技術(shù)特征：

1.一種馬齒莧中酰胺類生物堿化合物，其特征在于，分子式為C₂₄H₃₉O₇，命名為oleraciamide C，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。

2.如權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，具體步驟為：

步驟1、取馬齒莧干燥藥材，采用50％乙醇回流提取，減壓回收乙醇，放涼至室溫，得藥液備用。

步驟2、將步驟1中濃縮液使用靜態(tài)吸附的方法通過AB-8型大孔樹脂，依次采用水，50％，70％乙醇梯度洗脫，將70％乙醇洗脫部位，減壓濃縮后用乙酸反復(fù)萃取，減壓回收乙酸至浸膏，得到乙酸乙酯萃取物。

步驟3、將步驟2中乙酸乙酯萃取物經(jīng)聚酰胺柱分離，采用乙醇-水梯度洗脫，70％乙醇部分蒸干后上硅膠柱，依次用乙酸乙酯-甲醇梯度洗脫得到若干洗脫部位，經(jīng)薄層色譜進(jìn)行檢測(cè)，顯色，合并顯色的洗脫部位，將合并后的洗脫部位經(jīng)減壓濃縮至干，備用。

步驟4、將步驟2中所得物再經(jīng)Sephadex LH-20(羥丙基葡聚糖凝膠)處理，以甲醇-水等度洗脫,得到若干洗脫部位，經(jīng)薄層色譜進(jìn)行檢測(cè)，顯色，合并顯色的洗脫部位，將合并后的洗脫部位經(jīng)減壓濃縮至干，備用。

步驟5、將步驟4中所得濃縮物經(jīng)預(yù)處理的ODS柱(Octadecylsilyl，十八烷基硅烷鍵合硅膠填料)層析分離，用甲醇-水洗脫得到來(lái)源于馬齒莧的酰胺類生物堿化合物。

3.如權(quán)利要求1所述的提取分離方法，其特征在于，所述步驟1中50％乙醇回流提取兩次，每次回流2小時(shí)，乙醇量為藥材的8～16倍。

4.如權(quán)利要求1所述的提取分離方法，其特征在于，所述ODS和Sephadex LH-20凝膠的預(yù)處理過程為甲醇浸泡過24小時(shí)，上柱，用甲醇洗至滴入水中無(wú)混濁，再以初始流動(dòng)相平衡。

5.如權(quán)利要求2所述的提取分離方法，其特征在于，所述步驟2中濃縮液用乙酸乙酯萃取3次，乙酸乙酯與濃縮液的重量比為1:1。

6.如權(quán)利要求2所述的提取分離方法，其特征在于，所述步驟1中所用流動(dòng)相洗脫程序?yàn)榈榷认疵摗?/p>

7.如權(quán)利要求1所述的化合物，其特征在于，可以用于制備抗炎、抗腫瘤和神經(jīng)保護(hù)的藥物或保健品。