基）環(huán)丙烷-1，1-二甲酰胺；
[0396] N-(4_(6, 7-雙（2-甲氧基乙氧基）喹唑啉-4-(N-D)_基氨基）_3_氟苯 基）-N-(4-氟苯基）環(huán)丙烷-1，1-二甲酰胺；
[0397] N-(3,4_二氯-2-氟苯基）-7-(D3-甲氧基）-6_((2_甲基-八氫環(huán)戊烷[c]吡 咯-5-基）甲氧基）喹唑啉-4-胺；
[0398] N-(3-氯-4-(3-氟芐氧基）苯基）-7-(D3_甲氧基）-6-(3-(嗎啉-4-基）丙氧 基）喹唑啉-4-胺；
[0399] N-(3_氯_4_(吡啶-2-基甲氧基）苯基）6,7_雙（2-甲氧基乙氧基）喹唑 啉-4-(N-D)_ 胺；
[0400] N- (3- (2-D-乙炔基）苯基）-6- (5- ((2-(甲磺酰基）乙氨基）甲基）呋喃-2-基） 喹唑啉-4-胺；
[0401] N-(3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基）苯基）-7-(D3-甲氧基）-6-(5-((2-(甲磺酰 基）乙氨基）甲基）呋喃-2-基）喹唑啉-4-胺；
[0402] N-(3-乙炔基苯基）_7_甲氧基_6-(5-((2-(甲磺?；┮野被┘谆┻?喃-2-基）喹唑啉-4- (N-D)-胺；
[0403] 6- (5- ((2-(乙磺?；┮野被┘谆┻秽?2-基）-N- (3- (3-氟芐氧基）苯基） 喹唑啉-4-(N-D)_胺；
[0404]N- (3-氯-4-氟苯基）-7- (D3_甲氧基）-6- (5- ((2-(甲磺酰基）乙氨基）甲基） 呋喃-2-基）喹唑啉-4-胺；
[0405]N- (3-氯-4- (3-氟芐氧基）苯基）-7- (D3_甲氧基）-6- (5- ((2-(甲磺?；┮野?基）甲基）呋喃-2-基）P奎唑啉-4-胺；
[0406] 出)4-(4-(3-氯-4-氟苯氨基）-7-(03-甲氧基）喹唑啉-6-基）-4-(二甲氨基） 丁 -2-稀酰胺；
[0407] (E)-4_(二甲氨基）-N-(4_(3-乙炔基苯氨基）-7_(D3-甲氧基）喹唑啉-6-基） 丁 -2-稀酰胺；
[0408] (E)-4_(二甲氨基）-N-(4_(3-乙炔基苯氨基）-7-(l_D-四氫呋喃-3-基氧代）喹 唑啉-6-基）丁 -2-烯酰胺；
[0409] (E)-N-(4_(3-氯-4-(3_氟芐氧基）苯氨基）-7_(D3-甲氧基）喹唑 啉-6-基）-4-(二甲氨基）丁 -2-烯酰胺；
[0410] (E) -N- (4- (3-氯-2-氟-苯基-(N-D)-氨基）-7-甲氧基喹唑啉-6-基）-4-(二 甲氨基）丁-2-烯酰胺；
[0411] 出)4-(4-(6-(4-二甲氨基丁-2-烯酰胺基）-7-(0 3-甲氧基）喹唑啉-4-基氨 基）_3_氟苯基）-N_(4-氟苯基）環(huán)丙烷-1，1-二甲酰胺；
[0412] 出)4-(4-(3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基）苯基-(^0)-氨基）-7-乙氧基喹唑 啉-6-基）-4-(二甲氨基）丁 -2-烯酰胺；
[0413] 出)4-(4-(3-氯-4-(3-氟芐氧基）苯氨基）-7-(3,5,5-0 3-四氫呋喃-3-基氧 代）喹唑啉-6-基）-4-(二甲氨基）丁 -2-烯酰胺；
[0414] (E)-4_(二甲氨基）-N-(4-(3-(2_D-乙炔基）苯氨基）-7_(四氫呋喃-3-基氧代） 喹唑啉-6-基）丁 -2-烯酰胺；
[0415] 出)4-(4-(3-氯-4-氟苯基-(^0)-氨基）-7-((2-甲基-八氫環(huán)戊烷[(：]吡 咯-5-基）甲氧基）喹唑啉-6-基）-4-(二甲氨基）丁 -2-烯酰胺；
[0416] (E) -4-(二甲氨基）-N- (4- (3- (2-D-乙炔基）苯氨基）-7- ((2-甲基-八氫環(huán)戊烷 [c]吡咯-5-基）甲氧基）喹唑啉-6-基）丁 -2-烯酰胺；
[0417] (E) -N- (4- (3-氯-4- (3-氟芐氧基）苯基-(N-D)-氨基）-7- ((2-甲基-八氫環(huán)戊 烷[c]吡咯-5-基）甲氧基）喹唑啉-6-基）-4-(二甲氨基）丁 -2-烯酰胺；
