獲得含有中間體C的反應(yīng)體系，再將上述含有中間體C的反應(yīng)體系進(jìn)行后處理，得到中間體C，其中中間體C如下式5所示：

(4)將中間體C、芳基硼酸和碳酸鉀加入到水和甲苯的混合溶劑中后，在四三苯基磷鈀的催化作用下反應(yīng)，獲得含有式1所示的化合物的反應(yīng)體系，再將上述含有式1所示的化合物的反應(yīng)體系進(jìn)行后處理，即得到純化后的式Ⅰ所示化合物，即所述電子傳輸材料。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，步驟(1)中，2,4-二氯吡啶并[2,3-d]嘧啶與鄰溴苯硼酸的摩爾比為1:1～1.5；所述碳酸鉀與2,4-二氯吡啶并[2,3-d]嘧啶的摩爾比為1.8～2.5:1；所述水和甲苯的重量比為1:1～2；所述四三苯基磷鈀的重量為2,4-二氯吡啶并[2,3-d]嘧啶的重量的0.3～1％；所述反應(yīng)溫度為50～120℃，反應(yīng)時(shí)間為3～12小時(shí)；所述反應(yīng)體系在惰性氣體氣氛下進(jìn)行；所述后處理為將含有中間體A的反應(yīng)體系分液，之后，將有機(jī)相旋干，再選用柱層析進(jìn)行純化，即獲得純化后的中間體A。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，步驟(2)中，所述中間體A與原料1的摩爾比為1:1～2；所述正丁基鋰與中間體A的摩爾比為1:1.05～1.2；所述正丁基鋰在正己烷溶液中的摩爾濃度為1.5～3.0mol/L；所述含有正丁基鋰的正己烷溶液的加入方式為一次性加入或滴加；所述降溫的溫度為-100℃～-80℃；所述反應(yīng)溫度為15～40℃，反應(yīng)時(shí)間為2～6小時(shí)；所述后處理為向含有中間體B的反應(yīng)體系中加入飽和氯化銨水溶液，所述飽和氯化銨水溶液的重量為所述中間體A重量的1～3倍，在室溫下攪拌后，分液，再將有機(jī)相旋干，然后加入丙酮，所述丙酮的重量為所述中間體B重量的2～5倍，在60℃下打漿攪拌，抽濾，即獲得純化后的中間體B。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，步驟(3)中，所述濃鹽酸與中間體B的摩爾比為2～10:1；所述濃鹽酸的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為20～37％；所述醋酸為中間體B的重量的8～12倍；所述將中間體B和濃鹽酸加入到醋酸中后，將體系加熱至回流反應(yīng)；所述反應(yīng)時(shí)間為3～8小時(shí)；所述后處理為向?qū)⒑兄虚g體C的反應(yīng)體系脫除溶劑后，加入乙酸乙酯，再水洗，之后將有機(jī)相旋干，再加入丙酮，然后于50℃打漿，抽濾后，即獲得純化后的中間體C。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，步驟(4)中，所述中間體C與芳基硼酸的摩爾比為1:1～2；所述碳酸鉀與中間體C的摩爾比為2～6:1；所述碳酸鉀水溶液的摩爾濃度為1～4mol/L；所述四三苯基磷鈀的重量為中間體C的重量的2～5％；所述反應(yīng)溫度為50～120℃，反應(yīng)時(shí)間為1～4小時(shí)；所述后處理為將含有式Ⅰ所示的化合物的反應(yīng)體系分液后，加入乙酸乙酯，再水洗，然后合并有機(jī)相，最后選用柱層析純化，獲得純化后的式Ⅰ所示的化合物。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種電子傳輸材料的制備方法，其特征在于，在柱層析純化后，再采用真空升華法對(duì)進(jìn)行純化。

10.一種電子傳輸材料的應(yīng)用，在有機(jī)電致發(fā)光器件中，至少有一個(gè)功能層含有權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的電子傳輸材料。