溫度控制在24-35°C，使其充分融合，加入1-3份的3-氨基-2, 2-二甲 基丙酰胺，攪拌，去除雜質(zhì)，靜置；
[0028] F、將步驟C中所制得的溶液與步驟E中所制得的溶液混合，攪拌1小時，再加入 3-4份的磷酸二苯酯，繼續(xù)攪拌0. 5-2小時直至完全溶解，隨后，逐漸加入2-3份的2-氨 基-5-氯吡嗪，在0. 3MPa的壓力下，勻速攪拌3-5小時，靜置，制得成膜液；
[0029] G、將膜液進行加熱蒸發(fā)，最終得到復(fù)合薄膜。
[0030] 其中，使用到的乙?；в竽z在【背景技術(shù)】引用的專利文獻中已經(jīng)進行了充分的公 開，屬于現(xiàn)有技術(shù)。
[0031] 實施例2
[0032] 本實施例在實施例1的基礎(chǔ)上進行了改進：
[0033] 在步驟B中，先加入8-10份的鹽酸苯肼、3-6份的3-氰基-5-氟-苯基硼酸于步 驟A中所制得的溶液，勻速攪拌2-3小時，通入氦氣，勻速攪拌，隨后加入3-6份的磷酸二苯 酯，勾速攪拌，最后加入1〇 _12份的3-氨基-2,2-二甲基丙酰胺。
[0034] 在步驟D中，將2-4份的S-芐基硫脲鹽酸鹽、1-2份的正硅酸乙酯溶于50份的甲 醇中，勻速攪拌1-2小時，使其充分融合，再加入2-6份的乙酰化魔芋膠，快速攪拌2-3小 時，隨后加入1-3份的正硅酸乙酯、4-6份的2-溴-3-硝基甲苯，勻速攪拌2-4小時，真空抽 濾，靜置。
[0035] 在步驟F中，將步驟C中所制得的溶液與步驟E中所制得的溶液混合，攪拌1小時， 再加入1-2份磷酸二苯酯，通入氦氣，在15-20°C下，勻速攪拌2-3小時，隨后繼續(xù)加入2份 磷酸二苯酯，勻速攪拌〇. 5-2小時直至完全溶解，隨后，逐漸加入2-3份的2-氨基-5-氯吡 嗪，在0. 3MPa的壓力下，勻速攪拌3-5小時，靜置，制得成膜液。
[0036] 使用現(xiàn)有技術(shù)中提供的可降解薄膜與以上兩個實施例中提供的薄膜進行對比，結(jié) 果如下：
[0038] 以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人 員來說，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以作出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應(yīng) 視為本發(fā)明的保護范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種可降解的旅游商品包裝復(fù)合薄膜，其特征在于包括如下組份：以下份數(shù)均為重 量份數(shù)； 12份-16份的鹽酸苯肼，5份-8份的2-氨基-5-氯吡嗪，4份-8份的S-芐基硫脲鹽 酸鹽，3份-6份的3-氰基-5-氟-苯基硼酸，4份-6份的2-溴-3-硝基甲苯，11份-15份 的3-氨基-2, 2-二甲基丙酰胺，10份-16份的乙酰化魔芋膠，7份-10份的苯乙酸對甲酚 酯，2份-5份的正硅酸乙酯，6-10份的磷酸二苯酯。2. -種權(quán)利要求1所述的可降解的旅游商品包裝復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于包 括以下步驟： A、 將3-5份的2-氨基-5-氯吡嗪與8-10份的乙?；в竽z在標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下溶解在乙 醇溶液中，乙醇溶液包括50份的乙醇和100份的純水，溫度控制在30-50°C，并攪拌2-5小 時使其充分融合； B、 將8-10份的鹽酸苯肼、3-6份的3-氰基-5-氟-苯基硼酸、3-6份的磷酸二苯酯與 10-12份的3-氨基-2, 2-二甲基丙酰胺在0. 9MPa的壓力下溶于步驟A制得的液體，并去除 雜質(zhì)； C、 將7-10份的苯乙酸對甲酚酯、4-6份的鹽酸苯肼、2-4份的S-芐基硫脲鹽酸鹽溶于 乙醇水溶液中，充分?jǐn)嚢瑁灰掖既芤喊?00份的純水和12份的乙醇； D、 將2-4份的S-芐基硫脲鹽酸鹽、2-5份的正硅酸乙酯、4-6份的2-溴-3-硝基甲苯 在0. 