025] 圖1.不同共混比的聚乳酸與所述聚酯彈性體共混物的應(yīng)力應(yīng)變曲線
[0026] 圖2.聚乳酸與不同合成單體的聚酯彈性體共混物的應(yīng)力應(yīng)變曲線（聚乳酸與聚 酯彈性體的共混質(zhì)量比為85:15)
[0027] 圖3.不同共混比的聚乳酸與所述聚酯彈性體共混物的SEM照片：（al)95:5(a2)9 0:10(a3)85:15(a4)80:20
[0028] 圖4.不同共混比的聚乳酸與所述聚酯彈性體共混物的TEM照片（bl)95:5(b2)90 :10(b3)85:15(b4)80:20
【具體實施方式】
[0029] 實施例1
[0030] 1，10-癸二酸的脫水處理：將一定質(zhì)量的1，10-癸二酸置于真空烘箱中，在60°c、 真空條件下放置24h至恒重。
[0031] 聚酯彈性體的合成：在三口燒瓶中加入一定量的乳酸、1，4_ 丁二醇、1，10-癸二 酸、衣康酸，其摩爾比為4:3:2. 5:0. 5,以及是上述單體總質(zhì)量0. 1 %的阻聚劑705,控制體 系反應(yīng)溫度為130°C，反應(yīng)Ih后升溫至180°C，反應(yīng)2h后將體系降溫至100°C，加入是上述 反應(yīng)單體總質(zhì)量0. Iwt %的鈦酸四丁酯催化劑，再升溫至210°C，在真空條件下反應(yīng)8h，獲 得聚酯彈性體，將其置于密封的干燥塔中備用。
[0032] 共混物的配比：聚乳酸與聚酯彈性體按質(zhì)量比95:5、90:10、85:15、80:20進行熔 融共混。
[0033] 共混物的制備：將聚乳酸、所述聚酯彈性體在哈克密煉機中進行熔融共混，共混溫 度為180°C。密煉機轉(zhuǎn)速為80rpm，共混時間lOmin。將共混后的樣品直接在室溫空氣狀態(tài) 下冷卻。
[0034] 測試樣條的制備：將上述共混物在平板硫化機上于190°C，IOMpa下壓成Imm厚的 片材，冷卻至室溫后用裁刀裁切成啞鈴型樣條，有效部分尺寸為IOX4X 1mm3。樣條在CMT 4104型電子拉力機上進行拉伸實驗，測試溫度為24±1°C，拉伸速率為5mm/min。每個樣品 平行測試五個樣條，最終結(jié)果取平均值并計算標(biāo)準(zhǔn)偏差。
[0035] 將上述共混物于真空平板壓片機上在190°C，IOMpa下用模具壓成標(biāo)準(zhǔn)的沖擊強 度樣條，規(guī)格為80X10X4mm 2,待冷卻至室溫后取出。用銑刀在樣條中部裁出底部半徑為 0. 25mm缺口，在懸臂梁式?jīng)_擊強度試驗機上進行沖擊強度試驗。每個樣品平行測試五個樣 條，最終結(jié)果取平均值并計算標(biāo)準(zhǔn)差。
[0036] 實施例2
[0037] 1，10-癸二酸的脫水處理：同實施例1。
[0038] 聚酯彈性體的合成：聚酯彈性體的合成：在三口燒瓶中加入一定量的乳酸、 1，4-丁二醇、1，10-癸二酸、衣康酸，其摩爾比為4:3:2. 5:0. 5,以及是上述單體總質(zhì)量 0. 1 %的阻聚劑705,控制體系反應(yīng)溫度為150°C，反應(yīng)Ih后升溫至200°C，反應(yīng)2h后將體系 降溫至100°C，加入是上述單體總質(zhì)量0. Iwt%的鈦酸四丁酯催化劑，再升溫至230°C，在真 空條件下反應(yīng)8h，獲得聚酯彈性體，將其置于密封的干燥塔中備用。
[0039] 共混物的配比：同實施例1。
[0040] 共混物的制備：同實施例1。
[0041] 測試樣條的制備：同實施例1。
[0042] 實施例3
[0043] 1，10-癸二酸的脫水處理：同實施例1。
[0044] 聚酯彈性體的合成：聚酯彈性體的合成：在三口燒瓶中加入一定量的乳酸、 1，4-丁二醇、1，10-癸二酸、衣康酸，其摩爾比為4:3:2. 5:0. 5,以及是上述單體總質(zhì)量 0. 1 %的阻聚劑705,控制體系反應(yīng)溫度為140°C，反應(yīng)Ih后升溫至190°C，反應(yīng)2h后將體系 降溫至100°C，加入是上述單體總質(zhì)量0. Iwt%的鈦酸四丁酯催化劑，再升溫至220°C，在真 空條件下反應(yīng)8h，獲得聚酯彈性體，將其置于密封的干燥塔中備用。
[0045] 共混物的配比：同實施例1。
[0046] 共混物的制備：同實施例1。
[0047] 測試樣條的制備：同實施例1。
[0048] 實施例4
[0049] 1，10-癸二酸的脫水處理：同實施例1。
[0050] 聚酯彈性體的合成：同實施例1。
[0051] 共混物的配比：同實施例1。
[0052] 共混物的制備：將聚乳酸、所述聚酯彈性體在哈克密煉機中進行熔融共混，共混溫 度為180°C。密煉機轉(zhuǎn)速為60rpm，共混時間8min。將共混后的樣品直接在室溫空氣狀態(tài)下 冷卻。
[0053] 測試樣條的制備：同實施例1。
[0054] 實施例5