[0418]N-(4-(3-氯-4-氟苯氨基）-7-(D3_甲氧基）喹唑啉-6-基）丙烯酰胺；
[0419]N-(4-(3-乙炔基苯氨基）-7-(D3_甲氧基）喹唑啉-6-基）丙烯酰胺；
[0420]N- (4- (3-氯-4-(吡啶-2-基甲氧基）苯氨基）-7- (D3_甲氧基）喹唑啉-6-基） 丙烯酰胺；
[0421]N-(4_(6-丙烯酰胺基_7_(1，l-D2-3-(嗎啉-4-基）丙氧基）喹唑啉-4-基氨 基）_3_氟苯基）-N_(4-氟苯基）環(huán)丙烷-1，1-二甲酰胺；
[0422]N- (4- (3-氯-4-氟苯氨基）-7- (3-D-四氫呋喃-3-基氧代）喹唑啉-6-基）丙烯 酰胺；
[0423]N-(4_(3-氯-4-(4_氟芐氧基）苯氨基）-7-(3_D-四氫呋喃-3-基氧代）喹唑 啉-6-基）丙稀酰胺；
[0424]N- (4- (3- (2-D-乙炔基）苯氨基）-7-(四氫呋喃-3-基氧代）喹唑啉-6-基）丙 烯酰胺；
[0425]N- (4- (3-氯-4-氟苯基-(N-D)-氨基）-7- (2-甲基-八氫環(huán)戊烷[c]吡咯-5-氧 代）喹唑啉-6-基）丙烯酰胺；
[0426]N- (4- (3- (2-D-乙炔基）苯氨基）-7- ((2-甲基-八氫環(huán)戊烷[c]吡咯-5-基）甲 氧基）喹唑啉-6-基）丙烯酰胺；
[0427] 1-丙烯酰-N-(4_(3-氯-4-氟苯氨基）-7_(D3-甲氧基）喹唑啉-6-基）吡咯 燒_2_甲酰胺；
[0428] 1-丙烯酰-N- (4- (3-氯-4- (3-氟芐氧基）苯氨基）-7- (3-D-四氫呋喃-3-基氧 代）喹唑啉-6-基）吡咯烷-2-甲酰胺；
[0429]N-(4-(6_(l-丙烯酰吡咯烷-2-甲酰胺基）-7-(D3-甲氧基）喹唑啉-4-基氨 基）_3_氟苯基）-N_(4-氟苯基）環(huán)丙烷-1，1-二甲酰胺；
[0430] 1-丙烯酰-N- (4- (3-氯-4-氟苯氨基）-7- (1，1-D2_3-(嗎啉-4-基）丙氧基）喹 唑啉-6-基）吡咯烷-2-甲酰胺；
[0431] 1-丙烯酰-N- (4- (3- (2-D-乙炔基）苯氨基）-7- (3-(嗎啉-4-基）丙氧基）喹唑 啉-6-基）吡咯烷-2-甲酰胺；
[0432] 1-丙烯酰-N-(4_(3-氯_4_(吡啶-2-基甲氧基）苯氨基）-7-(l，l-D2-3-(嗎 啉-4-基）丙氧基）喹唑啉-6-基）吡咯烷-2-甲酰胺；
[0433] 1-丙烯酰-N- (4- (3-氯-4-氟苯基-(N-D)-氨基）-7- ((2-甲基-八氫環(huán)戊烷[c] 吡咯-5-基）甲氧基）喹唑啉-6-基）吡咯烷-2-甲酰胺；和
[0434] 1-丙烯酰-N- (4- (3-乙炔基苯基-(N-D)-氨基）-7- ((2-甲基-八氫環(huán)戊烷[c] 吡咯-5-基）甲氧基）喹唑啉-6-基）吡咯烷-2-甲酰胺。
[0435] 在第二方面，本公開(kāi)提供了包含式（I)化合物或其立體異構(gòu)體、前體藥物或藥學(xué) 上可接受的鹽或者溶劑化物以及藥學(xué)上可接受的載體的組合物，其中式（I)根據(jù)上述本發(fā) 明第一方面的任一實(shí)施方案來(lái)定義。
[0436] 在第二方面的一個(gè)實(shí)施方案中，本公開(kāi)提供了一種組合物，其進(jìn)一步包含具有抗 過(guò)度增生性活性的至少一種其它化合物（additionalcompound)。
[0437] 在第二方面的另一實(shí)施方案中，本公開(kāi)提供了一種組合物，其包含式（I)化合物 或其立體異構(gòu)體、前體藥物或藥學(xué)上可接受的鹽或者溶劑化物和其藥學(xué)上可接受的載體、 加上具有抗過(guò)度增生性活性的至少一種其它化合物，其中所述至少一種其它化合物有效地 抑制受體酪氨酸激酶的活性。
