本發(fā)明屬于畜禽微生物技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種復(fù)合微生物活性添加劑，具體涉及一種微生態(tài)制劑，還涉及所述微生態(tài)制劑的制備方法及應(yīng)用。
背景技術(shù)：
隨著畜牧業(yè)的迅猛發(fā)展，微生物產(chǎn)品的生產(chǎn)規(guī)模也迅速擴(kuò)大，出現(xiàn)一定程度的產(chǎn)能過剩和過度使用，對(duì)糧食、能源、人工消耗過大，污染環(huán)境、威脅公共衛(wèi)生等嚴(yán)重問題，在畜牧業(yè)向質(zhì)量轉(zhuǎn)型期亟待統(tǒng)籌解決。
抗生素一度作為防治人畜細(xì)菌感染的法寶，大劑量濫用導(dǎo)致普遍而嚴(yán)重的抗藥性、殘留、毒副作用。我國從1990年代才在養(yǎng)殖業(yè)大規(guī)模使用抗生素，以“大復(fù)方”的“特效藥”為特征，劑量不足和劑量過大并存；眾多獸藥企業(yè)產(chǎn)能過剩，惡性競爭，加之養(yǎng)殖場缺乏必要的病原學(xué)診斷和藥敏試驗(yàn)，導(dǎo)致高抗藥性和多重抗藥性普遍存在，以肉雞最為嚴(yán)重。隨著《畜禽養(yǎng)殖污染防治條例》和《獸藥處方化管理》的頒布實(shí)施，養(yǎng)殖場進(jìn)一步規(guī)?；?、規(guī)范化，獸藥使用也歸一到單藥制劑的處方使用，加上傳染病、食品藥殘一直以來的高壓控制，各方的唯一出路就是——如何將目前的高抗藥性、多重抗藥性降低下來，與國際接軌，并兼顧疫病綜合防控。主要方式主要有三種：1、調(diào)控抗生素的使用：根據(jù)抗藥性機(jī)制，通過區(qū)域性抗藥性監(jiān)測，選擇敏感藥物統(tǒng)一同步輪換使用，可逐步降低各種抗生素的抗藥性，由于不同抗藥性機(jī)制回復(fù)敏感的難度不同，可能需要較長時(shí)期；2、使用抗生素替代產(chǎn)品：植酸酶和木聚糖酶是公認(rèn)最為成熟的飼料用酶，用于彌補(bǔ)減少抗生素用藥量造成的生產(chǎn)損失，保障動(dòng)物正常生產(chǎn)性能；3、改造腸道菌群：消化道的各種共生微生物對(duì)于動(dòng)物的消化道發(fā)育、免疫系統(tǒng)建立至關(guān)重要，以至于康白建議將宿主動(dòng)物及其攜帶的微生物組構(gòu)成的綜合體稱為“微生態(tài)體”，作為微生態(tài)學(xué)研究與應(yīng)用的邏輯起點(diǎn)。
微生態(tài)制劑，也叫活菌制劑或生菌劑，是指運(yùn)用微生態(tài)學(xué)原理，利用對(duì)宿主有益無害的益生菌或益生菌的促生長物質(zhì)，經(jīng)特殊工藝制成的制劑。目前微生態(tài)制劑己被應(yīng)用于飼料、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥保健和食品等各領(lǐng)域中。在飼料工業(yè)中廣泛應(yīng)用的有植物乳桿菌、枯草芽抱桿菌等，在食品中廣泛應(yīng)用的有乳酸菌、雙歧桿菌、腸球菌和酵母菌等。近幾年來，家禽家畜養(yǎng)殖業(yè)中微生態(tài)制劑已經(jīng)在逐步地取代傳統(tǒng)的添加劑。在未來，微生態(tài)制劑作為遵循生態(tài)環(huán)境自然循環(huán)法則的無公害制劑，將是添加劑行業(yè)的一種發(fā)展趨勢。
目前，微生態(tài)制劑基本等同于益生菌或少數(shù)益生菌組合，加之農(nóng)業(yè)部對(duì)益生菌目錄的限制，基本上局限于芽孢桿菌、乳酸菌和酵母菌，功能泛泛而談，主要功夫下在擴(kuò)大產(chǎn)能和提高發(fā)酵效率上了，微生態(tài)制劑存在主客不匹配、功能泛化、菌株過標(biāo)準(zhǔn)化的問題。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)中微生態(tài)制劑存在的上述益生菌種類少，功能泛化等問題，本發(fā)明提供了一種SPF雞腸道微生態(tài)制劑，同時(shí)還提供了本發(fā)明微生態(tài)制劑的制備方法及應(yīng)用。
