技術(shù)特征：

1.一種低引氣降粘型聚羧酸減水劑，其結(jié)構(gòu)通式見式I:

式中，R₁選自H或CH₃；R₂選自4～8個(gè)碳原子的烷基；a、b、c、d、e、f、g、m、n均為整數(shù)，其中a、b、c、d、f取自1～30，e取自0～30；g取自25～80；m、n取自1～10。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的低引氣降粘型聚羧酸減水劑，其特征在于，它以烷基磷酸三酯混合物、異戊烯醇聚氧乙烯醚、不飽和羧酸為主要原料，在引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑的作用下，通過(guò)自由基聚合反應(yīng)而成。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的低引氣降粘型聚羧酸減水劑，其特征在于，所述烷基磷酸三酯混合物、異戊烯醇聚氧乙烯醚、不飽和羧酸按質(zhì)量百分比計(jì)為：烷基磷酸三酯混合物5～10％、異戊烯醇聚氧乙烯醚80～87％、不飽和羧酸6～12％，三者質(zhì)量百分比之和為100％。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的低引氣降粘型聚羧酸減水劑，其特征在于，所述烷基磷酸三酯混合物通過(guò)將含4～8個(gè)碳原子的烷基醇、五氧化二磷、異戊烯醇按1:1:(2.1～2.5)的摩爾比進(jìn)行酯化反應(yīng)而成，具體步驟如下：

1)將五氧化二磷置于反應(yīng)器中，在攪拌條件下滴加等摩爾量的含4～8個(gè)碳原子的烷基醇，于20～30℃下反應(yīng)2～3小時(shí)；

2)繼續(xù)向反應(yīng)器中加入阻聚劑，并按上述比例滴加異戊烯醇，待異戊烯醇滴加完畢后升溫至60～80℃，保溫2.5～3小時(shí)，得烷基磷酸三酯混合物。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的低引氣降粘型聚羧酸減水劑，其特征在于，所述4～8個(gè)碳原子的烷基醇為正丁醇、正戊醇、正己醇、正庚醇、正辛醇、異丁醇、異戊醇、環(huán)戊醇、環(huán)己醇中的一種或幾種按任意比例的混合物。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的低引氣降粘型聚羧酸減水劑，其特征在于，所述異戊烯醇聚氧乙烯醚的分子量為1200～4500。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的低引氣降粘型聚羧酸減水劑，其特征在于，所述不飽和羧酸為丙烯酸、甲基丙烯酸及其一價(jià)堿金屬鹽、二價(jià)堿金屬鹽、銨鹽中的一種或幾種按任意比例的混合物。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的低引氣降粘型聚羧酸減水劑，其特征在于，所述引發(fā)劑為熱分解型引發(fā)劑或氧化還原型引發(fā)劑，熱分解型引發(fā)劑為過(guò)硫酸銨、過(guò)硫酸鉀、過(guò)硫酸鈉和雙氧水中的一種或幾種；氧化還原型引發(fā)劑由氧化劑組分和還原劑組分組成，氧化劑組分為所述熱分解引發(fā)劑，還原劑組分為亞硫酸氫鹽、亞硫酸鹽、抗壞血酸、代硫酸鹽、焦亞硫酸鹽和亞鐵鹽、吊白塊、硫氫化鈉中的一種或幾種；所述引發(fā)劑的添加量為各反應(yīng)單體總質(zhì)量的0.5～3％。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的低引氣降粘型聚羧酸減水劑，其特征在于，所述鏈轉(zhuǎn)移劑為巰基乙醇、2-羥基丙硫醇、巰基乙酸、2-巰基丙酸、3-巰基丙酸、2-巰基丁二酸中的一種或幾種按任意比例的混合物，所述鏈轉(zhuǎn)移劑的添加量為各反應(yīng)單體總質(zhì)量的0.02～0.08％。

10.權(quán)利要求1～9任一項(xiàng)所述低引氣降粘型聚羧酸減水劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟；

1)按配比稱取烷基磷酸三酯混合物、異戊烯醇聚氧乙烯醚單體、不飽和羧酸、引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑，各組分按質(zhì)量百分比計(jì)為：烷基磷酸三酯混合物5～10％、異戊烯醇聚氧乙烯醚80～87％、不飽和羧酸6～12％，三者質(zhì)量百分比之和為100％；

2)將異戊烯醇聚氧乙烯醚單體溶于水中，排盡空氣并保持溫度為10～40℃得溶液A；

3)將烷基磷酸三酯混合物、不飽和羧酸、鏈轉(zhuǎn)移劑溶于水中，混合均勻得混合溶液B；

4)將引發(fā)劑溶于水中，得溶液C；

5)向溶液A中勻速滴加混合溶液B和溶液C，滴加時(shí)間為2～4小時(shí)，在反應(yīng)過(guò)程中保持溶液A的pH值為4～5，滴加完成后保持溫度在10～40℃下反應(yīng)1～2小時(shí)，然后降溫加堿中和，得低引氣降粘型聚羧酸減水劑。