[0438] 在第二方面的另一實(shí)施方案中，本公開(kāi)提供了一種組合物，其包含式（I)化合物 或其立體異構(gòu)體、前體藥物或藥學(xué)上可接受的鹽或者溶劑化物和其藥學(xué)上可接受的載體、 加上具有抗過(guò)度增生性活性的至少一種其它化合物，其中所述至少一種其它化合物選自表 皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR)酪氨酸激酶、HER1酪氨酸激酶或者HER2酪氨酸激酶的抑制劑。
[0439] 在第三方面，本公開(kāi)提供了一種治療患者過(guò)度增生性疾病或者紊亂的方法，所述 方法包括向患者給藥治療有效量的式（I)化合物或其立體異構(gòu)體、前體藥物或藥學(xué)上可接 受的鹽或者溶劑化物，其中式（I)根據(jù)上述本發(fā)明第一方面中的任一實(shí)施方案定義。
[0440] 在第三方面的一個(gè)實(shí)施方案中，所述方法進(jìn)一步包括在給藥式（I)化合物或其藥 學(xué)上可接受的鹽或者其溶劑化物之前、之后或者同時(shí)，給藥具有抗過(guò)度增生性活性的至少 一種其它化合物。
[0441] 在第三方面的另一實(shí)施方案中，本公開(kāi)提供了一種治療患者過(guò)度增生性疾病或者 紊亂的方法，所述方法包括向患者給藥治療有效量的式（I)化合物或其立體異構(gòu)體、前體 藥物或藥學(xué)上可接受的鹽或者其溶劑化物，以及在給藥式（I)化合物或其藥學(xué)上可接受的 鹽或者其溶劑化物之前、之后或者同時(shí)，給藥具有抗過(guò)度增生性活性的至少一種其它化合 物，其中所述至少一種其它化合物有效地抑制酪氨酸激酶活性。
[0442] 在第三方面的另一實(shí)施方案中，本公開(kāi)提供了一種治療患者過(guò)度增生性疾病或者 紊亂的方法，所述方法包括向患者給藥治療有效量的式（I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽 或者溶劑化物，以及在給藥式（I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或者其溶劑化物之前、之 后或者同時(shí)，給藥具有抗過(guò)度增生性活性的至少一種其它化合物，其中所述至少一種其它 化合物選自表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR)酪氨酸激酶、HER1酪氨酸激酶或者HER2酪氨酸激酶 的抑制劑。
[0443] 在另一方面，本公開(kāi)提供了根據(jù)以上定義中的任何實(shí)施方案的式（I)化合物用于 制造治療過(guò)度增生性疾病或者紊亂的藥物的用途。
[0444] 本公開(kāi)的其它方面可包括下文公開(kāi)的實(shí)施方案的合適組合。
[0445] 氫作為同位素氫或氕）、D(2H或氘）和T(3H或氚）的混合物而自然發(fā)生。氘 (D或2H)是氫的穩(wěn)定的非放射性同位素，具有原子量2. 0144。相對(duì)于本發(fā)明化合物的穩(wěn)定 同位素構(gòu)成程度，自然豐度穩(wěn)定的氫同位素濃度是小的和無(wú)關(guān)緊要的。（Wada，E. &Hanba，Y ?，Seikagaku，1994, 66(1): 15-29 ;Ganes(Gannes)，L.Z?等，Comp.BiCHem.Physiol.AMol IntegrPhysiol.，1998, 119(3) : 725-37)。在所有具有氫原子的化合物中，氫原子實(shí)際上表 示具有約0.015%的D的H和D的混合物。因此，認(rèn)為具有比其自然豐度0.015%大的氘水 平的化合物相對(duì)于其天然對(duì)應(yīng)物是非自然的和新的。
[0446] 當(dāng)設(shè)計(jì)特定位置為具有氘原子時(shí)，理解的是在此位置的氘的豐度比氘的自然豐 度至少高3400倍（與天然化合物的0. 015%相比，51 %的氘并入其衍生物中）。
[0447] 本發(fā)明在一方面基于這樣的發(fā)現(xiàn)，即某些氫原子被氘原子取代的治療劑將在保持 或者改進(jìn)治療功效的同時(shí)具有提高的穩(wěn)定性。因此，本發(fā)明一方面通過(guò)不同的生物活性片 段或者自然氫用氘的取代的組合而顯示，從而產(chǎn)生新的藥劑用于治療過(guò)度增生性疾病或者 紊亂如各種癌癥。
