1.一種抗體，該抗體與seq?id?no:1的硬骨素特異性結(jié)合并且包含seq?id?no:2-7中所示的六個cdr的組，其中該抗體包含重鏈，該重鏈包含在該重鏈的c末端的氨基酸序列pro-ala-arg-gly(seq?id?no:8)。
2.如權(quán)利要求1所述的抗體，其中該抗體包含輕鏈可變區(qū)和重鏈可變區(qū)，該輕鏈可變區(qū)包含seq?id?no:9中所示的氨基酸序列，該重鏈可變區(qū)包含seq?id?no:10中所示的氨基酸序列。
3.如權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的抗體，其中該重鏈的c末端被酰胺化。
4.如權(quán)利要求1-3中任一項所述的抗體，其中兩條重鏈的c末端均包含氨基酸序列pro-ala-arg-gly(seq?id?no:8)。
5.如權(quán)利要求4所述的抗體，其中兩條重鏈的c末端均被酰胺化。
6.如權(quán)利要求1-5中任一項所述的抗體，該抗體包含seq?id?no:12中所示的輕鏈氨基酸序列、和seq?id?no:13中所示的重鏈氨基酸序列。
7.如權(quán)利要求1或權(quán)利要求2所述的抗體，其中該抗體在重鏈的c末端包含含有pro-ala-arg-gly-lys(seq?id?no:11)的氨基酸序列。
8.如權(quán)利要求7所述的抗體，該抗體包含seq?id?no:12中所示的輕鏈氨基酸序列、和seq?id?no:14中所示的重鏈氨基酸序列。
9.一種藥物組合物，該藥物組合物包含如權(quán)利要求1-8中任一項所述的抗體的群體、和藥學(xué)上可接受的載體。
10.一種藥物組合物，該藥物組合物包含與seq?id?no:1的硬骨素特異性結(jié)合的抗體的混合物、和藥學(xué)上可接受的載體；
11.如權(quán)利要求9或權(quán)利要求10所述的藥物組合物，其中該抗體的群體的全部或部分包含單個重鏈，該重鏈包含c末端pro-ala-arg-gly(seq?id?no:8)序列。
12.如權(quán)利要求9或權(quán)利要求10所述的藥物組合物，其中該抗體的群體的全部或部分包含重鏈，該重鏈包含被酰胺化的c末端pro-ala-arg-gly(seq?id?no:8)序列。
13.如權(quán)利要求12所述的藥物組合物，其中該抗體的群體的小于約35％是單酰胺化的。
14.如權(quán)利要求10所述的藥物組合物，其中該抗體的群體的全部或部分在兩條重鏈中均包含c末端pro-ala-arg-gly(seq?id?no:8)序列。
15.如權(quán)利要求14所述的藥物組合物，其中該抗體的群體的全部或部分包含兩條重鏈，該兩條重鏈在兩條重鏈上均包含被酰胺化的c末端pro-ala-arg-gly(seq?id?no:8)序列。
16.如權(quán)利要求15所述的藥物組合物，其中該抗體的群體的小于約35％在兩條重鏈上均被酰胺化。
17.如權(quán)利要求9-16中任一項所述的藥物組合物，其中該抗體的群體的小于約35％包含未被酰胺化的重鏈。
18.如權(quán)利要求9-17中任一項所述的藥物組合物，其中該抗體的群體的約33％未被酰胺化、該抗體的群體的約33％包含一條酰胺化的重鏈、并且該抗體的群體的約33％包含兩條酰胺化的重鏈。
19.如權(quán)利要求9-18中任一項所述的藥物組合物，該藥物組合物進(jìn)一步包含鈣鹽、乙酸鹽緩沖液、多元醇、和表面活性劑。
20.如權(quán)利要求19所述的藥物組合物，其中該鈣鹽包含乙酸鈣。
21.如權(quán)利要求19所述的藥物組合物，其中該乙酸鹽緩沖液包含乙酸鈉。
22.如權(quán)利要求19所述的藥物組合物，其中該多元醇包含蔗糖。
23.如權(quán)利要求19所述的藥物組合物，其中該表面活性劑包含聚山梨醇酯20。
24.如權(quán)利要求9-23中任一項權(quán)利要求所述的藥物組合物，該藥物組合物進(jìn)一步包含55mm乙酸鹽、13mm鈣、6.0％(w/v)蔗糖、0.006％(w/v)聚山梨醇酯20，ph?5.2。
25.一種增加有需要的受試者中骨礦物質(zhì)密度的方法，該方法包括以有效增加該受試者中骨礦物質(zhì)密度的量向該受試者給予如權(quán)利要求9-24中任一項所述的組合物。