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一種化合物A的晶型A及其制備方法與應(yīng)用與流程

文檔序號(hào):40629789發(fā)布日期:2025-01-10 18:35閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種化合物a的晶型a,其特征在于,其特征在于:所述晶型a在x射線衍射圖中以2θ角表示在17.41°、18.43°、21.01°、21.20°、24.21°、25.14°和26.37°處有特征峰,誤差為±0.2°;所述化合物a的結(jié)構(gòu)式如下所示:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物a的晶型a,其特征在于,所述晶型a在x射線衍射圖中以2θ角表示在14.86°、15.94°、17.41°、18.43°、21.01°、21.20°、24.21°、25.14°、26.37°、27.14°和28.84°處有特征峰,誤差為±0.2°;優(yōu)選地,所述晶型a在x射線衍射圖中以2θ角表示在13.96°、14.86°、15.94°、17.41°、18.43°、19.12°、21.01°、21.20°、22.05°、24.21°、25.14°、25.57°、26.37°、27.14°、28.84°、29.72°、32.11°、33.73°、34.52°和35.82°處有特征峰,誤差為±0.2°。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物a的晶型a,其特征在于,所述晶型a的x射線衍射圖譜圖如附圖2或附圖4所示。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物a的晶型a,其特征在于,所述晶型a的差示掃描量熱譜圖在304.0±5℃處具有吸熱峰的峰值。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物a的晶型a,其特征在于,所述晶型a的差示掃描量熱譜圖如附圖3所示。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物a的晶型a,其特征在于,所述晶型a在293(2)k的溫度下為三斜p1晶系空間群,晶胞尺寸:a=7.40910(10),b=12.7287(2),c=17.0243(3),α=90°,β=90°,γ=90°。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的化合物a的晶型a的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法,其特征在于,所述步驟a)中加熱的溫度為40-60℃,加熱的時(shí)間為1-2天;所述步驟b)中加熱的溫度為40-60℃,加熱的時(shí)間為1-2h。

9.一種藥物組合物,其特征在于,包含權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的化合物a的晶型a和一種以上藥學(xué)上可接受的載體。

10.權(quán)利要求1-6任一項(xiàng)所述的化合物a的晶型a或者權(quán)利要求9所述的藥物組合物在制備用于治療髓過(guò)氧化物酶相關(guān)疾病的藥物中的用途;優(yōu)選地,所述髓過(guò)氧化物酶相關(guān)疾病選自心血管相關(guān)疾病。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明屬于化學(xué)藥物技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明涉及一種化合物A的晶型A及其制備方法,本發(fā)明制備的晶型A穩(wěn)定性好、流動(dòng)性好。

技術(shù)研發(fā)人員:賴(lài)英杰,王斌,樂(lè)曉亮,吳康,熊曉琳,邢偉,李松
受保護(hù)的技術(shù)使用者:深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/9
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