[0448] 此處本公開(kāi)的描述應(yīng)該根據(jù)化學(xué)成鍵的規(guī)律和原則而解釋。在一些情況下，為了 適應(yīng)任何給定位置的取代基，可能需要除去氫原子。
[0449] 因此，即使當(dāng)結(jié)構(gòu)中述及單一的立體異構(gòu)體或者沒(méi)有立體化學(xué)時(shí)，本公開(kāi)也意欲 覆蓋所有可能的立體異構(gòu)體。
[0450] 應(yīng)當(dāng)理解，本公開(kāi)所涵蓋的化合物是合適穩(wěn)定地用作藥劑的化合物。
[0451] 有意將分子中任何取代基的定義或者在特定位置的變化獨(dú)立于其此分子中其它 位置的定義。例如，對(duì)于取代基（Rx)n，其中n是2,或者結(jié)構(gòu)中不同位置的兩個(gè)Rx取代基， 所述兩個(gè)Rx取代基彼此獨(dú)立，各自兩個(gè)Rx基團(tuán)可以相同或者不同。
[0452] 在另一套實(shí)施方案中，在上述式（I)和式（la)至式（Ii)的任何實(shí)施方案中沒(méi)有 設(shè)計(jì)為氘的任何原子以其自然同位素豐度而存在。
[0453] 再其它方面和實(shí)施方案可在此處提供的描述中得到。
[0454] 定義
[0455] 以上提供對(duì)于各自限定基團(tuán)的定義。此外，應(yīng)使用下述定義。
[0456] 如此處使用的，除非本文中另外規(guī)定，否則單數(shù)形式"a"、"an"和"the"包括復(fù)數(shù)。
[0457] 除非另外說(shuō)明，否則本公開(kāi)中所有的芳基、環(huán)烷基、雜芳基和雜環(huán)基都可如在其各 自定義中所述被取代。例如，芳烷基如芐基中的芳基部分可如術(shù)語(yǔ)"芳基"定義中所述被取 代。
[0458] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"乙酰基"是指-C(0)CH3。
[0459] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"鏈烯基"是指其中具有包含一個(gè)以上的優(yōu)選1個(gè)至2個(gè)的雙鍵 的單價(jià)、直鏈或者支化的烴鏈。鏈烯基中的雙鍵可以未共輒或者與另一不飽和基團(tuán)共輒。合 適的鏈烯基包括但并不局限于Qj-Ci。鏈烯基，如乙烯基、稀丙基、丁烯基、戊烯基、己烯基、丁 二烯基、戊二烯基、己二烯基、2_乙基己烯基、2_丙基_2_ 丁烯基、4_ (2_甲基_3_ 丁稀）-戊 烯基。鏈烯基可以是未取代的或者用一種或兩種合適的取代基取代。
[0460] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"烷氧基"是指通過(guò)氧原子連接到母體分子部分的烷基。烷氧基 的代表性實(shí)例包括但不局限于甲氧基（ch3o-)、乙氧基（ch3ch2o-)和叔丁氧基（(ch3)3co-)。
[0461] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"烷基"是指源自通過(guò)從一個(gè)飽和碳除去氫原子形成的直鏈或 支鏈飽和烴的基團(tuán)。烷基優(yōu)選包含1個(gè)至10個(gè)碳原子。烷基的代表性實(shí)例包括但不局限 于甲基、乙基、異丙基和叔丁基。
[0462] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"亞烷基"是指通過(guò)從飽和烴分子除去兩個(gè)氫原子而獲得的 二價(jià)飽和烴基。亞烷基的實(shí)代表性例包括但不局限于亞甲基（-ch2-)、亞乙基（-ch2ch2-) 和亞正丙基（-ch2ch2ch2-)。"亞烷基"可為直鏈或支鏈。例如，"(：4亞烷基"包括但不局限 于-ch2ch2ch2ch2-、-ch2ch(ch3)ch2-和-CH2CH2CH(ch3)-。
