技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種用顆粒型固體超強(qiáng)酸催化合成N?苯基吡咯烷酮的方法，由以下步驟組成：在固定床中裝入顆粒型SO42?/MxOy型固體超強(qiáng)酸催化劑；加熱使其溫度升到220～280℃；通入氮?dú)獗Ｗo(hù)；在室溫下將γ?丁內(nèi)酯和苯胺混合，同時(shí)加入有機(jī)溶劑，以重量空速0.4～1.2?g/min向固定床輸入γ?丁內(nèi)酯與苯胺的混合溶液；在熱的催化劑的連續(xù)催化作用下脫水生成產(chǎn)物；產(chǎn)物經(jīng)冷凝、濃縮、重結(jié)晶即得N?苯基吡咯烷酮。本發(fā)明的方法具有原料轉(zhuǎn)化率高，產(chǎn)品收率高，可連續(xù)生產(chǎn)，產(chǎn)品后處理簡單等特點(diǎn)。粗產(chǎn)品的收率可達(dá)98%以上，重結(jié)晶后產(chǎn)品純度可達(dá)99.5%以上。

技術(shù)研發(fā)人員：張玲鈺;李修剛;楊航周;黃啟朋;孔雷
受保護(hù)的技術(shù)使用者：銅仁學(xué)院
文檔號碼：201610539415
技術(shù)研發(fā)日：2016.07.11
技術(shù)公布日：2017.02.22