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一種臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基及應(yīng)用的制作方法

文檔序號(hào):40575060發(fā)布日期:2025-01-03 11:40閱讀:來源:國(guó)知局

技術(shù)特征:

1.一種臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基,其特征在于,包括:

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基,其特征在于,

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基,其特征在于,

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基,其特征在于,阿肽地爾:1-200ng/ml。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基,其特征在于,胎牛血清:總體積的0.75-5%,地塞米松:0.02-5μm,維生素c:20-120μg/ml,脯氨酸:20-200μg/ml,its:0.2-10×,tgf-β3:5-20ng/ml,阿肽地爾50-100ng/ml。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基,其特征在于,胎牛血清:總體積的1-2%,地塞米松:0.03-0.2μm,維生素c:40-70μg/ml,脯氨酸:30-60μg/ml,its:0.5-3×,tgf-β3:8-15ng/ml,阿肽地爾:70-80ng/ml。

7.一種配制權(quán)利要求1-6任一所述的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基的方法,其特征在于,所述方法包括:

8.一種臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞體外誘導(dǎo)成軟骨的方法,其特征在于,包括:

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法,其特征在于,包括:

10.一種成軟骨細(xì)胞,其特征在于,


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供一種臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基及應(yīng)用,屬于干細(xì)胞技術(shù)領(lǐng)域。包括:基礎(chǔ)培養(yǎng)基、誘導(dǎo)因子和添加因子;所述基礎(chǔ)培養(yǎng)基包括:DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基、胎牛血清和脯氨酸;所述誘導(dǎo)因子包括:ITS、TGF?β3、地塞米松和維生素C;所述添加因子包括:阿肽地爾。通過將阿肽地爾按照一定濃度加入到臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成軟骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基中,阿肽地爾與其他成分協(xié)同可有效促進(jìn)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞內(nèi)酸性粘多糖形成,同時(shí)能夠增加內(nèi)酸性粘多糖數(shù)量和自發(fā)形成軟骨球的大小,并加速成軟骨誘導(dǎo)分化周期,解決了臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞三向分化鑒定中,成軟骨誘導(dǎo)分化內(nèi)酸性粘多糖形成緩慢,內(nèi)酸性粘多糖數(shù)量極少、形成軟骨球體積困難等問題。

技術(shù)研發(fā)人員:李銳,劉艷鳴,張震,徐璐,陳俊樺,楊植茜
受保護(hù)的技術(shù)使用者:成都生基賽爾生物科技有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/1/2
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