技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于藥物化學(xué)領(lǐng)域，公開了一類含嘧啶并三氮唑結(jié)構(gòu)的化合物、其制備方法及其以賴氨酸特異性去甲基化酶（以下簡(jiǎn)稱LSD1）作為靶標(biāo)在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明化合物通式如I所示。????I?體外LSD1酶抑制活性實(shí)驗(yàn)證明，該類化合物通過抑制LSD1的活性，對(duì)多種腫瘤細(xì)胞具有明顯的抑制和殺傷作用，可作為進(jìn)一步開發(fā)的先導(dǎo)化合物，應(yīng)用于抗腫瘤藥物制備。

技術(shù)研發(fā)人員：劉宏民;李中華;鄭一超;申丹丹;劉雪琦;耿鵬飛;馬立英
受保護(hù)的技術(shù)使用者：鄭州大學(xué)
文檔號(hào)碼：201610855048
技術(shù)研發(fā)日：2016.09.27
技術(shù)公布日：2017.02.22