由于我國基本上自德國EW集團(tuán)引進(jìn)種雞，考慮到德國肉雞菌群對(duì)抗生素敏感性高及其與宿主雞的匹配性，及SPF雞的高安全性，本發(fā)明通過從德國引進(jìn)SPF原種雞，并在國內(nèi)建立SPF原種雞場，采集SPF雞的腸道菌群，制備SPF雞腸道微生態(tài)制劑，通過嚴(yán)格的環(huán)境凈化技術(shù)保證菌群在SPF原種雞腸道保真發(fā)酵，來改良祖代、父母代種雞微生態(tài)體，結(jié)合環(huán)境控制與凈化，達(dá)到提高雞苗質(zhì)量，達(dá)到少發(fā)病，少用藥，用藥就敏感奏效的目的。
本發(fā)明一種SPF雞腸道微生態(tài)制劑，活性成分含有：梭桿菌2×106～6×109CFU/g、真桿菌1×106～4×109CFU/g、消化球菌2×107～6×1010CFU/g、雙歧桿菌2×107～8×1010CFU/g、乳酸桿菌1×107～8×1010CFU/g、類桿菌2×106～6×1010CFU/g和腸球菌3×107～8×1010CFU/g。
其中，優(yōu)選活性成分為：梭桿菌1×107～6×109CFU/g、真桿菌1×107～4×109CFU/g、消化球菌1×108～6×1010CFU/g、雙歧桿菌1×108～8×1010CFU/g、乳酸桿菌1×108～8×1010CFU/g、類桿菌1×107～9×109CFU/g和腸球菌1×108～8×1010CFU/g。
最優(yōu)活性成分為：選梭桿菌1×108CFU/g、真桿菌1×108CFU/g、消化球菌1×109CFU/g、雙歧桿菌1×109CFU/g、乳酸桿菌1×109CFU/g、類桿菌1×108CFU/g和腸球菌1×109CFU/g。
上述SPF雞腸道微生態(tài)制劑的制備方法為：將SPF雞的腸道菌群快速過濾后，取濾液上層懸液，加入經(jīng)過滅菌的培養(yǎng)基中，根據(jù)菌群中各菌種培養(yǎng)特性，分別在35～37℃培養(yǎng)24～72小時(shí)，測定其OD600值達(dá)到1.0以上，將各菌種培養(yǎng)液混合，再按比例加入復(fù)合包囊材料，充分?jǐn)嚢?，即得SPF雞腸道微生態(tài)制劑。
所述的各培養(yǎng)液菌數(shù)計(jì)數(shù)，分別達(dá)到107～1010CFU/g。
所述的各菌種培養(yǎng)液混合時(shí)，菌數(shù)比例為：梭桿菌1份、真桿菌1份、消化球菌10份、雙歧桿菌10份、乳酸桿菌10份、類桿菌1份和腸球菌10份。
所述的復(fù)合包囊材料為按質(zhì)量比1：1混合的明膠和阿拉伯膠。
所述的SPF雞為100日齡以上。
本發(fā)明SPF雞腸道微生態(tài)制劑的制備方法，具體包括以下步驟：
1）采集SPF雞腸道菌群：
將100日齡以上健康SPF雞的十二指腸、空腸、回腸和盲腸稱重，加入5～10倍滅菌生理鹽水，用無菌剪刀剪碎，混勻后無菌過濾，濾液靜置10～60秒，取上層懸液；
所述的步驟1）中過濾時(shí)采用2～10層無菌紗布過濾。
2）菌群培養(yǎng)：
a）配制分別用于選擇性培養(yǎng)SPF雞的腸道菌群中各菌種的培養(yǎng)基：
梭桿菌（拉丁學(xué)名Clostridium）培養(yǎng)，采用FS培養(yǎng)基：EG瓊脂1000ml，F(xiàn)S添加液10ml；所述的FS添加液制備方法為：結(jié)晶紫7mg，萬古霉素5mg，硫酸新霉素30mg，溶于弱堿性水中，總量為10ml。
