1.一種利用PCR-RFLP檢測(cè)綿羊PCNP基因單核苷酸多態(tài)性的方法，其特征在于，包括以下步驟：
以待測(cè)綿羊全基因組DNA為模板，以引物對(duì)P為引物，PCR擴(kuò)增綿羊PCNP基因片段；用限制性內(nèi)切酶SPhI酶切PCR擴(kuò)增產(chǎn)物之后，再對(duì)酶切后的擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳；根據(jù)電泳結(jié)果鑒定綿羊PCNP基因上單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)的基因型；
所述的引物對(duì)P為：
上游引物：5’-AGAATAGCATGGGCAGAA-3’；
下游引物：5’-TCATTTCTGTGGGACACC-3’。
2.如權(quán)利要求1所述的利用PCR-RFLP檢測(cè)綿羊PCNP基因單核苷酸多態(tài)性的方法，其特征在于，所述的PCR擴(kuò)增反應(yīng)程序?yàn)椋?4℃預(yù)變性5min；94℃變性30s，55.3℃退火30s，72℃延伸50s，35個(gè)循環(huán)；72℃延伸10min。
3.如權(quán)利要求1所述的利用PCR-RFLP檢測(cè)綿羊PCNP基因單核苷酸多態(tài)性的方法，其特征在于，所述的瓊脂糖凝膠的質(zhì)量濃度為1.0％。
4.如權(quán)利要求1所述的利用PCR-RFLP檢測(cè)綿羊PCNP基因單核苷酸多態(tài)性的方法，其特征在于，所述的單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)表現(xiàn)為A或G的單核苷酸多態(tài)性，具有AA、GA以及GG三種基因型，電泳結(jié)果分別為：AA型表現(xiàn)為377bp和309bp兩個(gè)條帶；GA型表現(xiàn)為686bp，377bp和309bp三個(gè)條帶；GG型表現(xiàn)為686bp一個(gè)條帶。
5.如權(quán)利要求1所述的利用PCR-RFLP檢測(cè)綿羊PCNP基因單核苷酸多態(tài)性的方法在綿羊輔助選擇和分子育種中的應(yīng)用。
6.如權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于：建立基因型為AA純合型的綿羊群體，提高綿羊產(chǎn)羔率。
7.如權(quán)利要求6所述的應(yīng)用，其特征在于：所述綿羊選自湖羊或小尾寒羊。