一種預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及油田開(kāi)采與開(kāi)發(fā)中用來(lái)提高石油產(chǎn)品的調(diào)剖劑，尤其設(shè)及一種預(yù)交聯(lián) 體膨顆粒調(diào)剖劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著油田綜合含水的不斷上升，調(diào)整油層吸水剖面、擴(kuò)大波及體積已成為減緩原 油產(chǎn)量遞增的重要技術(shù)措施。而預(yù)交聯(lián)凝膠顆粒調(diào)剖劑經(jīng)多年研究、應(yīng)用和完善已形成適 宜不同油藏條件的系列調(diào)剖劑，油田可根據(jù)處理井地層實(shí)際需要而優(yōu)選。該類(lèi)調(diào)剖劑已在 全國(guó)各大油田獲得了廣泛應(yīng)用，取得了較好的增油降水效果。
[0003] 預(yù)交聯(lián)凝膠調(diào)剖劑遇水膨脹，體積膨脹倍數(shù)一般在幾倍至幾十倍，吸水后仍有很 好地柔順性和初性，因而可用作油田水井吸水剖面改善處理劑及油井選擇性堵水劑。
[0004]CN104119472A公開(kāi)了一種活性預(yù)交聯(lián)凝膠顆粒及其制備方法，包含丙締酷胺、陰 離子單體、3-烷基-4-苯乙締脂肪醇聚氧乙締酸橫酸鋼、N，N-亞甲基雙丙締酷胺、四甲基乙 二胺和去離子水。通過(guò)丙締酷胺與陰離子單體經(jīng)引發(fā)劑引發(fā)聚合交聯(lián)而得，最后經(jīng)過(guò)切割、 造粒、烘干、粉碎等物理手段制的活性預(yù)交聯(lián)凝膠顆粒。該活性預(yù)交聯(lián)凝膠顆粒由于加入了 3-烷基-4-苯乙締脂肪醇聚氧乙締酸橫酸鋼使聚合物單一組分具有界面活性與乳化性，作 為調(diào)剖劑使用，封堵率高達(dá)72. 56 %。
[0005]CN1036002325A公開(kāi)了一種延緩交聯(lián)凝膠調(diào)剖劑及其制備方法，屬于油田化學(xué)技 術(shù)領(lǐng)域。所述凝膠調(diào)剖劑由W下質(zhì)量濃度的組分組成：部分水解聚丙締酷胺0. 1-0. 5%、 環(huán)糊精/苯酪包合物0. 1-1 %、烏洛托品0. 1-0. 5 %、巧樣酸0. 1-0. 3 %、競(jìng)爭(zhēng)包合劑 0. 01-0. 1%、競(jìng)爭(zhēng)包合劑挾帶劑0. 01-0. 1%，溶劑為水。通過(guò)將競(jìng)爭(zhēng)包合劑溶于競(jìng)爭(zhēng)包合劑 挾帶劑中，并分散到延緩交聯(lián)體系中，對(duì)苯酪產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)包合，通過(guò)調(diào)控競(jìng)爭(zhēng)包合劑與環(huán)糊精 的包合常數(shù)及其與苯酪的摩爾比，調(diào)控苯酪的釋放速度，從而延緩凝膠調(diào)剖劑的成膠時(shí)間， 有選擇性的對(duì)高滲透油藏、大孔道及裂縫等進(jìn)行深部調(diào)剖。
[0006] 通過(guò)對(duì)已公開(kāi)的技術(shù)的研究，W及結(jié)合市面上的預(yù)交聯(lián)凝膠調(diào)剖劑，可知現(xiàn)有的 調(diào)剖劑顆粒在吸水后強(qiáng)度變低，抗剪切、破碎能力降低，力學(xué)性能變差，造成調(diào)剖能力喪失。 針對(duì)該問(wèn)題，我公司技術(shù)人員進(jìn)行了大量的研究W提高吸水膨脹后顆粒的力學(xué)性能。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑及其制備方法，該調(diào) 剖劑在吸水后抗壓強(qiáng)度大于3MPa，力學(xué)性能優(yōu)異，有利于堵塞大孔道。
[0008] 本發(fā)明的技術(shù)方案為：一種預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑，所述的預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖 劑包含W下重量組分的原料：
[0009] 丙矯醜胺 90-110份， 2-兩絳醜胺基十八烷基橫酸 2-4份， N，N-亞甲基雙丙嫌酷胺 2-4份， 過(guò)硫酸按 日.02-0. 04份， 四甲基乙二胺 日.脫-0.2份， 去離子水 300-400份。
[0010] 優(yōu)選的所述的預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑包含W下重量組分的原料：