真桿菌（拉丁學(xué)名Eubacterium）培養(yǎng)，采用ES培養(yǎng)基：EG瓊脂1000ml，ES溶液50ml；所述的ES溶液制備方法為：丙酸鈉15g，裝入滅菌的燒瓶內(nèi)，加入滅菌蒸餾水40ml，溶解后加入新霉素0.2g，粘桿菌素10mg，硫酸鏈霉素0.5g，滅菌的蒸餾水加至50ml。
消化球菌（拉丁學(xué)名Peptococcus）培養(yǎng)，采用采用PS培養(yǎng)基：EG瓊脂1000ml，苯乙醇2ml，PS溶液10ml；所述的PS溶液制備方法為：結(jié)晶紫7mg，粘桿菌素10mg，醋酸砣0.2g，混合，滅菌蒸餾水加至10ml。
雙歧桿菌（拉丁學(xué)名Bifidobacterium）培養(yǎng)，采用BDS培養(yǎng)基：EG瓊脂1000ml，BDS添加液50ml；所述的BDS添加液制備方法為：牛黃膽酸鈉2.5g，加入40ml的溫水中使之溶解，然后加0.5%煌綠水溶液0.5ml，新霉素0.5g，再以10%NaOH調(diào)pH使液體呈透明的綠色為止，最后用精制水加至50ml。
乳酸桿菌（拉丁學(xué)名Lactobacillus）培養(yǎng)，采用BLB培養(yǎng)基：NaCl 5g，蛋白胨10g，瓊脂20g，牛肝浸液940ml，葡萄糖1g，50%的蛋白胨水4ml，1%的苯胺藍(lán)3ml，半胱氨酸500mg，羊血60ml。
類桿菌（拉丁學(xué)名Bacteroides）培養(yǎng)，采用MRS培養(yǎng)基：葡萄糖20g，蛋白胨10g，牛肉浸膏8g，酵母浸膏5g，K2HPO4 2g，MgSO4·7H2O 2g,MnSO4·4H2O 0.05g，檸檬酸銨2g，乙酸鈉5g，吐溫-80 1ml，瓊脂15g。
腸球菌（拉丁學(xué)名Enterococcus）培養(yǎng)，采用EC培養(yǎng)基：胰胨20g，酵母浸膏5g，葡萄糖20g，Na2HPO4 4g，KH2PO4 4g，瓊脂20g，精制水1000ml，疊氮鈉400mg。
上述培養(yǎng)基現(xiàn)用現(xiàn)配，37℃保溫5～6h，用前預(yù)還原24h以上。
b）菌種培養(yǎng)：
將步驟1）采集的上層懸液中含有的SPF雞腸道菌群的菌種活化后，按占培養(yǎng)基1%的接種量加入各選擇性培養(yǎng)基中,將滴種好的不同培養(yǎng)基分別在35～37℃培養(yǎng)24～72小時(shí)，測定其OD600值達(dá)到1.0以上，得各不同菌種的選擇性培養(yǎng)液。
3）制備微生態(tài)制劑：將上步各選擇性培養(yǎng)液按比例混合，混合后培養(yǎng)液與明膠等復(fù)合包囊材料按質(zhì)量比4～6：1混勻，常溫?cái)嚢?～16小時(shí)，靜置2～6小時(shí)，制得SPF雞腸道微生態(tài)制劑，4℃保存?zhèn)溆谩?/p>
本發(fā)明提供的SPF雞腸道微生態(tài)制劑的應(yīng)用，主要用于肉雞、蛋雞等，在進(jìn)雛第一天時(shí)按0.5%比例混飲，10天后再按0.5%混飲一次即可。本發(fā)明SPF雞腸道微生態(tài)制劑亦可長期使用，使用時(shí)按0.2%添加即可。
注意事項(xiàng)：避免同時(shí)使用抗生素。
本發(fā)明一種SPF雞腸道微生態(tài)制劑、制備方法及應(yīng)用具有以下幾方面優(yōu)點(diǎn)：
1）菌種種類比臨床上使用的微生態(tài)制劑多，更接近SPF雞腸道正常菌群數(shù)量與種類。
2）菌種相對(duì)處于一個(gè)平衡狀態(tài)，更能發(fā)揮它們的效能，有效提高肉雞的飼料生物利用率。
3）本發(fā)明SPF雞腸道微生態(tài)制劑，能夠減少或抑制有害菌（例如沙門氏菌等）的數(shù)量和種類。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例和對(duì)比例對(duì)本發(fā)明技術(shù)方案進(jìn)行詳細(xì)說明，本發(fā)明中，若無特別說明，皆為質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。
