1.3,6-二取代三唑酮并噻二唑衍生物,其特征在于,具有以下結(jié)構(gòu):
;
其中R為具有5~6碳元的環(huán)烷基;包括:
或
其中:
(1)化學(xué)結(jié)構(gòu)式為C14H15N5S,平均分子量為285.37 g/Mol;
中文名:6-環(huán)己基-3-(吡啶-4-基)-[1,2,4]三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑,簡稱CDNG1A;
(2)化學(xué)結(jié)構(gòu)式為C13H13N5S, 平均分子量為271.37g/mol;中文名:6-環(huán)戊基-3-(吡啶-4-基)-[1,2,4]三唑[3,4-b][1,3,4]噻二唑,簡稱CDNG1B。
2.如權(quán)利要求1所述的3,6-二取代三唑酮并噻二唑衍生物或其鹽,在制備作為Wnt/β-catenin信號(hào)通路抑制的用途。
3.如權(quán)利要求1所述的3,6-二取代三唑酮并噻二唑衍生物或其鹽,在制備治療和預(yù)防具有Wnt/β-catenin信號(hào)通路調(diào)控的病理學(xué)特征疾病的藥物的用途。
4.如權(quán)利要求1所述的3,6-二取代三唑酮并噻二唑衍生物或其鹽,在制備預(yù)防或治療心肌梗死、缺血性心肌病、心肌衰竭疾病的藥物的用途。
5.如權(quán)利要求2、3或4所述的用途,其特征在于,所述的鹽為藥學(xué)上可接受的鹽,選自鹽酸、氫溴酸、磷酸、硫酸或硝酸形成的鹽,或與甲酸、乙酸、甲磺酸、乙磺酸或檸檬酸形成的鹽。
6.一種藥物組合物,其特征在于,含有如權(quán)利要求1所述的3,6-二取代三唑酮并噻二唑衍生物或其鹽,包括含有治療有效劑量的CDNG1A和/或CDNG1B,或其鹽。
7.如權(quán)利要求6所述的藥物組合物,其特征在于,含有藥學(xué)上可接受的載體或賦形劑;所述載體包括鹽水、緩沖液、葡萄糖、水、甘油或乙醇,或其中幾種的組合。
8.如權(quán)利要求6或7所述的藥物組合物,其特征在于,為針劑、片劑、顆粒沖劑、膠囊、泡騰片或納米緩釋劑。
9.如權(quán)利要求6、7或8所述的藥物組合物,其特征在于,治療有效劑量為:每天給藥1-3mg/千克體重,或隔天給藥3-10mg/千克體重。