1.一種適用于碳酸鹽巖熱儲(chǔ)層的小分子緩速劑，其特征在于：按照質(zhì)量份數(shù)，由0.3~0.7份聚合物減阻劑、0.8~1.3份離子型表面活性劑和0.5~1.5份非離子聚氧乙烯醚組成；所述的聚合物減阻劑為碳酸二甲酯、丙烯酰胺和二烯丙基二甲基氯化銨的共聚物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的適用于碳酸鹽巖熱儲(chǔ)層的小分子緩速劑，其特征在于：所述的離子型表面活性劑為芥酸酰胺丙基烴基磺基甜菜堿、芥酸?；谆鸩藟A、季銨鹽雙子表面活性劑n,n?'-雙十六烷基二甲基-1,4-對(duì)苯二甲基氯化銨鹽和季銨鹽雙子表面活性劑n,n?'-雙芥酸酰胺丙基二甲基-1,4-對(duì)苯二甲基氯化銨鹽中的一種或多種；所述的非離子聚氧乙烯醚為乳化劑op-10。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的適用于碳酸鹽巖熱儲(chǔ)層的小分子緩速劑，其特征在于：所述的小分子緩速劑為采用濃度為15wt.％~25wt.％的hcl溶液溶解的溶液，聚合物減阻劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.3%~0.7%，離子型表面活性劑的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.8%~1.3%，及非離子聚氧乙烯醚的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.5%~1.5%。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的適用于碳酸鹽巖熱儲(chǔ)層的小分子緩速劑的制備方法，包括以下步驟：配制濃度為15wt.％~25wt.％的hcl溶液，將0.3wt.％~0.7wt.％聚合物減阻劑，0.8wt.％~1.3wt.％離子型表面活性劑，及0.5wt.％~1.5wt.％非離子聚氧乙烯醚溶入hcl溶液中。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的適用于碳酸鹽巖熱儲(chǔ)層的小分子緩速劑的應(yīng)用，包括以下步驟：
6.一種聚合物減阻劑的制備方法，包括以下步驟：將碳酸二甲酯、丙烯酰胺、二烯丙基二甲基氯化銨按照質(zhì)量比5~7:2.5~3.5:0.6~1.4，加入水配制成水溶液，將溶液ph調(diào)至5~6，加入偶氮脒類引發(fā)劑，將溶液密封后通入氮?dú)?，再次密封后放入恒溫水浴鍋中，直至聚合成膠塊；得到碳酸二甲酯、丙烯酰胺和二烯丙基二甲基氯化銨的共聚物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的聚合物減阻劑的制備方法，其特征在于：所述的偶氮脒類引發(fā)劑為v50引發(fā)劑，引發(fā)劑的加入量為0.8wt.％~1.2wt.％；碳酸二甲酯、丙烯酰胺和二烯丙基二甲基氯化銨水溶液的固含量為45wt.％~55wt.％，采用naoh和丙烯酸調(diào)節(jié)溶液的ph值至5~6，將溶液密封后通入氮?dú)?0~40min，再次密封后放入40?℃~50?℃恒溫水浴鍋中4~?12h。
8.一種離子型表面活性劑的制備方法，包括以下步驟：
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的離子型表面活性劑的制備方法，其特征在于：亞硫酸氫鈉用水溶解，濃度為35wt.％~45wt.％；加熱溫度為40?℃~50?℃；所述反應(yīng)時(shí)間為3~5h，靜置時(shí)間為2~3h；芥酸與n，n-二甲基-1，3-丙二胺的摩爾比為0.5~1.5:0.5~1.5；催化劑硼酸的加入量為5wt.％~10wt.％；高溫反應(yīng)的溫度為140~180℃，反應(yīng)時(shí)間為6~?10h。
10.根據(jù)權(quán)利要求8所述的離子型表面活性劑的制備方法，其特征在于：芥酸酰胺丙基二甲基胺與3-氯-2-羥基丙磺酸鈉的摩爾比為0.5~1.5:0.5~1.5；混合溶劑中，乙醇與水的體積比為0.5~1.5：1.5~2.5；在60~90℃下反應(yīng)4~8h；重結(jié)晶的次數(shù)為2~4次。