1.一種四元稀土催化體系，其特征在于，它包含
組分a：羧酸釹化合物，作為主催化劑使用；
組分b：具有通式為AlR3的烷基鋁、通式為AlHR2的氫化烷基鋁中的一種或兩種的組合物，其中R為C1～C10的直鏈或支鏈烷基，作為助催化劑使用；
組分c：氯代烷基鋁，作為活化劑使用；
組分d：有機(jī)給電子體化合物，提供電子體；
上述各組分的摩爾比為a:b:c:d＝1:10～50:1～5:0.5～5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的四元稀土催化體系，其特征在于，所述的羧酸釹化合物為C1～C10的羧酸釹。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的四元稀土催化體系，其特征在于，所述的羧酸釹化合物為C6～C10的羧酸釹。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的四元稀土催化體系，其特征在于，所述的羧酸釹化合物為環(huán)烷酸釹、正辛酸釹、異辛酸釹、癸酸釹、新癸酸釹中的一種或幾種的組合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的四元稀土催化體系，其特征在于，所述的烷基鋁為下面的一種或幾種的組合物：三甲基鋁、三乙基鋁、三正丙基鋁、三異丙基鋁、三正丁基鋁、三異丁基鋁、三戊基鋁、三己基鋁、三辛基鋁；所述的氫化烷基鋁為下面的一種或幾種：氫化二乙基鋁、氫化二丙基鋁、氫化二丁基鋁、氫化二戊基鋁、氫化二己基鋁。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的四元稀土催化體系，其特征在于，所述的組分b為下面的一種或幾種的組合物：三乙基鋁、三異丁基鋁、三辛基鋁、氫化二異丁基鋁。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的四元稀土催化體系，其特征在于，所述的氯代烷基鋁為通式AlR2Cl的烷基氯化鋁、通式Al2R3Cl3的倍半烷基氯化鋁中的一種或兩種的組合物，其中R為C1-C6的烷基。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的四元稀土催化體系，其特征在于，所述的氯代烷基鋁為一氯二乙基鋁、一氯二丁基鋁、倍半乙基氯化鋁中的一種或幾種的組合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的四元稀土催化體系，其特征在于，所述的有機(jī)給電子體化合物為以下A)物質(zhì)到E)物質(zhì)中的一種或幾種的組合物：A)環(huán)醚類，為四氫呋喃或二氧六環(huán)；B)烷基醇類，為甲醇、乙醇、異丙醇、正丁醇、正戊醇或異辛醇；C)酯類，為乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙酸異戊酯、丁酸乙酯或鄰苯二甲酸二丁酯；D)有機(jī)膦類，為甲基膦、二甲基膦、三甲基膦、三乙基膦或三苯基膦；E)含氧硅烷類，為甲基二甲氧基硅烷、苯基二甲氧基硅烷或四甲氧基硅烷。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的四元稀土催化體系，其特征在于，所述各組分的摩爾比為a:b:c:d＝1:10～30:1～3:1～3。
11.權(quán)利要求1-10任一項(xiàng)所述四元稀土催化體系的制備方法，其步驟如下：在惰性有機(jī)溶劑中，首先將組分a、d混合，然后將組分c加入到上述得到的混合液中，于-30～50℃下反應(yīng)20-40分鐘后，再加入組分b于-30～50℃下陳化5分鐘到12小時(shí)，得到穩(wěn)定的均相催化劑。
12.權(quán)利要求1-10任一項(xiàng)所述四元稀土催化體系的應(yīng)用，其特征在于，將四元稀土催化體系加入1,3-丁二烯單體溶液中進(jìn)行聚合反應(yīng)，催化劑用量為BD/Nd＝500～5000。