試驗(yàn)一：SPF雞腸道微生態(tài)制劑及制備
實(shí)施例1：
1）采集SPF雞腸道菌群：
將100日齡以上的健康SPF雞的十二指腸、空腸、回腸、盲腸，于無菌燒杯中稱重，加入10倍滅菌生理鹽水，用無菌剪刀剪碎，混勻后，將8層無菌紗布放置無菌大號(hào)玻璃濾器中，將混合液過濾至另一無菌玻璃瓶中。濾液靜置30秒，取上層懸液。
2）菌群培養(yǎng)：分別配制以下培養(yǎng)基，用于分離并培養(yǎng)各菌群。
a）分別用于選擇性培養(yǎng)SPF雞的腸道菌群中各菌種的培養(yǎng)基的配制：
梭桿菌（拉丁學(xué)名Clostridium）培養(yǎng)，采用FS培養(yǎng)基：EG瓊脂1000ml，F(xiàn)S添加液10ml；所述的FS添加液制備方法為：結(jié)晶紫7mg，萬古霉素5mg，硫酸新霉素30mg，溶于弱堿性水中，總量為10ml。
真桿菌（拉丁學(xué)名Eubacterium）培養(yǎng)，采用ES培養(yǎng)基：EG瓊脂1000ml，ES溶液50ml；所述的ES溶液制備方法為：丙酸鈉15g，裝入滅菌的燒瓶內(nèi)，加入滅菌蒸餾水40ml，溶解后加入新霉素0.2g，粘桿菌素10mg，硫酸鏈霉素0.5g，滅菌的蒸餾水加至50ml。
消化球菌（拉丁學(xué)名Peptococcus）培養(yǎng)，采用采用PS培養(yǎng)基：EG瓊脂1000ml，苯乙醇2ml，PS溶液10ml；所述的PS溶液制備方法為：結(jié)晶紫7mg，粘桿菌素10mg，醋酸砣0.2g，混合，滅菌蒸餾水加至10ml。
雙歧桿菌（拉丁學(xué)名Bifidobacterium）培養(yǎng)，采用BDS培養(yǎng)基：EG瓊脂1000ml，BDS添加液50ml；所述的BDS添加液制備方法為：牛黃膽酸鈉2.5g，加入40ml的溫水中使之溶解，然后加0.5%煌綠水溶液0.5ml，新霉素0.5g，再以10%NaOH調(diào)pH使液體呈透明的綠色為止，最后用精制水加至50ml。
乳酸桿菌（拉丁學(xué)名Lactobacillus）培養(yǎng)，采用BLB培養(yǎng)基：NaCl 5g，蛋白胨10g，瓊脂20g，牛肝浸液940ml，葡萄糖1g，50%的蛋白胨水4ml，1%的苯胺藍(lán)3ml，半胱氨酸500mg，羊血60ml。
類桿菌（拉丁學(xué)名Bacteroides）培養(yǎng)，采用MRS培養(yǎng)基：葡萄糖20g，蛋白胨10g，牛肉浸膏8g，酵母浸膏5g，K2HPO4 2g，MgSO4·7H2O 2g,MnSO4·4H2O 0.05g，檸檬酸銨2g，乙酸鈉5g，吐溫-80 1ml，瓊脂15g。
腸球菌（拉丁學(xué)名Enterococcus）培養(yǎng)，采用EC培養(yǎng)基：胰胨20g，酵母浸膏5g，葡萄糖20g，Na2HPO4 4g，KH2PO4 4g，瓊脂20g，精制水1000ml，疊氮鈉400mg。
上述培養(yǎng)基現(xiàn)用現(xiàn)配，在37℃烘箱中烘6h，用前預(yù)還原24h。
b）菌種培養(yǎng)：
將步驟1）采集的上層懸液中含有的SPF雞的腸道菌群的菌種活化后，按占培養(yǎng)基1%的接種量加入各選擇性培養(yǎng)基中,將滴種好的不同培養(yǎng)基在37℃分別厭氧或需氧培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間在24～48小時(shí)，分別測定其OD600值達(dá)到1.0以上時(shí)，得各不同菌種的選擇性培養(yǎng)液。此時(shí)選擇性培養(yǎng)液菌數(shù)計(jì)數(shù)，分別達(dá)到107～1010CFU/g，并按菌數(shù)比例進(jìn)行混合：梭桿菌1份、真桿菌1份、消化球菌10份、雙歧桿菌10份、乳酸桿菌10份、類桿菌1份、腸球菌10份。