[0463] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"芳基"是指源自通過(guò)從芳香環(huán)除去一個(gè)氫原子形成的芳香碳 環(huán)的基團(tuán)。芳基可以是單環(huán)、雙環(huán)或者多環(huán)，其中在雙環(huán)或者多環(huán)芳基中，芳香碳環(huán)可以稠 合至另外的四元至六元芳香或者非芳香的碳環(huán)上。芳基的代表性實(shí)例包括但并不只限于 苯基、2, 3-二氫化茚基（indanyl)、茚基、萘基和1，2, 3, 4-四氫萘-5-基。
[0464] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"芐基"是指甲基上的氫原子之一被苯基取代的甲基，其中所述 苯基可被一種以上取代基取代。芐基的代表性實(shí)例包括但并不只限于芐基、4-甲氧基芐基 和2, 4, 6-三甲基芐基。
[0465] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"羰基"是指-C(0) _。
[0466] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"碳環(huán)"是指環(huán)中僅包含碳原子的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。碳環(huán)可任選地稠 合到另一碳環(huán)基、環(huán)烷基、雜環(huán)基、芳基或雜芳基的環(huán)結(jié)構(gòu)上。
[0467] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"碳環(huán)基"是指源自包含從碳環(huán)環(huán)除去一個(gè)氫原子形成的碳環(huán) 的單環(huán)、雙環(huán)或者多環(huán)非芳族化合物的基團(tuán)。碳環(huán)基通過(guò)飽和或不飽和碳連接至剩余的分 子部分。碳環(huán)基可任選地稠合至芳基、雜芳基、雜環(huán)基或者環(huán)烷基的環(huán)上。
[0468] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"羧基"是指_C02H。
[0469] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"氰基"是指-CN。
[0470] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"環(huán)烷基"是指源自通過(guò)從飽和碳環(huán)除去氫原子形成的單環(huán)、雙 環(huán)或者多環(huán)飽和碳環(huán)（優(yōu)選具有3至8個(gè)碳原子）的基團(tuán)，其中飽和碳環(huán)可任選地稠合至一 種或者兩種其它的芳族或者非芳族碳環(huán)。環(huán)烷基的代表性實(shí)例包括但并不只限于環(huán)丙基、 環(huán)戊基、環(huán)己基和1，2, 3, 4-四氫萘-1-基。
[0471] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"甲酰"是指-CH0。
[0472] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"稠合環(huán)烷基"指稠合到另一環(huán)狀結(jié)構(gòu)上的環(huán)烷基環(huán)，所述環(huán)狀 結(jié)構(gòu)例如飽和或者不飽和環(huán)，包含例如芳基、雜芳基、雜環(huán)基或者另一環(huán)烷基。稱作雙環(huán)或 者多環(huán)基團(tuán)的環(huán)烷基，是指通過(guò)碳環(huán)基團(tuán)的碳原子連接到主要分子部分的此類基團(tuán)。
[0473] 如其此處使用的術(shù)語(yǔ)"鹵代"和"鹵素"是指F、Cl、Br或者I。