[0011] 丙嫌醜胺 說(shuō)0-110汾， 2-丙蹄酷陵基十八烷基構(gòu)駿 3-4份， 乂N-亞甲基雙丙嫌醜胺 3-4份， 過(guò)硫酸鎮(zhèn) 日.03-0. 04份， 四甲基古二胺 0.1-化2份， 去離子水 300-400汾。
[0012] 優(yōu)選的所述的2-丙締酷胺基十八烷基橫酸還可W是2-丙締酷胺基十四烷基橫 酸、2-丙締酷胺基十六烷基橫酸中的任意一種。
[0013] 優(yōu)選的所述過(guò)硫酸錠還可W是過(guò)硫酸鐘、過(guò)硫酸鋼、過(guò)硫酸錠-亞硫酸鋼中的一 種或多種。
[0014] 優(yōu)選的所述N，N-亞甲基雙丙締酷胺還可W是N-徑甲基丙締酷胺。
[0015] 一種預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑的制備方法，包括W下步驟：
[0016] (1)將丙締酷胺溶于去離子水中制成水溶液；
[0017] (2)將2-丙締酷胺基十八烷基橫酸和N，N-亞甲基雙丙締酷胺依次加入配置好的 丙締酷胺水溶液中，攬拌均勻；
[0018] (3)將步驟（2)得到的溶液加熱至60°C，通氮?dú)?0min中加入過(guò)硫酸錠和四甲基 乙二胺，反應(yīng)過(guò)程中持續(xù)通氮?dú)獠⒊掷m(xù)攬拌；
[0019] (4)反應(yīng)2小時(shí)后停止通氮?dú)猓匀唤禍刂潦覝睾笕〕霎a(chǎn)物，用去離子水沖洗表 面，切割造粒后得到直徑為0. 08-0. 1mm的顆粒，置于60°C恒溫箱中干燥，得到合成產(chǎn)物。
[0020] 本發(fā)明的有益效果在于：
[0021] 1、由于2-丙締酷胺基十八烷基橫酸或2-丙締酷胺基十六烷基橫酸的大離子位阻 效應(yīng)，使得得到的調(diào)剖劑遇水膨脹后具有網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，結(jié)構(gòu)內(nèi)部的靜電排斥較小，分子鏈具有 聚集的傾向，聚集力增加，強(qiáng)度增加。
[0022] 2、該調(diào)剖劑在吸水后抗壓強(qiáng)度大于3MPa，產(chǎn)物抗壓強(qiáng)度大，在底層中有較高的彈 性，可W保持較大的粒徑，有利于堵塞大孔道。
【具體實(shí)施方式】
[0023] 下面對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】做出簡(jiǎn)要說(shuō)明。
[0024] 預(yù)交聯(lián)凝膠調(diào)剖劑的制備：
[0025] 實(shí)施例1
[0026] 一種預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑，所述的預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑包含W下重量組分的 原料：
[0027] 丙締醜胺 90份， 2-巧嫌醜胺基十八烷基贖酸 2份， N，N-亞甲基雙丙婦醜胺 2份， 過(guò)硫釀錠 0.02份， 四甲基石二胺 0.1份， 巧離子水 300份。
[0028] 制備工藝：
[0029] (1)將丙締酷胺溶于去離子水中制成水溶液；
[0030] (2)將2-丙締酷胺基十八烷基橫酸和N，N-亞甲基雙丙締酷胺依次加入配置好的 丙締酷胺水溶液中，攬拌均勻；
[0031] (3)將步驟（2)得到的溶液加熱至60°C，通氮?dú)?0min中加入過(guò)硫酸錠和四甲基 乙二胺，反應(yīng)過(guò)程中持續(xù)通氮?dú)獠⒊掷m(xù)攬拌；
[0032] (4)反應(yīng)2小時(shí)后停止通氮?dú)猓匀唤禍刂潦覝睾笕〕霎a(chǎn)物，用去離子水沖洗表 面，切割造粒后得到直徑為0. 08-0. 1mm的顆粒，置于60°C恒溫箱中干燥，得到合成產(chǎn)物。 [003引實(shí)施例2
[0034] -種預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑，所述的預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑包含W下重量組分的 原料：
[0035] 丙矯醜胺 100份， 2-丙婦駒胺基十六烷基磯繼 3份， 化N-亞甲基雙丙婦醜胺 3份， 過(guò)硫酸按 0.脫份，
[0036] 凹甲基石二胺 0.08你， 去離子水 300份。
[0037]制備方法同實(shí)施例1，將實(shí)施例1中的2-丙締酷胺基十八烷基橫酸替換為2-丙締 酷胺基十六烷基橫酸。
[00測(cè) 實(shí)施例3
[0039] 一種預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑，所述的預(yù)交聯(lián)體膨顆粒調(diào)剖劑包含W下重量組分的 原料：
[0040] 兩嫌離績(jī) 1…份， 2-巧蹄醜胺基十八烷基橫酸 4份， N-経甲基丙婦醜胺 4份， 過(guò)硫酸倭 掃..