技術特征：

1.一種分子靶向氮雜芳香環(huán)軸向取代酞菁配合物，其特征在于：其化學結構式如下：

，其中M為Si、Al、Ti或Sn，

R_1，R₂取如下任意結構之一：

，或Cl，

其中 n=2-8。

2.一種如權利要求1所述分子靶向氮雜芳香環(huán)軸向取代酞菁配合物的制備方法，其特征在于：包括以下步驟：

（1）將化合物1和對甲苯磺酰氯按摩爾比4:1加入到圓底燒瓶中，然后加入溶劑CH₂Cl₂，充分攪拌溶解后，再加入三乙胺，室溫反應8-12h；反應結束后，分別用1mol/L鹽酸溶液、飽和氯化鈉溶液萃取三次，將CH₂Cl₂旋蒸干，隨后以二氯甲烷和甲醇為洗脫劑，硅膠柱層析分離得到化合物2；

（2）將化合物N-(3-氯-4-氟苯基)-7-甲氧基-6-(3-嗎啉-4-丙氧基)喹唑啉-4-胺和化合物2按摩爾比為1:1~6加入圓底燒瓶中，然后加入無水碳酸鉀，再向其中加入DMF溶劑，在氮氣保護下，溫度為50℃~120℃反應3-10h，反應結束后旋蒸除去溶劑，再用二氯甲烷和飽和氯化鈉混合溶液萃取三次，旋干除去二氯甲烷，再以二氯甲烷、甲醇為洗脫劑，硅膠柱層析分離得到化合物3；

（3）將1,3-二亞氨基異吲哚啉和四氯化硅按摩爾比4：1加入100mL三口圓底燒瓶中，再加入喹啉溶劑，在220℃下回流1.5-2h，反應結束后，旋蒸除去溶劑，過濾；將濾餅用喹啉、甲苯、甲醇和丙酮的混合溶液洗滌，抽濾，干燥后得到化合物4；

（4）將化合物4和化合物3按摩爾比為1:2~6加入 100mL的圓底燒瓶中，然后加入氫化鈉，再向其中加入甲苯溶劑，溫度為120℃回流1-2d，反應結束后旋蒸除去溶劑，再以乙酸乙酯和甲醇為洗脫劑，中性氧化鋁分離得到分子靶向氮雜芳香環(huán)軸向取代酞菁配合物。

3.一種如權利要求1所述的分子靶向氮雜芳香環(huán)軸向取代酞菁配合物，其特征在于：用于制備抗腫瘤藥物。