[0055] 1，10-癸二酸的脫水處理：同實施例1。
[0056] 聚酯彈性體的合成：同實施例1。
[0057] 共混物的配比：同實施例1。
[0058] 共混物的制備：將聚乳酸、所述聚酯彈性體在哈克密煉機中進行熔融共混，共混溫 度為220°C。密煉機轉(zhuǎn)速為80rpm，共混時間lOmin。將共混后的樣品直接在室溫空氣狀態(tài) 下冷卻。
[0059] 測試樣條的制備：同實施例1。
[0060] 實施例6
[0061] 1，10-癸二酸的脫水處理：同實施例1。
[0062] 聚酯彈性體的合成：同實施例1。
[0063] 共混物的配比：同實施例1。
[0064] 共混物的制備：將聚乳酸、所述聚酯彈性體在哈克密煉機中進行熔融共混，共混溫 度為200°C。密煉機轉(zhuǎn)速為70rpm，共混時間9min。將共混后的樣品直接在室溫空氣狀態(tài)下 冷卻。
[0065] 測試樣條的制備：同實施例1。
[0066] 實施例7
[0067] 1，4- 丁二酸的脫水處理：將一定質(zhì)量的1，4- 丁二酸置于真空烘箱中，在60°C、真 空條件下放置24h至恒重。
[0068] 聚酯彈性體的合成：聚酯彈性體的合成：在三口燒瓶中加入一定量的乳酸、 1,4-丁二醇、1,4-丁二酸、衣康酸，其摩爾比為4:3:2. 5:0. 5,以及是體系總質(zhì)量0. 1 %的 阻聚劑705,控制體系反應(yīng)溫度為130°C，反應(yīng)Ih后升溫至180°C，反應(yīng)2h后將體系降溫至 KKTC，加入是體系總質(zhì)量0. Iwt %的鈦酸四丁酯催化劑，再升溫至210°C，在真空條件下反 應(yīng)8h，獲得聚酯彈性體，將其置于密封的干燥塔中備用。
[0069] 共混物的配比：同實施例1。
[0070] 共混物的制備：同實施例1。
[0071] 測試樣條的制備：同實施例1。
[0072] 實施例8
[0073] 1，4- 丁二酸的脫水處理：將一定質(zhì)量的1，4- 丁二酸置于真空烘箱中，在60°C、真 空條件下放置24h至恒重。
[0074] 聚酯彈性體的合成：聚酯彈性體的合成：在三口燒瓶中加入一定量的乳酸、 1.4- 丁二醇、1,4-丁二酸、衣康酸，其摩爾比為4:3:2. 5:0. 5,以及是體系總質(zhì)量0. 1 %的 阻聚劑705,控制體系反應(yīng)溫度為150°C，反應(yīng)Ih后升溫至200°C，反應(yīng)2h后將體系降溫至 KKTC，加入是體系總質(zhì)量0. Iwt %的鈦酸四丁酯催化劑，再升溫至230°C，在真空條件下反 應(yīng)8h，獲得聚酯彈性體，將其置于密封的干燥塔中備用。
[0075] 共混物的配比：同實施例1。
[0076] 共混物的制備：同實施例1。
[0077] 測試樣條的制備：同實施例1。
[0078] 實施例9
[0079] 1，4- 丁二酸的脫水處理：將一定質(zhì)量的1，4- 丁二酸置于真空烘箱中，在60°C、真 空條件下放置24h至恒重。
[0080] 聚酯彈性體的合成：聚酯彈性體的合成：在三口燒瓶中加入一定量的乳酸、 1.4- 丁二醇、1,4-丁二酸、衣康酸，其摩爾比為4:3:2. 5:0. 5,以及是體系總質(zhì)量0. 1 %的 阻聚劑705,控制體系反應(yīng)溫度為140°C，反應(yīng)Ih后升溫至190°C，反應(yīng)2h后將體系降溫至 KKTC，加入是體系總質(zhì)量0. Iwt %的鈦酸四丁酯催化劑，再升溫至220°C，在真空條件下反 應(yīng)8h，獲得聚酯彈性體，將其置于密封的干燥塔中備用。
[0081] 共混物的配比：同實施例1。
[0082] 共混物的制備：同實施例1。
[0083] 測試樣條的制備：同實施例1。
[0084] 實施例10
[0085] 1，4- 丁二酸的脫水處理：同實施例1。
[0086] 聚酯彈性體的合成：同實施例7。
[0087] 共混物的配比：同實施例1。
[0088] 共混物的制備：將聚乳酸、所述聚酯彈性體在哈克密煉機中進行熔融共混，共混溫 度為180°C。密煉機轉(zhuǎn)速為60rpm，共混時間8min。將共混后的樣品直接在室溫空氣狀態(tài)下 冷卻。
[0089] 實施例11
[0090] 1，4- 丁二酸的脫水處理：同實施例1。
[0091] 聚酯彈性體的合成：同實施例7。
[0092] 共混物的配比：同實施例1。
[0093] 共混物的制備：將聚乳酸、所述聚酯彈性體在哈克密煉機中進行熔融共混，共混溫 度為220°C。密煉機轉(zhuǎn)速為80rpm，共混時間lOmin。將共混后的樣品直接在室溫空氣狀態(tài) 下冷卻。
[0094] 實施例12
[0095] 1，4- 丁二酸的脫水處理：同實施例1。
[0096] 聚酯彈性體的合成：同實施例7。
[0097] 共混物的配比：同實施例1。
[0098] 共混物的制備：將聚乳酸、所述聚酯彈性體在哈克密煉機中進行熔融共混，共混溫 度為200°C。密煉機