技術(shù)特征：

1.一種聚2-巰基-1,3,4-噻二唑納米顆粒，其特征在于，其分子鏈重復(fù)結(jié)構(gòu)單元為：

其中n≥1。

2.一種聚2-巰基-1,3,4-噻二唑納米顆粒的合成方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)按摩爾體積比5:(1-8)mmol/mL將2-巰基-1,3,4-噻二唑單體溶于有機(jī)溶劑中，制得2-巰基-1,3,4-噻二唑單體的有機(jī)溶液；

2)按摩爾體積比(2.5-20):10mmol/mL將氧化劑溶解在有機(jī)溶劑中制得氧化劑的有機(jī)溶液；

3)將2-巰基-1,3,4-噻二唑單體有機(jī)溶液和氧化劑有機(jī)溶液分別置于5-50℃下平衡10min；

4)將氧化劑有機(jī)溶液和2-巰基-1,3,4-噻二唑單體有機(jī)溶液混合，于5-50℃下攪拌反應(yīng)24h，反應(yīng)完后加入EDTA水溶液沉降、離心，沉淀依次用去離子水和無(wú)水乙醇洗滌至洗滌溶劑無(wú)色為止，干燥至恒重即可得到聚2-巰基-1,3,4-噻二唑。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚2-巰基-1,3,4-噻二唑納米顆粒的合成方法，其特征在于，所述步驟2)中，氧化劑為無(wú)水氯化銅。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚2-巰基-1,3,4-噻二唑納米顆粒的合成方法，其特征在于，所述有機(jī)溶液為N,N-二甲基甲酰胺(DMF)。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚2-巰基-1,3,4-噻二唑納米顆粒的合成方法，其特征在于，所述步驟4)中，氧化劑有機(jī)溶液與2-巰基-1,3,4-噻二唑單體有機(jī)溶液的摩爾比為0.5-4。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的聚2-巰基-1,3,4-噻二唑納米顆粒的合成方法，其特征在于，所述2-巰基-1,3,4-噻二唑單體有機(jī)溶液的濃度為0.28-0.46molL^-1。

7.一種聚2-巰基-1,3,4-噻二唑納米顆粒的用途，其特征在于，應(yīng)用于重金屬離子吸附劑、熒光材料、抗菌劑、傳感器領(lǐng)域。