1.在CRISPR/Cas9特異性敲除人Lin28A基因中用于靶向人Lin28A基因的 gRNA，所述 gRNA 在人Lin28A基因上的靶序列符合5’- N (20)-NGG3’ 或 者5’-CCN- N (20)-3’的序列排列規(guī)則，在人Lin28A基因上的靶序列是唯一的，其特征在于：所述gRNA在人Lin28A基因的靶向位點位于人Lin28A基因的外顯子上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的在CRISPR/Cas9 特異性敲除人Lin28A基因中用于靶向人Lin28A基因的 gRNA，其特征在于：對應(yīng)的核酸序列如序列表 SEQ ID NO. 1和 SEQ ID NO. 5任意一條序列所示。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2所述的在CRISPR/Cas9特異性敲除人Lin28A基因中用于靶向人Lin28A基因的gRNA，其特征在于：該gRNA在治療腫瘤的新型藥物中的應(yīng)用。
4.CRISPR/Cas9特異性敲除人Lin28A基因的方法，具體包括如下步驟：
（1）如權(quán)利要求 1-3 任意一項所述的gRNA，在其對應(yīng) DNA 序列的 5’末端加上CACC得到正向寡核苷酸序列，在其互補鏈的5’末端加上AAAC得到反向寡核苷酸序列，分別合成正向和反向寡核苷酸序列，然后將合成的序列變性、退火，得到具有 BbsI 粘性末端的雙鏈 DNA片段；
（2）將上述合成的雙鏈DNA片段和用BbsI酶切過的PX458 載體進行連接，將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化到大腸桿菌DH5a中，涂布于帶有氨芐青霉素抗性的LB平板上，篩選陽性菌落，提取陽性菌落質(zhì)粒進行分析及測序，確認gRNA 表達載體構(gòu)建正確；
（3）將步驟（2）構(gòu)建的gRNA載體轉(zhuǎn)染 HepG2、A375 細胞，并用PX458空載體轉(zhuǎn)染 HepG2、A375 細胞作為對照組。
5.將步驟（3）轉(zhuǎn)染的細胞經(jīng)流式分選，篩選出轉(zhuǎn)染陽性的細胞，采用有限稀釋的方法，培養(yǎng)細胞克隆，將靶位點測序鑒定，獲得Lin28A基因兩等位基因敲除的細胞株。
6.如權(quán)利要求4中步驟（4）所示，本發(fā)明構(gòu)建篩選的CRISPR/Cas9系統(tǒng)獲得HepG2和A375 Lin28基因敲除細胞株，命名為A375-KO-Lin28A和HepG2-KO-Lin28A。