技術(shù)特征：

1.一種多功能鋅基有機(jī)無(wú)機(jī)雜化材料，其特征在于它具有下述化學(xué)式：[Zn₂(bpydb)(atz)₂](DMA)₈，其中bpydb為聯(lián)吡啶二甲酸陰離子配體，atz為3-氨基-1,2,4-三氮唑陰離子，DMA為N，N-二甲基乙酰胺，bpydb的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：

所述多功能鋅基有機(jī)無(wú)機(jī)雜化材料結(jié)晶于三方晶系(trigonal)，空間群為P3₁21，晶胞參數(shù)為

以及，所述多功能鋅基有機(jī)無(wú)機(jī)雜化材料的主要紅外吸收峰為：3365br，3165w，1680s，1622s，1615s，1362s，1242m，1081m，822m，819s，763s。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多功能鋅基有機(jī)無(wú)機(jī)雜化材料，其特征在于：所述多功能鋅基有機(jī)無(wú)機(jī)雜化材料具有由三氮唑連接金屬鋅形成的一維螺旋次級(jí)構(gòu)筑單元鏈，所述單元鏈中的鋅離子存在兩種不同的配位構(gòu)型，在其中的一種配位構(gòu)型中，由一個(gè)五配位的鋅離子與其對(duì)稱操作五配位的Zn原子以及兩個(gè)三氮唑基團(tuán)組成雙核金屬單元，而在另一種配位構(gòu)型中，由另一個(gè)五配位的鋅離子與其對(duì)稱操作五配位的Zn原子沿著晶體c方向延伸形成一維螺旋次級(jí)構(gòu)筑單元鏈，所述次級(jí)構(gòu)筑單元鏈通過(guò)聯(lián)吡啶苯甲酸配體在三維方向相互連接組成具有一維雙孔型孔道的所述多功能鋅基有機(jī)無(wú)機(jī)雜化材料。

3.如權(quán)利要求1或2所述的多功能鋅基有機(jī)無(wú)機(jī)雜化材料的制備方法，其特征在于包括：將摩爾比為4:1:5～4:1:10的鋅鹽、聯(lián)吡啶苯甲酸配體和3-氨基-1,2,4-三氮唑在溶劑中充分混合，之后在溫度為120～130℃條件下固化處理48～72h，獲得黃色塊狀晶體，即為所述的多功能鋅基有機(jī)無(wú)機(jī)雜化材料。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的多功能鋅基有機(jī)無(wú)機(jī)雜化材料的制備方法，其特征在于：所述鋅鹽包括六水硝酸鋅，所述溶劑包括DMA。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的多功能鋅基有機(jī)無(wú)機(jī)雜化材料的制備方法，其特征在于包括：將鋅鹽與聯(lián)吡啶苯甲酸配體和3-氨基-1,2,4-三氮唑混合均勻得到混合物，再加入到溶劑中，其中所述混合物與溶劑的用量比為310mg:3mL～310mg:6mL，常溫?cái)嚢?0～40min，充分混合后，再進(jìn)行固化處理。

6.如權(quán)利要求1或2所述的多功能鋅基有機(jī)無(wú)機(jī)雜化材料于儲(chǔ)存C₂H₂、選擇性分離C₂H₂或識(shí)別苦味酸中的應(yīng)用。

7.權(quán)利要求1或2所述的多功能鋅基有機(jī)無(wú)機(jī)雜化材料于制備C₂H₂儲(chǔ)存材料或苦味酸識(shí)別材料中的用途。

8.一種C₂H₂儲(chǔ)存材料或C₂H₂選擇性吸附材料的制備方法，其特征在于包括：將權(quán)利要求1或2所述的多功能鋅基有機(jī)無(wú)機(jī)雜化材料以二氯甲烷浸泡60～72小時(shí)，之后在真空環(huán)境中于30～40℃加熱24～36h。

9.一種苦味酸識(shí)別方法，其特征在于包括：將權(quán)利要求1或2所述的多功能鋅基有機(jī)無(wú)機(jī)雜化材料分散到DMA溶劑中，再加入可能含苦味酸的待分析液體，然后進(jìn)行熒光測(cè)試。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的苦味酸識(shí)別方法，其特征在于包括：將所述的多功能鋅基有機(jī)無(wú)機(jī)雜化材料充分研磨后，再均勻分散到DMA溶劑中。