技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種噻唑并[3,2?a]嘧啶衍生物或其可藥用鹽及應(yīng)用，所述的噻唑并[3,2?a]嘧啶衍生物的結(jié)構(gòu)如通式(I)所示式(Ⅰ)中，R1選自取代或未取代的芳基、烷基或雜環(huán)基，所述芳基上的取代基選自鹵素、烷氧基、羥基、烯丙氧基中的一個或者多個；所述的烷基包括鏈烷基和環(huán)烷基；R2選自或雜環(huán)，其中，波浪線表示連接位置；R3為C1～C12烷氧基。細胞實驗和動物實驗表明，該噻唑并[3,2?a]嘧啶衍生物或其可藥用鹽可以有效地抑制TNF?α和IL?6兩種炎癥因子。。

技術(shù)研發(fā)人員：劉志國;陳凌鋒;張亞利;王怡;趙云潔;梁廣
受保護的技術(shù)使用者：溫州醫(yī)科大學(xué)
文檔號碼：201611055668
技術(shù)研發(fā)日：2016.11.25
技術(shù)公布日：2017.05.31