技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種抑制侵染水稻PCD途徑相關(guān)基因上調(diào)的方法，采用弱酸處理稻瘟菌效應(yīng)蛋白基因過表達(dá)菌株孢子；用懸浮液噴霧接種水稻葉片；于不同時(shí)間點(diǎn)取樣，提取水稻樣品總RNA；反轉(zhuǎn)錄成cDNA，real?time?RT?PCR檢測cDNA；分析PCD途徑相關(guān)的主要基因PR1a和PR5在不同時(shí)間點(diǎn)的表達(dá)。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明克服了研究非生物環(huán)境pH影響寄主?病原互作機(jī)制中，常借助溫室設(shè)計(jì)各種弱酸處理以觀察寄主表型變化、以及篩選大量水稻防御相關(guān)基因表達(dá)等周期長和效率低的弊端，提供了一種更為簡便、有效、準(zhǔn)確地弱酸處理病原菌孢子、定量檢測水稻PCD途徑主要相關(guān)基因表達(dá)的方法，為更快速準(zhǔn)確地進(jìn)行弱酸對(duì)水稻與稻瘟病菌互作機(jī)制的研究提供重要的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

技術(shù)研發(fā)人員：羅瓊;楊靜;王春梅;劉林;王云鋒;張婭玲
受保護(hù)的技術(shù)使用者：云南農(nóng)業(yè)大學(xué)
文檔號(hào)碼：201710078834
技術(shù)研發(fā)日：2017.02.14
技術(shù)公布日：2017.05.31