技術特征：

1.一種呋喃基二胺型苯并噁嗪樹脂，其特征是，所述的呋喃基二胺型苯并噁嗪樹脂具有如式(Ⅰ)所示的結構：

式(I)中，R₁,R₂分別獨立地選自氫或甲基，R₃選自氫、C₁～C₁₀烷基、如式(Ⅱ)的芳香基團或雜環(huán)基團，

2.一種權利要求1所述的呋喃基二胺型苯并噁嗪樹脂的制備方法，其特征是，包括：

(1)將糠胺、酮/醛和鹽酸混合后進行反應，反應結束經(jīng)后處理得呋喃基二胺；

(2)在步驟(1)所得的呋喃基二胺中加入如式(Ⅲ)所示的化合物Ⅰ和有機溶劑，反應一段時間后冷卻至室溫，加入還原劑繼續(xù)反應，反應結束經(jīng)后處理得呋喃基二胺型Mannich堿化合物；

式(Ⅲ)中，R₃的定義如權利要求1所述；

(3)將步驟(2)所得的呋喃基二胺型Mannich堿化合物分散到有機溶劑中，加入甲醛，反應結束經(jīng)后處理即得呋喃基二胺型苯并噁嗪樹脂單體。

3.根據(jù)權利要求2所述的呋喃基二胺型苯并噁嗪樹脂的制備方法，其特征是，步驟(1)中，所述的糠胺與酮/醛的摩爾比為1.5～5：1；所述糠胺與鹽酸的摩爾比為1：1～5。

4.根據(jù)權利要求2所述的呋喃基二胺型苯并噁嗪樹脂的制備方法，其特征是，步驟(1)中，所述的酮/醛包括甲醛、乙醛或丙酮。

5.根據(jù)權利要求2所述的呋喃基二胺型苯并噁嗪樹脂的制備方法，其特征是，步驟(1)中，所述反應的溫度為-20～60℃；所述反應的時間為0.5～12小時。

6.根據(jù)權利要求2所述的呋喃基二胺型苯并噁嗪樹脂的制備方法，其特征是，步驟(2)中，所述的呋喃基二胺與化合物Ⅰ的摩爾比0.5～6：1；所述的呋喃基二胺與還原劑的摩爾比為1：1～4。

7.根據(jù)權利要求2所述的呋喃基二胺型苯并噁嗪樹脂的制備方法，其特征是，步驟(2)中，加入還原劑前，在0～60℃條件下反應0.5～10小時；加入還原劑后，在0～60℃條件下繼續(xù)反應0.5～10小時。

8.根據(jù)權利要求2所述的呋喃基二胺型苯并噁嗪樹脂的制備方法，其特征是，所述的呋喃基二胺型Mannich堿化合物與甲醛的摩爾比為1:0.5～3。

9.根據(jù)權利要求2所述的呋喃基二胺型苯并噁嗪樹脂的制備方法，其特征是，步驟(3)中，所述反應在室溫攪拌反應0.5～5小時后繼續(xù)回流反應5～20小時。

10.一種權利要求1所述的呋喃基二胺型苯并噁嗪樹脂的應用，其特征在于，所述呋喃基二胺型苯并噁嗪樹脂應用于高溫環(huán)境使用的膠粘劑、涂料、層壓板、電路印刷板、半導體封裝材料和纖維復合材料領域。