1.一種用PCR方法檢測RUNX1rs2268277基因多態(tài)性位點的引物對RUNXF/RUNXR，其特征在于，其序列分別如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。
2.權(quán)利要求1所述引物對RUNXF/RUNXR在檢測生物樣品RUNX1rs2268277基因多態(tài)性位點方面的應(yīng)用。
3.一種通過PCR擴增生物樣品檢測RUNX1rs2268277基因多態(tài)性位點的方法，其特征在于，以待測生物樣品的DNA為模板，以權(quán)利要求1所述引物對RUNXF/RUNXR進行PCR擴增，根據(jù)擴增結(jié)果確定RUNX1rs2268277基因多態(tài)性位點的基因型。
4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述PCR擴增的反應(yīng)體系為25μl，包括：DNA模板3μl，10×Taq buffer 2.5μl，0.25mmol/L dNTPs 2μl，10μmol/L上下游引物各1μl，5U/μl ExTaq? 0.15μl，余量ddH2O。
5. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，所述PCR擴增的反應(yīng)條件為：94℃ 2min；94℃ 30s，62℃ 30s，72℃ 30s，20個循環(huán)；72℃ 7min；4℃保存。
6.權(quán)利要求1所述引物對RUNXF/RUNXR在制備通過PCR擴增生物樣品檢測RUNX1rs2268277基因多態(tài)性位點的試劑中的應(yīng)用。
7.一種RUNX1rs2268277基因多態(tài)性位點檢測試劑盒，其特征在于，包含權(quán)利要求1所述引物對RUNXF/RUNXR。
8.根據(jù)權(quán)利要求8所述的試劑盒，其特征在于，還包含有dNTPs、ExTaq聚合酶。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的試劑盒，其特征在于，還包含有0.25mmol/L的dNTPs、5U/μl的ExTaq聚合酶。