技術(shù)特征：

1.一種^99mTc標記靶向TSPO新型配體CB86的制備方法，其特征在于先向溶解在二甲基亞砜的試劑CB86加入敖合劑DTPAA，在室溫下攪拌均勻，并反應(yīng)數(shù)日后，加入ddH₂O，制得CB86-DTPA；

再向CB86-DTPA加入PBS緩沖液和新鮮配制SnCl₂，搖勻，室溫放置數(shù)10分鐘后，加入新鮮^99mTcO₄^-溶液，置于100℃振蕩模塊反應(yīng)數(shù)10min，冷卻至室溫，經(jīng)C18小柱純化，即得^99mTc-CB86-DTPA。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于制得CB86-DTPA的純度＞80％，即得^99mTc-CB86-DTPA的放射性純度＞90％。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述制備方法，其特征在于即得^99mTc-CB86-DTPA的放射性濃度2.9MBq/nmol。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于所述先向溶解在二甲基亞砜的試劑CB86加入敖合劑DTPAA，在室溫下攪拌均勻，并反應(yīng)數(shù)日后，加入ddH₂O，制得CB86-DTPA是先向溶解在2ml二甲基亞砜的50mg CB86加入200mg敖合劑DTPAA，置于室溫磁力加熱攪拌器上搖勻，反應(yīng)24h-36h后，加入2ml ddH₂O，制得CB86-DTPA。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述制備方法，其特征在于所述置于室溫1200rpm磁力加熱攪拌器上搖勻是置于室溫1200rpm磁力加熱攪拌器上搖勻。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于所述向CB86-DTPA加入PBS緩沖液和新鮮配制SnCl₂，搖勻，室溫放置數(shù)10分鐘后，加入新鮮^99mTcO₄^-溶液，置于100℃振蕩模塊反應(yīng)數(shù)10min，冷卻至室溫，經(jīng)C18小柱純化，制得^99mTc-CB86-DTPA是取200μl CB86-DTPA加入500μl PBS緩沖液和20μl新鮮配制SnCl₂，搖勻，室溫放置30分鐘后，加入10mCi新鮮^99mTcO₄^-溶液，置于100℃振蕩模塊反應(yīng)30min，冷卻至室溫，經(jīng)C18小柱純化，即得^99mTc-CB86-DTPA。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述制備方法，其特征在于所述搖勻是置于室溫1200rpm磁力加熱攪拌器上搖勻。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述制備方法，其特征在于所述置于100℃振蕩模塊反應(yīng)30min，冷卻至室溫是置于100℃振蕩模塊反應(yīng)30min。取下小瓶，冷卻至室溫。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述制備方法，其特征在于所述PBS緩沖液是磷酸緩沖鹽溶液。

10.權(quán)利要求1所述制備方法制得的^99mTc-CB86-DTPA應(yīng)用于SPECT顯像的分子影像探針。