[0474] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"鹵代烷氧基"是指通過(guò)氧原子連接到母體分子部分的鹵代烷 基。
[0475] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"鹵代烷基"是指被至少一種鹵素原子取代的烷基。鹵代烷基 可以是其中全部氫原子被鹵素取代的烷基。鹵代烷基的代表性實(shí)例包括但并不只限于三氟 甲基（CF3-)、I-氣乙基（C1CH2CH2-)和 2, 2, 2-二氣乙基（CF3CH2-)。
[0476] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"雜芳基"是指源自從芳環(huán)除去氫原子形成的包含至少一個(gè)芳 環(huán)的單環(huán)、雙環(huán)或者多環(huán)化合物的基團(tuán)，所述至少一個(gè)芳環(huán)包含一個(gè)以上（優(yōu)選于1個(gè)至3 個(gè)）獨(dú)立地選自氮、氧和硫的雜原子。如本領(lǐng)域技術(shù)人員所周知的，雜芳基環(huán)具有比其全碳 對(duì)應(yīng)物具有較小的芳香性。因此，出于本發(fā)明的目的，雜芳基僅需要具有一些程度上的芳香 性。雜芳基的代表性實(shí)例包括但并不只限于，吡啶基、噠嗪基、嘧啶基、吡嗪基（pyrazyl)、三 嗪基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、1，2, 3-和（1，2, -4)三唑基、吡嗪基（pyrazinyl)、嘧啶基、四 唑基、呋喃基、噻吩基、異噁唑基、噻唑基、異噁唑基、噁唑基、吲哚基、喹啉基、異喹啉基、苯 并異噁唑基、苯并噻唑基，苯并噻吩基和吡咯并吡啶基。
[0477] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"雜環(huán)基"是指源自通過(guò)從非芳環(huán)除去氫原子形成的包含至少 一個(gè)非芳族環(huán)的單環(huán)、雙環(huán)或者多環(huán)化合物的基團(tuán)，所述至少一個(gè)非芳族環(huán)包含一個(gè)以上 (優(yōu)選于1至3個(gè)）獨(dú)立地選自氮、氧和硫的雜原子。本公開(kāi)的雜環(huán)基可通過(guò)基團(tuán)中的碳原 子或者氮原子連接到母體分子部分。雜環(huán)基的實(shí)例包括但并不只限于嗎啉基、唑烷基、哌嗪 基、哌啶基、吡咯烷基、四氫呋喃基、硫代嗎啉基和二氫吲哚基。
[0478] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"羥基（hydroxy) "或"羥基（hydroxyl) "是指-0H。
[0479] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"硝基"是指_N02。
[0480] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"_NRaRb"是指兩個(gè)基團(tuán)（即通過(guò)氮原子連接到母體分子部分的 Ra和Rb，或者可選的Ra、Rb連同它們連接的氮原子）形成5元或6元環(huán)或者稠合或橋連雙 環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，所述環(huán)狀結(jié)構(gòu)任選地包含獨(dú)立地選自氮、氧和硫的一種，兩種或者三種額外 的雜原子。術(shù)語(yǔ)-NRf類似定義。
[0481] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"氧代基"是指=0。
[0482] 如此處使用的術(shù)語(yǔ)"磺?；?是指-S02_。例如，術(shù)語(yǔ)"烷基磺?；?是指基團(tuán) R-S(0)2-，其中R是烷基；術(shù)語(yǔ)"氨基磺?；?是指基團(tuán)-S02NH2。