技術(shù)特征：

1.一種具有選擇性探測(cè)Fe³⁺離子的發(fā)光晶體材料的制備方法，包括以下步驟：

1.1將4-氨基-3,5-二(3-吡啶基)-1,2,4-三氮唑(3-abpt)和六水合硝酸鋅加入到乙腈與N,N’-二甲基甲酰胺混合溶液中攪拌制得溶液；

1.2將1,4-萘二甲酸(1,4-ndc)加入到步驟1.1制得的溶液中，攪拌至澄清；

1.3將步驟1.2中制得的溶液置于密閉反應(yīng)釜中加熱反應(yīng)72小時(shí)，緩慢降溫至室溫后經(jīng)過濾、洗滌、干燥即得到發(fā)光晶體材料{[Zn₂(1,4-ndc)₂(3-abpt)]·H₂O}_n。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有選擇性探測(cè)Fe³⁺離子的發(fā)光晶體材料的制備方法，其特征在于反應(yīng)起始物六水合硝酸鋅，1,4-萘二甲酸，4-氨基-3,5-二(3-吡啶基)-1,2,4-三氮唑的摩爾比為1:1:0.5～1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有選擇性探測(cè)Fe³⁺離子的發(fā)光晶體材料的制備方法，其特征在于混合溶液乙腈與N,N’-二甲基甲酰胺的體積比為1:1～4。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有選擇性探測(cè)Fe³⁺離子的發(fā)光晶體材料的制備方法，其特征在于加熱反應(yīng)的溫度范圍為80～100℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種具有選擇性探測(cè)Fe³⁺離子的發(fā)光晶體材料的制備方法，其特征在于降溫速率為2～5℃/h。