1.一種三唑類農(nóng)藥分子印跡聚合物微球，其特征在于，所述分子印跡聚合物微球以三唑酮為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑、偶氮二異丁腈為引發(fā)劑在惰性溶劑中反應(yīng)后脫除模板分子而得到。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三唑類農(nóng)藥分子印跡聚合物微球，其特征在于，所述惰性溶劑為乙腈。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三唑類農(nóng)藥分子印跡聚合物微球，其特征在于，所述三唑酮與所述甲基丙烯酸的摩爾比為1:(5～7)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的三唑類農(nóng)藥分子印跡聚合物微球，其特征在于，所述微球的粒徑≤2μm。
5.權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的三唑類農(nóng)藥分子印跡聚合物微球的制備方法，其特征在于，包括：
將所述模板分子、功能單體、交聯(lián)劑和引發(fā)劑溶解在惰性溶劑中，隨后通惰性氣體除氧，熱引發(fā)聚合反應(yīng)，再經(jīng)洗脫以及干燥后即得。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的三唑類農(nóng)藥印跡聚合物微球的制備方法，其特征在于，將所述模板分子、功能單體、交聯(lián)劑和引發(fā)劑溶解在惰性溶劑中時(shí)，先將所述模板分子以及功能單體溶解在惰性溶劑中并預(yù)聚合25～35min后，再加入所述交聯(lián)劑和引發(fā)劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的三唑類農(nóng)藥印跡聚合物微球的制備方法，其特征在于，所述熱引發(fā)聚合反應(yīng)的反應(yīng)條件為55～65℃聚合反應(yīng)22～26h。
8.一種固相萃取柱，其特征在于，所述固相萃取柱以權(quán)利要求1～4任一項(xiàng)所述的三唑類農(nóng)藥分子印跡聚合物微球?yàn)樘盍稀?/p>
9.權(quán)利要求8所述的固相萃取柱在檢測(cè)三唑類農(nóng)藥中的應(yīng)用。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述三唑類農(nóng)藥的種類包括殺菌劑和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑；
優(yōu)選的，所述殺菌劑包括多效唑和/或烯效唑；
優(yōu)選的，所述植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑包括葉菌唑、三唑酮、聯(lián)苯三唑醇、烯唑醇、三唑醇、己唑醇、環(huán)丙唑醇、戊唑醇、糠菌唑、苯醚甲環(huán)唑、氟環(huán)唑、腈苯唑、腈菌唑、戊菌唑、丙環(huán)唑、四氟醚唑、氟菌唑及芐氯三唑醇中的一種或多種。