1.一種Cr3+摻雜的鎵酸鋅近紅外長余輝發(fā)光納米顆粒，其特征在于：原子組成為ZnGaxCryO4，x為1.98-2.00，y為0.001-0.02；粒徑為50–100nm，紫外光激發(fā)下，產(chǎn)生Cr3+的2E→4A2寬帶發(fā)射，寬帶發(fā)射峰的范圍為600-850nm，峰值位于690-715nm處。
2.權(quán)利要求1所述的Cr3+摻雜的鎵酸鋅近紅外長余輝發(fā)光納米顆粒的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：
1)制備鋅鹽、鎵鹽和鉻鹽的混合溶液；
2)向步驟1)得到的混合溶液中加入有機(jī)燃料，將混合均勻的混合物蒸發(fā)至呈均勻透明的溶膠；
3)將步驟2)中得到的溶膠引燃，燃燒后得到白色蓬松的產(chǎn)物；
4)將產(chǎn)物研磨清洗后得到目標(biāo)Cr3+摻雜的鎵酸鋅近紅外長余輝發(fā)光納米顆粒。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟1)中，所述鋅鹽為硝酸鋅，所述鎵鹽為硝酸鎵，所述鉻鹽為硝酸鉻；
優(yōu)選的，步驟1)中，鋅鹽、鎵鹽和鉻鹽的摩爾比為1:1.98-1.999:0.001-0.02。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述鋅鹽、鎵鹽和鉻鹽的混合溶液在70-90℃水浴下混合均勻。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：所述有機(jī)燃料為甘氨酸和碳酰肼的混合液，甘氨酸和碳酰肼的摩爾比為2.5:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟4)中，將產(chǎn)物進(jìn)行研磨時(shí)，在產(chǎn)物中加入氫氧化鈉溶液充分研磨。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于：步驟4)中，所述清洗的步驟為：將研磨后的漿液加入蒸餾水中超聲處理，靜置，取上清液，離心后即得Cr3+摻雜的鎵酸鋅近紅外長余輝發(fā)光納米顆粒；
優(yōu)選的，超聲處理的時(shí)間為0.5-1.5h，靜置的時(shí)間為60-80h，離心的轉(zhuǎn)速為8000-12000rpm，離心的時(shí)間為8-12min。
8.權(quán)利要求2-7任一所述制備方法制備得到的Cr3+摻雜的鎵酸鋅近紅外長余輝發(fā)光納米顆粒。
9.一種具有近紅外長余輝發(fā)光性能的油漆，其特征在于：包括權(quán)利要求8所述Cr3+摻雜的鎵酸鋅近紅外長余輝發(fā)光納米顆粒。
10.權(quán)利要求1所述Cr3+摻雜的鎵酸鋅近紅外長余輝發(fā)光納米顆粒在安全顯示、道路指示、儀器儀表顯示、外觀裝飾領(lǐng)域以及作為光學(xué)探針在體內(nèi)生物成像中的應(yīng)用。