6MPa的壓力下溶于2-6份的乙?；в竽z，勻速攪拌2-4個小時，真空抽濾，靜置； E、 將步驟B中所制得的溶液與步驟D中所制得的溶液混合，在0. 6MPa的壓力下，勻速 攪拌5-7小時，溫度控制在24-35°C，使其充分融合，加入1-3份的3-氨基-2, 2-二甲基丙 酰胺，攪拌，去除雜質(zhì)，靜置； F、 將步驟C中所制得的溶液與步驟E中所制得的溶液混合，攪拌1小時，再加入3-4份 的磷酸二苯酯，繼續(xù)攪拌〇. 5-2小時直至完全溶解，隨后，逐漸加入2-3份的2-氨基-5-氯 吡嗪，在0. 3MPa的壓力下，勻速攪拌3-5小時，靜置，制得成膜液； G、 將膜液進行加熱蒸發(fā)，最終得到復(fù)合薄膜。3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的可降解的旅游商品包裝復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于： 在步驟B中，先加入8-10份的鹽酸苯肼、3-6份的3-氰基-5-氟-苯基硼酸于步驟A中所 制得的溶液，勻速攪拌2-3小時，通入氦氣，勻速攪拌，隨后加入3-6份的磷酸二苯酯，勻速 攬摔，最后加入1〇 _12份的3-氨基-2, 2-二甲基丙酰胺。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的可降解的旅游商品包裝復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于： 在步驟D中，將2-4份的S-芐基硫脲鹽酸鹽、1-2份的正硅酸乙酯溶于50份的甲醇中，勻速 攪拌1-2小時，使其充分融合，再加入2-6份的乙酰化魔芋膠，快速攪拌2-3小時，隨后加入 1-3份的正硅酸乙酯、4-6份的2-溴-3-硝基甲苯，勻速攪拌2-4小時，真空抽濾，靜置。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的可降解的旅游商品包裝復(fù)合薄膜的制備方法，其特征在于： 在步驟F中，將步驟C中所制得的溶液與步驟E中所制得的溶液混合，攪拌1小時，再加入 1-2份磷酸二苯酯，通入氦氣，在15-20°C下，勻速攪拌2-3小時，隨后繼續(xù)加入2份磷酸二 苯酯，勻速攪拌〇. 5-2小時直至完全溶解，隨后，逐漸加入2-3份的2-氨基-5-氯吡嗪，在 0. 3MPa的壓力下，勻速攪拌3-5小時，靜置，制得成膜液。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種可降解的旅游商品包裝復(fù)合薄膜，包括如下組份：以下份數(shù)均為重量份數(shù)；12份-16份的鹽酸苯肼，5份-8份的2-氨基-5-氯吡嗪，4份-8份的S-芐基硫脲鹽酸鹽，3份-6份的3-氰基-5-氟-苯基硼酸，4份-6份的2-溴-3-硝基甲苯，11份-15份的3-氨基-2，2-二甲基丙酰胺，10份-16份的乙?；в竽z，7份-10份的苯乙酸對甲酚酯，2份-5份的正硅酸乙酯，6-10份的磷酸二苯酯。本發(fā)明還公開了一種上述可降解的旅游商品包裝復(fù)合薄膜的制備方法。本發(fā)明能夠解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，提高了薄膜的降解速度。
【IPC分類】C08K5/405, C08J5/18, B65D65/46, C08K5/20, C08K5/32, C08L5/00, C08K5/523, C08K5/3462, C08K5/55, C08K5/134, C08K5/24, C08K5/5415
【公開號】CN105017569
【申請?zhí)枴緾N201510469365
【發(fā)明人】吳洪亮, 金曉梅, 朱旭, 郭穎, 符茂正, 于夢, 沈雪, 鄭雪
【申請人】吉林電子信息職業(yè)技術(shù)學(xué)院
【公開日】2015年11月4日
【申請日】2015年7月30日