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一種草銨膦的合成方法與流程

文檔序號(hào):12103885閱讀:來源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種草銨膦的合成方法,其特征在于:其包括如下步驟:

步驟(1)、以化合物4為原料,在堿的作用下,在10~100℃的溫度下,與化合物5反應(yīng)得到化合物6;

步驟(2)、將所述的化合物6在酸的作用下,在50~120℃的溫度下反應(yīng)得到化合物7;

其中,所述的化合物4的結(jié)構(gòu)式為:化合物5的結(jié)構(gòu)式為:化合物6的結(jié)構(gòu)式為:化合物7的結(jié)構(gòu)式為:其中,R1為碳原子數(shù)為1~5的烷基,R2為碳原子數(shù)為1~3的烷基。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的草銨膦的合成方法,其特征在于:步驟(1)中,所述的堿為選自碳酸鉀、氫氧化鉀、氫氧化鈉中的一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的草銨膦的合成方法,其特征在于:步驟(2)中,所述的酸為質(zhì)量濃度為5~30%的鹽酸或質(zhì)量濃度為10~80%的硫酸。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的草銨膦的合成方法,其特征在于:所述的化合物4是以化合物2為原料,在三乙胺的作用下與甲基磺酰氯進(jìn)行磺?;磻?yīng)制得,其中,所述的化合物2的結(jié)構(gòu)式為:R1為碳原子數(shù)為1~5的烷基。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的草銨膦的合成方法,其特征在于:所述的化合物2是以化合物1為原料,在自由基引發(fā)劑的作用下,在10~100℃的溫度下與環(huán)氧乙烷的惰性溶液反應(yīng)制得,其中,所述的化合物1的結(jié)構(gòu)式為:R1為碳原子數(shù)為1~5的烷基。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的草銨膦的合成方法,其特征在于:所述的化合物1為選自甲基次磷酸甲酯、甲基次磷酸乙酯、甲基次磷酸丙酯或者甲基次磷酸丁酯;所述的自由基引發(fā)劑為選自過氧化氫、過氧化叔丁醇、過氧化酸酯中的一種或幾種。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的草銨膦的合成方法,其特征在于:在20~50℃的溫度下與環(huán)氧乙烷的惰性溶液進(jìn)行所述的反應(yīng)。

8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的草銨膦的合成方法,其特征在于:所述的化合物1、所述的自由基引發(fā)劑、所述的環(huán)氧乙烷的摩爾比2~4:0.05~0.15:1。

9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的草銨膦的合成方法,其特征在于:所述的環(huán)氧乙烷的惰性溶液的惰性溶劑為碳原子數(shù)為10~12的烷烴或甲苯。

10.根據(jù)權(quán)利要求5所述的草銨膦的合成方法,其特征在于:化合物1與環(huán)氧乙烷的惰性溶液反應(yīng)在3~5atm的壓力下進(jìn)行。

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