1.一種室溫雙重固化環(huán)氧改性水性醇酸樹脂的制備方法，其特征在于包括以下步驟：
1)順丁烯二酸酐化亞麻油的合成
亞麻油和順丁烯二酸酐在引發(fā)劑的條件下加成反應(yīng)合成高碘值的順丁烯二酸酐化亞麻油；
2)醇酸樹脂的合成
將亞油酸、三羥甲基丙烷、鄰苯二甲酸酐、間苯二甲酸、二羥甲基丙酸、二甲苯、對苯二酚混合，通入氮氣進行酯化反應(yīng)，在155-165℃下保溫0.5～1h，然后升溫至175-185℃，保溫1～2h，最后升溫至200～220℃，保溫1～2h，制得基礎(chǔ)醇酸樹脂；
3)水性醇酸樹脂的合成
將步驟2所得基礎(chǔ)醇酸樹脂在真空回流出去二甲苯，降溫至60～80℃加入步驟1所得順丁烯二酸酐化亞麻油，保溫0.5～1h，降溫后得到水性醇酸樹脂；
4)環(huán)氧改性水性醇酸樹脂的合成
將步驟3所得水性醇酸樹脂、環(huán)氧樹脂和催化劑混合，90～120℃加熱反應(yīng)1-2h，過濾出料，調(diào)節(jié)pH至中性，再加入去離子水，得到室溫雙重固化的環(huán)氧改性水性醇酸樹脂。
2.如權(quán)利要求1所述室溫雙重固化環(huán)氧改性水性醇酸樹脂的制備方法，其特征在于步驟1中亞麻油、順丁烯二酸酐和引發(fā)劑的質(zhì)量比在(15～60)：1：(0.1～0.5)；所述引發(fā)劑為偶氮二異丁氰或過氧化二苯甲酰。
3.如權(quán)利要求1所述室溫雙重固化環(huán)氧改性水性醇酸樹脂的制備方法，其特征在于步驟1加成反應(yīng)溫度為50～70℃。
4.如權(quán)利要求1所述室溫雙重固化環(huán)氧改性水性醇酸樹脂的制備方法，其特征在于步驟2中各原料按重量份數(shù)計如下：
亞油酸30～45份，三羥甲基丙烷3～10份，鄰苯二甲酸酐10～20份，間苯二甲酸3～6份，二羥甲基丙酸10～20份，二甲苯10～20份，對苯二酚0.1～0.5份。
5.如權(quán)利要求1所述室溫雙重固化環(huán)氧改性水性醇酸樹脂的制備方法，其特征在于步驟3中基礎(chǔ)醇酸樹脂和順丁烯二酸酐化亞麻油的質(zhì)量比為1：(0.1～0.3)。
6.如權(quán)利要求1所述室溫雙重固化環(huán)氧改性水性醇酸樹脂的制備方法，其特征在于步驟4中環(huán)氧樹脂和水性醇酸樹脂和催化劑的質(zhì)量比為1:(5～7)。
7.如權(quán)利要求1所述室溫雙重固化環(huán)氧改性水性醇酸樹脂的制備方法，其特征在于所述環(huán)氧樹脂為雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂、羥甲基雙酚A型環(huán)氧樹脂、氫化雙酚A型環(huán)氧樹脂、有機硅改性雙酚A型環(huán)氧樹脂、脂肪族縮水甘油醚環(huán)氧樹脂、縮水甘油酯型環(huán)氧樹脂、縮水甘油胺型環(huán)氧樹脂中的任意一種或者其混合。
8.如權(quán)利要求1所述室溫雙重固化環(huán)氧改性水性醇酸樹脂的制備方法，其特征在于步驟4中催化劑為三苯基磷、四丁基鏻乙酸鹽、乙酰丙酮鉻、三乙醇胺、芐基二甲胺、芐基三苯基鏻氯化物的任意一種。
9.如權(quán)利要求1所述室溫雙重固化環(huán)氧改性水性醇酸樹脂的制備方法，其特征在于步驟4中催化劑的量為反應(yīng)體系總質(zhì)量的0.18～0.25％。
10.如權(quán)利要求1所述室溫雙重固化環(huán)氧改性水性醇酸樹脂的制備方法，其特征在于還包括加入有機胺固化劑和催干劑；所述有機胺固化劑為二乙醇胺或二乙胺或者兩者混合；所述催干劑為環(huán)烷酸鈷、環(huán)烷酸鈣、環(huán)烷酸錳的一種或任意混合。