技術(shù)特征：

1.一種包覆偶氮顏料在分支螺旋管中的連續(xù)化制備方法，其特征在于：包括以下方法步驟：步驟一：制備偶合組分溶液；

步驟二：制備重氮鹽溶液；

步驟三：分支螺旋管反應(yīng)器中進行偶合反應(yīng)，制備含有腰果酚基雙子表面活性劑的偶氮顏料產(chǎn)液；

步驟四：制備巰基酸酯溶液；

步驟五：包覆偶氮顏料液的制備：將所述步驟三的制備的含有腰果酚基雙子表面活性劑的偶氮顏料產(chǎn)液與所述步驟四的巰基酸酯溶液在分支螺旋管反應(yīng)器中發(fā)生邁克爾加成反應(yīng)，制備包覆偶氮顏料液。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的包覆偶氮顏料在分支螺旋管中的連續(xù)化制備方法，其特征在于：所述步驟一偶合組分的溶液或懸浮液與所述步驟二的重氮鹽的溶液或懸浮液通過蠕動泵同時連續(xù)引入到所述步驟三的分支螺旋管中，在所述步驟三分支螺旋管中混合、偶合反應(yīng)，所述步驟一偶合組分的流量為1～90ml/min，所述步驟二重氮鹽的溶液或懸浮液的流量為1～90ml/min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的包覆偶氮顏料在分支螺旋管中的連續(xù)化制備方法，其特征在于：所述步驟三的分支螺旋管反應(yīng)器的溫度為20-30℃；所述步驟五的分支螺旋管反應(yīng)器的溫度為30-50℃。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的包覆偶氮顏料在分支螺旋管中的連續(xù)化制備方法，其特征在于：所述步驟一中，加入碳酸鈉或氫氧化鈉或緩沖溶液來調(diào)節(jié)反應(yīng)液的pH值為8.5-10.0。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的包覆偶氮顏料在分支螺旋管中的連續(xù)化制備方法，其特征在于：所述步驟一中加入的表面活性劑為腰果酚基雙子表面活性劑，結(jié)構(gòu)如式(I)所示：

其中，a為1-5的整數(shù)，且包含1和5。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的包覆偶氮顏料在分支螺旋管中的連續(xù)化制備方法，其特征在于： 所述步驟五中，所述步驟三的反應(yīng)產(chǎn)物的溶液與所述步驟四的巰基酸酯化合物溶液通過蠕動泵同時連續(xù)引入到分支螺旋管反應(yīng)器中，在分支螺旋管中混合、反應(yīng)，所述步驟三偶合反應(yīng)產(chǎn)物溶液的流量為1～90ml/min，四巰基酸酯化合物溶液的流量為1～9ml/min。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的包覆偶氮顏料在分支螺旋管中的連續(xù)化制備方法，其特征在于：所述四巰基酸酯化合物結(jié)構(gòu)通式如式(II)所示：

其中，h為0-5的整數(shù)，且包含0和5，b為1或2。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的包覆偶氮顏料在分支螺旋管中的連續(xù)化制備方法，其特征在于：所述四巰基酸酯化合物為四(3-巰基丙酸)季戊四醇酯、四(3-巰基乙酸)季戊四醇酯中的至少一種。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的包覆偶氮顏料在分支螺旋管中的連續(xù)化制備方法，其特征在于：所述步驟三的分支螺旋管反應(yīng)器的分支螺旋管連接數(shù)為100-1000，螺旋管內(nèi)徑為2-4mm，曲率半徑為10-20mm，螺距為5-8mm；所述步驟五的分支螺旋管反應(yīng)器分支螺旋管連接數(shù)為100-50000，螺旋管內(nèi)徑為2-4mm，曲率半徑為10-40mm，螺距為5-10mm。