3）制備微生態(tài)制劑：將上步各選擇性培養(yǎng)液混合，混合后培養(yǎng)液與明膠等復(fù)合包囊材料按質(zhì)量比4：1混勻，常溫25℃攪拌12小時(shí)，靜置4小時(shí)，制得SPF雞腸道微生態(tài)制劑，4℃保存?zhèn)溆谩?/p>
制得的SPF雞腸道微生態(tài)制劑，活性成分含量分別為：梭桿菌1×108CFU/g、真桿菌1×108CFU/g、消化球菌1×109CFU/g、雙歧桿菌1×109CFU/g、乳酸桿菌1×109CFU/g、類桿菌1×108CFU/g和腸球菌1×109CFU/g。
實(shí)施例2：
1）采集SPF雞腸道菌群：
將100日齡以上的健康SPF雞的十二指腸、空腸、回腸、盲腸，于無菌燒杯中稱重，加入5倍滅菌生理鹽水，用無菌剪刀剪碎，混勻后，將10層無菌紗布放置無菌大號(hào)玻璃濾器中，將混合液過濾至另一無菌玻璃瓶中。濾液靜置60秒，取上層懸液。
2）菌群培養(yǎng)：分別配制以下培養(yǎng)基，用于分離并培養(yǎng)各菌群。
a）分別用于選擇性培養(yǎng)SPF雞的腸道菌群中各菌種的培養(yǎng)基的配制：
培養(yǎng)基配制方法同實(shí)施例1
培養(yǎng)基現(xiàn)用現(xiàn)配，在37℃烘箱中烘5h，用前預(yù)還原24h。
b）菌種培養(yǎng)：
將步驟1）采集的上層懸液中含有的SPF雞的腸道菌群的菌種活化后，按占培養(yǎng)基1%的接種量加入各選擇性培養(yǎng)基中,將滴種好的不同培養(yǎng)基在35℃分別厭氧或需氧培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間在40～48小時(shí)，分別測定其OD600值達(dá)到1.0以上時(shí)，得各不同菌種的選擇性培養(yǎng)液。此時(shí)選擇性培養(yǎng)液菌數(shù)計(jì)數(shù)，分別達(dá)到107～1010CFU/g，并按菌數(shù)比例進(jìn)行混合：梭桿菌1份、真桿菌1份、消化球菌10份、雙歧桿菌10份、乳酸桿菌10份、類桿菌1份、腸球菌10份。
3）制備微生態(tài)制劑：將上步各選擇性培養(yǎng)液混合，混合后培養(yǎng)液與明膠等復(fù)合包囊材料按質(zhì)量比4：1混勻，常溫25℃攪拌8小時(shí)，靜置2小時(shí)，制得SPF雞腸道微生態(tài)制劑，4℃保存?zhèn)溆谩?/p>
制得的SPF雞腸道微生態(tài)制劑，活性成分含量分別為：梭桿菌2×107CFU/g、真桿菌4×107CFU/g、消化球菌2×108CFU/g、雙歧桿菌6×108CFU/g、乳酸桿菌1×108CFU/g、類桿菌1×107CFU/g和腸球菌3×108CFU/g。
實(shí)施例3：
1）采集SPF雞腸道菌群：
將100日齡以上的健康SPF雞的十二指腸、空腸、回腸、盲腸，于無菌燒杯中稱重，加入8倍滅菌生理鹽水，用無菌剪刀剪碎，混勻后，將5層無菌紗布放置無菌大號(hào)玻璃濾器中，將混合液過濾至另一無菌玻璃瓶中。濾液靜置10秒，取上層懸液。
2）菌群培養(yǎng)：分別配制以下培養(yǎng)基，用于分離并培養(yǎng)各菌群。
a）分別用于選擇性培養(yǎng)SPF雞的腸道菌群中各菌種的培養(yǎng)基的配制：
培養(yǎng)基配制方法同實(shí)施例1
培養(yǎng)基現(xiàn)用現(xiàn)配，在37℃烘箱中烘6h，用前預(yù)還原24h。
b）菌種培養(yǎng)：
將步驟1）采集的上層懸液中含有的SPF雞的腸道菌群的菌種活化后，按占培養(yǎng)基1%的接種量加入各選擇性培養(yǎng)基中,將滴種好的不同培養(yǎng)基在37℃分別厭氧或需氧培養(yǎng)，培養(yǎng)時(shí)間在48～72小時(shí)，分別測定其OD600值達(dá)到1.0以上時(shí)，得各不同菌種的選擇性培養(yǎng)液。選擇性培養(yǎng)液菌數(shù)計(jì)數(shù)，分別達(dá)到107～109CFU/g，并按菌數(shù)比例進(jìn)行混合：梭桿菌1份、真桿菌1份、消化球菌10份、雙歧桿菌10份、乳酸桿菌10份、類桿菌1份、腸球菌10份。
