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用于腫瘤分子亞型分型的方法和試劑盒與流程

文檔序號(hào):40606546發(fā)布日期:2025-01-07 20:47閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.鑒定癌癥患者中腫瘤的分子亞型的體外方法,所述方法包括以下步驟:

2.如權(quán)利要求1所述的方法,其中確定her2、esr1、pgr和ki67和/或racgap1的rna轉(zhuǎn)錄本的表達(dá)水平包括確定her2、esr1、pgr和ki67和/或racgap1的rna轉(zhuǎn)錄本的表達(dá)水平是低于還是高于her2、esr1、pgr和ki67和/或racgap1的rna轉(zhuǎn)錄本的設(shè)定表達(dá)閾值。

3.如權(quán)利要求1至2中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述分子亞型選自her2-陽(yáng)性、三陰性、管腔a型和管腔b型。

4.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述分子亞型為管腔a型或管腔b型。

5.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的方法,其中所述癌癥為乳腺癌。

6.用于通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄(rt)定量pcr的方法鑒定癌癥患者中腫瘤的分子亞型的試劑盒,所述試劑盒包含:

7.如權(quán)利要求6所述的試劑盒,其中所述esr1特異性的引物具有15至30個(gè)核苷酸的長(zhǎng)度且包含seq?id?no:1和2的序列的至少10個(gè)連續(xù)的核苷酸,和/或其中所述her2特異性的引物具有15至30個(gè)核苷酸的長(zhǎng)度且包含seq?id?no:4和5的序列的至少10個(gè)連續(xù)的核苷酸,和/或其中所述ki67特異性的引物具有15至30個(gè)核苷酸的長(zhǎng)度且包含seq?id?no:7和8的序列的至少10個(gè)連續(xù)的核苷酸,和/或其中所述pgr特異性的引物具有15至30個(gè)核苷酸的長(zhǎng)度且包含seq?id?no:10和11的序列的至少10個(gè)連續(xù)的核苷酸,和/或其中所述racgap1特異性的引物具有15至30個(gè)核苷酸的長(zhǎng)度且包含seq?id?no:13和14的序列的至少10個(gè)連續(xù)的核苷酸。

8.如權(quán)利要求6至7中任一項(xiàng)所述的試劑盒,其中所述esr1特異性的探針具有20至35個(gè)核苷酸的長(zhǎng)度且包含seq?id?no:3的序列的至少15個(gè)連續(xù)的核苷酸,和/或其中所述her2特異性的探針具有20至35個(gè)核苷酸的長(zhǎng)度且包含seq?id?no:6的序列的至少15個(gè)連續(xù)的核苷酸,和/或其中所述ki67特異性的探針具有20至35個(gè)核苷酸的長(zhǎng)度且包含seq?id?no:9的序列的至少15個(gè)連續(xù)的核苷酸,和/或其中所述pgr特異性的探針具有20至35個(gè)核苷酸的長(zhǎng)度且包含seq?id?no:12的序列的至少15個(gè)連續(xù)的核苷酸,和/或其中所述racgap1特異性的探針具有20至35個(gè)核苷酸的長(zhǎng)度且包含seq?id?no:15的序列的至少15個(gè)連續(xù)的核苷酸。

9.如權(quán)利要求6至8中任一項(xiàng)所述的試劑盒,其中所述癌癥為乳腺癌。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及一種用于鑒定癌癥患者中腫瘤的分子亞型的體外方法,以及將癌癥患者分類以進(jìn)行腫瘤治療的方法。本發(fā)明還涉及用于鑒定癌癥患者腫瘤的分子亞型的試劑盒。

技術(shù)研發(fā)人員:拉爾夫·維爾茨,克里斯托弗·內(nèi)普
受保護(hù)的技術(shù)使用者:拜恩科技診斷有限責(zé)任公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/6
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