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一種芘基席夫堿熒光衍生物、熒光探針及其制備方法和生物成像的應(yīng)用

文檔序號(hào):40585155發(fā)布日期:2025-01-07 20:25閱讀:來(lái)源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種芘基席夫堿熒光衍生物,其特征在于,所述芘基席夫堿熒光衍生物的結(jié)構(gòu)式如下所示:

2.權(quán)利要求1所述的芘基席夫堿熒光衍生物的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的芘基席夫堿熒光衍生物的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,1-溴芘、2-氨基吡啶-5-硼酸頻哪醇酯、碳酸鉀水溶液、四(三苯基膦)鈀和1,4-二氧六環(huán)的摩爾比為1:(1.1~1.3):(3~5):(0.05~0.15):(80~120)。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的芘基席夫堿熒光衍生物的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,柱色譜法分離的洗脫劑為二氯甲烷-甲醇體系,兩者體積比為(90~110):1。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的芘基席夫堿熒光衍生物的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,柱色譜法分離的洗脫劑為二氯甲烷-甲醇體系,兩者體積比為100:1。

6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的芘基席夫堿熒光衍生物的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,中間體py-nh2、原料x(chóng)和無(wú)水乙醇的摩爾比為1:(1.1~1.3):(20~30)。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的芘基席夫堿熒光衍生物的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,中間體py-nh2、原料x(chóng)和無(wú)水乙醇的摩爾比為1:1.1:20。

8.采用權(quán)利要求1所述的芘基席夫堿熒光衍生物制備熒光探針的方法,其特征在于,包括以下步驟:

9.采用權(quán)利要求8所述的方法制得的熒光探針。

10.權(quán)利要求9所述的熒光探針在外源性/內(nèi)源性鋅離子熒光成像的應(yīng)用,其特征在于,用熒光探針避光孵育待處理對(duì)象30min~50min,經(jīng)激光共聚焦熒光顯微鏡進(jìn)行活細(xì)胞成像。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開(kāi)了一種芘基席夫堿熒光衍生物、熒光探針及其制備方法和生物成像的應(yīng)用,屬于熒光探針技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)和醛胺縮合反應(yīng)兩步化學(xué)反應(yīng)制得了可特異性檢測(cè)鋅離子的芘基席夫堿熒光探針,具有良好的可回復(fù)性和較低的細(xì)胞毒性,實(shí)用性高、成本低,并且對(duì)鋅離子具有優(yōu)異的離子選擇性、極高的靈敏度、良好的斯托克斯(Stokes)位移和可視化傳感性能,通過(guò)生物成像實(shí)現(xiàn)了對(duì)細(xì)胞及組織中的外源性鋅離子和內(nèi)源性鋅離子的檢測(cè),解決了以往熒光衍生物存在的合成過(guò)程困難、響應(yīng)速度慢、檢測(cè)成本高、生物成像效果不理想等問(wèn)題。

技術(shù)研發(fā)人員:祁彥宇,王樹(shù)松,于海濤,于敬華
受保護(hù)的技術(shù)使用者:河北師范大學(xué)
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/6
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