3）制備微生態(tài)制劑：將上步各選擇性培養(yǎng)液混合，混合后培養(yǎng)液與明膠等復(fù)合包囊材料按質(zhì)量比6：1混勻，常溫20℃攪拌16小時(shí)，靜置6小時(shí)，制得SPF雞腸道微生態(tài)制劑，4℃保存?zhèn)溆谩?/p>
制得的SPF雞腸道微生態(tài)制劑，活性成分含量分別為：梭桿菌6×109CFU/g、真桿菌4×109CFU/g、消化球菌6×1010CFU/g、雙歧桿菌8×1010CFU/g、乳酸桿菌8×1010CFU/g、類桿菌6×1010CFU/g和腸球菌8×1010CFU/g。
試驗(yàn)二：本發(fā)明SPF雞腸道微生態(tài)制劑應(yīng)用
（一）試驗(yàn)方法
1、材料與方法：上述實(shí)施例1～3制備的SPF雞腸道微生態(tài)制劑，和對(duì)比實(shí)施例中其他活性成分的微生態(tài)制劑。
2、動(dòng)物：817小肉雜雞。
3、沙門氏菌檢測方法：按照GB/T17999.8～2008檢測雞腸道沙門氏菌。
4、用藥方式：
將20000只AA肉雞隨機(jī)分為7組，即正常組、實(shí)施例1組、實(shí)施例2組、實(shí)施例3組、對(duì)比實(shí)施例1-3組。
正常組按常規(guī)消毒方式；實(shí)施例1組、實(shí)施例2組、實(shí)施例3組每天給飲上述實(shí)施例中1-3制得的噴霧接種，連續(xù)12天不使用抗生素；對(duì)比實(shí)施例1-3組，給飲普通市售、含有其他活性成分微生態(tài)制劑，對(duì)比實(shí)施例1微生態(tài)制劑活性成分主要為乳酸菌、梭桿菌、雙歧桿菌、類桿菌和腸球菌，對(duì)比實(shí)施例2微生態(tài)制劑活性成分主要為梭桿菌、真桿菌、消化球菌、雙歧桿菌和腸球菌，對(duì)比實(shí)施例3微生態(tài)制劑活性成分主要為真桿菌、消化球菌、雙歧桿菌、乳酸桿菌和類桿菌，使用方法同實(shí)施例組。
各組飼養(yǎng)到12天、24天時(shí)分別隨機(jī)取20只雞，無菌采取肛拭子并采血，分別進(jìn)行沙門氏菌鑒別培養(yǎng)基培養(yǎng)與平板凝集檢測。對(duì)各組統(tǒng)計(jì)耗料量、體重、料肉比和死亡數(shù)（見表1）。
（二）結(jié)果
表1 各組生產(chǎn)性能指標(biāo)統(tǒng)計(jì)表
各組在12日齡時(shí)在腸道中均未檢出沙門氏菌，且實(shí)施例組、對(duì)比實(shí)驗(yàn)例組在未使用抗生素情況下，分別節(jié)省藥費(fèi)60多元、56元，且成活率達(dá)到98.1%，與其他組的成活率在統(tǒng)計(jì)學(xué)上無差異。24日齡時(shí)未檢出沙門氏菌和血清中沙門氏菌抗體。49日齡出欄時(shí)統(tǒng)計(jì)生產(chǎn)性能指標(biāo)，實(shí)施例組和對(duì)比實(shí)施例組優(yōu)于正常組，同時(shí)，實(shí)施例組各指標(biāo)均優(yōu)于對(duì)比實(shí)例組。
（三）結(jié)論
SPF雞腸道微生態(tài)制劑能夠有助于雛雞在早期建立較為平衡的腸道微生態(tài)菌群，抑制沙門氏菌等致病性細(xì)菌的生長，從而減少腸道感染的機(jī)率。另外，正常的菌群有利于機(jī)體建立較為完善的免疫系統(tǒng)，降低疾病的發(fā)生率，從而促進(jìn)機(jī)體的正常發(fā)育。本試驗(yàn)結(jié)果表明，SPF雞腸道微生態(tài)體制劑能夠有效降低腸道感染，保證機(jī)體健康。