技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種DLO?Hi?C染色體構(gòu)象捕獲方法，該技術(shù)克服了傳統(tǒng)染色體構(gòu)象捕獲技術(shù)(Hi?C)噪音大、成本高、實(shí)驗(yàn)過(guò)程繁瑣、成功率低以及數(shù)據(jù)分析難度大等一系列缺陷，只需要簡(jiǎn)單的酶切酶連就可以進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。本發(fā)明的創(chuàng)新點(diǎn)在于:1)使用EGS和甲醛水溶液對(duì)目的細(xì)胞進(jìn)行雙交聯(lián)，避免了后期實(shí)驗(yàn)過(guò)程中解交聯(lián)的發(fā)生；2)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不需要生物素標(biāo)記，很大程度上節(jié)約了成本；3)用時(shí)短，只需要進(jìn)行簡(jiǎn)單的酶切酶連步驟，文庫(kù)2天半時(shí)間就可以構(gòu)建完成；4)數(shù)據(jù)噪音更小，用page膠通過(guò)片段大小選擇來(lái)回收目的基因互作片段，測(cè)序所得數(shù)據(jù)基本上都是有效數(shù)據(jù)；5)首次的提出文庫(kù)質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，在高通量測(cè)序之前就可以判斷文庫(kù)的質(zhì)量。

技術(shù)研發(fā)人員：曹罡;林達(dá);李國(guó)亮;洪萍;閆科技;戴金霞;宋云峰;李亮;張冉;雷瑩瑩;何文波
受保護(hù)的技術(shù)使用者：華中農(nóng)業(yè)大學(xué)
文檔號(hào)碼：201610853896
技術(shù)研發(fā)日：2016.09.27
技術(shù)公布日：2017.03.08